木梓言
发表于 2013-9-3 15:02:03
憨豆精神 发表于 2013-7-11 21:57 static/image/common/back.gif
易曾经有效,只有效一个月并不出奇。应该接着吃2992,65~70毫克/天,备着阿西替尼,5毫克X2次/天。
憨叔,父亲2992现在快2个月了,CEA:15.82-14.92-10.09,吃2992一个月的CT显示肿瘤大小没有变化,只是胸水吸收变少了。最近C反应蛋白大于120,挂了5天水白细胞正常了,但有咳嗽胸闷的情况。现在父亲的身体挺虚弱的,看来2992的腹泄副作用已经是父亲承受的极限了。阿西的副作用挺让我担心,下一步用药,请憨叔指点一下,谢谢~~~
天阳
发表于 2013-11-12 11:22:13
关注,家人2992后换什么药了,上阿西了吗?
木梓言
发表于 2013-11-13 16:17:07
天阳 发表于 2013-11-12 11:22 static/image/common/back.gif
关注,家人2992后换什么药了,上阿西了吗?
谢谢关注。3个月2992后,除CEA下降50%左右,其余指标均上涨,陷入森森的纠结中,不知道应该继续2992还是主动换药?
通过向论坛前辈们咨询并参考父亲本人的意愿,还是倾向保守,继续上了2992,60mg/天,吃8停2。
第四个月后还没有检查,因父亲觉得各方面感觉挺好:1、副作用几乎为零(原本困扰多多的腹泻和手足开裂有明显改善,现在每天排便1-2次);2、食欲恢复,吃嘛嘛香;3、腿脚逐步有力气,每天出门散步打牌。
身体改善后情绪和精神方面也变的相对积极,父亲自己挺高兴我也想顺着老人家,不查就不查吧,过段时间再说。
目前存在的问题:1、失眠,每天晚上需要2颗安定才行(退黑素、酸枣粉、安利、安神补脑液等均无效);2、有时会出现腰酸的情况,腰酸时两腿就会无力,无法长时间行走。我挺担心是不是骨转移。
祝你父亲2992有效!
天阳
发表于 2013-11-13 16:26:03
祝家人2992一直
木梓言
发表于 2013-12-11 16:13:23
爸爸现在的状态完全和指标相反,让我彻底无语。
原本CEA第一次下降到正常范围以内,全家都很高兴,毕竟这一路走来,各种艰辛只有病人和家属最清楚。但爸爸的状态却是每况愈下。每天腰都很酸,两腿无力,全身没劲,食欲下降,人消瘦的厉害。
现在最最担心骨头和脑部没控制好。去年9月做的骨扫描,今年6月初做的脑部MRI,8月初做的CT。但老爷子挺倔,就是不肯再做这些检查了:(
小小的解百纳
发表于 2014-3-1 00:09:28
木梓言 发表于 2013-6-19 13:44
当初手术提取的组织太少,病理科说没法做检测,说现在只能提取足够量的抽水或穿刺,但我真的不想让爸爸再 ...
同样遭遇的飘过,,,,,,,没做好各个靶点的免疫组化,郁闷啊郁闷,标本量太小。
海之隐士
发表于 2014-3-1 12:24:57
你家易有效期短,2992有效期长,看来你家HER2靶点的药都可以优先试试,远端转移出现早而且快,后面cmet靶点的靶向药也可以试试
wlxkxgq
发表于 2014-3-11 19:46:59
楼主家还在用2992吗
木梓言
发表于 2014-3-17 15:38:43
3个月前的CEA下降到正常值以内并没有坚持太久,2月22日的CEA由前一次的4.7上涨到5.73了,失望和担心是必然的。但这病就是时时变化,让人纠心呀。
这次逼着老爸做了系统的检查,肿瘤标志,生化,血常规,增强CT和脑部MRI。唯一安慰的是脑部目前还没有发现,但增强CT相比去年8月份,多了左侧气胸,原本的肺气肿和肺大泡依然存在。报告上还显示肺部感染增加了。
意识到肺部感染的严重性,立马去呼吸内科,但白细胞,痰检,C反应蛋白,均正常,无发烧迹象,能吃能喝,呼吸内科认为肺部感染证据不足。
咨询了群里大佬,决定4002+2992试试,1天4002(150*2),6天2992(60mg),3月12日迫不及待的验了CEA:5.25,相比2月22日下降了8.38%,其间服了3次4002.
小溪水草
发表于 2014-3-17 19:44:33
本帖最后由 小溪水草 于 2014-3-17 19:45 编辑
楼主家什么时候开始出现肺大泡的?谢谢。