看着看着就哭了 楼主节哀！ 谢谢你把这么多经验分享给我们！！
看了最后一段，眼泪就止不住了，这种心情只有我们才能体会，我也希望我妈能多点快乐时光，再等等
详细看了帖
计算了一下
楼主这么殚精竭虑
最后病人还是只活了不到一年
是这样吗
再看一遍还是流泪，楼主的经历感同身受。尽管最终还是没有挽留住你父亲，但是你的孝心和过程留给大家无尽的感动和收获。谢谢，愿天下无癌！
楼主写的超详细,处理过程也算及时,但人都会犯错的,医生有时候很冷漠这是让人伤心,刚好我看到帕唑帕尼这个药有效,而我爸也是肝内胆管癌,我在基因报告中看到这个帕唑帕尼的注释: PDGFRβ低表达患者有较高表达者有较好的3年无进展生存率和3年总生存率,但论坛用的人不多,在想要不要试
sonic_cui 发表于 2013-7-18 18:20
折腾来折腾去，死神总是来。不折腾对不起自己，对不起养育这么多年的父亲，更重要的是总是有希望。回来看来 ...
我爸从确诊到走只有两个半月，
我们是真没有折腾，我和老公千方百计想折腾统统被拒之门外。
最后10几天他的基因检测报告结果出来，
医生告诉我他可以进那种研究组我当场就哭了。
但是当时他的情况很不好了，要坐轮椅，
最后还是没进去。
没有化疗，放疗，就吃了几天的靶向药，
就这么走了。
我一直后悔我没好好给我爸治疗，
但是这个病，
真的不像电视剧，
那万分之一的奇迹根本就不会发生在我们这些小老百姓身上。
唯一安慰自己的就是最后两个多月我也没有去上班
和老公两个人轮流照顾爸爸
爸爸看着我有幸福的家庭，
应该也没有牵挂了。
希望他在天上好好地。
希望世间同病相怜的人少受些折磨。
看哭了。谢谢楼主
父亲也是肝胆管细胞癌，刚从肝胆外转到肿瘤科，明天去和医生讨论治疗方案
不知乐伐替尼是否有效
母亲恶性嗜铬细胞瘤，求非正版渠道，拜托各位前辈大哥大姐了。这里不方便私聊告知的话，麻烦加微信18805801809
请问氩氦刀控制了多久，无进展多久