月芽儿 发表于 2013-10-28 19:43 static/image/common/back.gif
我也是19有效，希望吃靶向药的时间能长一点，有效一些。
应该会很有效的，我们家感觉挺好的，祝福你！
许愿精灵 发表于 2013-10-28 20:24 static/image/common/back.gif
后来肩周炎好了吗？我老公是术后骨转到了肩胛骨，已经放疗了，还是没好，酸酸胀胀的，睡不好。我也是太大意 ...
我们没有机会做手术的。其实不是肩周炎了，经过四个疗程的化疗肩部已经不痛了，现在每个月坚持打骨转针！也祝福你老公！
今天是自吃易瑞莎后的第一次检查，同时打骨转针，希望有个好结果！......
印易吃下来效果很好， 不用担心， 有钱的也得节约着用， 是不？
奔四的顽石 发表于 2013-10-15 17:43 static/image/common/back.gif
别听医生的说法。我老爸腺癌4期，医生也是说不超过6个月。也是19号突变，吃易瑞沙早过半年以上了，现在状况 ...
很鼓舞啊， 支持！
故乡的云 发表于 2013-10-29 11:28 static/image/common/back.gif
印易吃下来效果很好， 不用担心， 有钱的也得节约着用， 是不？
是的，后面要化钱的地方多了去！{:soso_e113:}
希望一切安好，希望靶向药对你老公有效，希望爱心能创造奇迹
月芽儿 发表于 2013-10-30 19:48 static/image/common/back.gif
希望一切安好，希望靶向药对你老公有效，希望爱心能创造奇迹
谢谢，我们都很年轻未来路还长，让我们一起加油！
今天很开心，因为老公吃易后的第一次大考成绩出来了，除了CA153高外，其他指标都回归到正常值范围内，看来吃易是有效的！
本帖最后由 一直都好 于 2013-10-31 10:42 编辑
对了，有谁能帮忙解释一下CA153表达的是什么意思吗？