常青藤 发表于 2013-10-29 11:00:04

肺腺癌骨转,肾上腺转,脑转,31个月,亲爱的老公去了天堂

本帖最后由 常青藤 于 2015-4-3 21:27 编辑

    老公今年53岁,2012年8月末因剧烈咳嗽进入解放军211医院检查,当时以为是咽炎,后被诊断是肺炎点滴了四五天,这当中做了一个胸片,大夫看出了问题要求再做一个增强ct,老公认为多次一举,回来问我我也没太介意,以为医院故意多收费。后来正好有一个这家医院的朋友找我办事,我就说你帮忙去看看有没有必要做这个增强ct,没啥事赶快出院吧。朋友问过后大惊失色,悄悄对我说是肺部占位。我懵懵地问:占位是啥意思?朋友说就是肺癌,赶快做增强ct吧。我毛了,怎么可能?当天上午立刻做了增强ct,当天是周六,要周一才能出结果。在煎熬中我度过了两天,当然没告诉老公基本可以断定是肺癌,先瞒着他再说吧。
   到了周一下午拿到ct诊断报告:检查所见:右肺中叶,心影旁见轻度不均匀强化软组织肿物影,大小约为3.4*4.4cm,右肺门,纵膈见多个肿大淋巴结影。印象:右肺门,纵膈淋巴结转移瘤可能性大。
   背着老公我问了一下大夫:几期了?大夫说:至少中晚期。
   立刻拿着报告找到医大二院一个主任,他看后说:化疗吧,无法手术。
   紧接着跑到肿瘤医院,同样找了一个专家,看过报告后说:晚期肺癌,化疗吧。
   三个医院三枚炸弹一起轰来,同样的结果!怎么办?当即在肿瘤医院办理了住院。
    2012年9月12日正式入院,经过了一系列检查,胸穿诊断出肺腺癌;骨扫描可见颈椎2,6节,胸椎9,10,11,12椎体异常,诊断出多发颈,胸椎转移瘤;胸椎占位。血检结果:CA199:40.46(正常范围0-37);CEA:180.2(正常0-5);CA125:83.65(正常0-35)
   去取胸穿报告的时候,我考虑了良久,决定对老公隐瞒病情。拿到报告后,找大夫把腺癌改成了腺瘤,并嘱咐主任告诉老公是一个良性的瘤子,只是需要预防性地化疗几天。老公听后开心异常,几天没有胃口的他当即表示想吃烤鹅,好吧,那就去吃烤鹅吧。
      现在想来瞒着他是对的,至少三四个月的时间里他不知道自己的病情,一直比较乐观,在以后的治疗日子里慢慢对他渗透病情。现在经过一年的时间他知道了病情也能慢慢接受了。有好的检验结果我随时告诉他,坏的结果依然瞒着。我认为不能太高估一个癌症病人的承受能力,换做是谁都很难那么快调整过来,会影响治疗的,那么,积极的信息告诉他,不好的信息继续隐瞒。

常青藤 发表于 2013-10-29 11:19:13

   住院才三四天,同病房的一个病友就去世了,他从发现病情到去世才一个多月的时间,好像胸水抽了几大瓶,最后去卫生间的时候倒地不去,才50来岁的年纪,他儿子更是难以置信,说一个月之前还在跟父亲一起做买卖呢。目睹这一切,心中真的好恐惧,以前虽然知道癌症的存在,但对这个病知之甚少,比较亲的亲人中也没有人得过这种病,看到满病房的肺癌病人,那种心情真的特不是滋味。住院期间所经历的的各种检查,遇到的各种麻烦,瞒着病人独自承受的那种心理压力,经济压力,伺候病人身心疲惫,不是亲身经历还真的很难深刻体会的,此间诸多艰辛不再一一赘言,治好病人是最大的目标。
   过后曾找人看了片子,熟人告诉我病人也就一年的时间,要有心理准备。我惊愕,我不信,我说我一定努力让他活过五年,第一目标是1年,第二目标是3年,然后5年,我一定尽我全力,我不相信命运,也许会有奇迹的。

常青藤 发表于 2013-10-29 13:39:41

接下来化疗正式开始了。
第一次化疗:2012年9月12日-25日,共13天
第二次化疗2012年10月15日-26日,共11天.本次加做了一次生物技术治疗
第三次化疗2012年11月14日-11月22日,共8天。
第四次化疗2012年12月11日-12月21日,共10天
这四次化疗用药如下:
化疗药:培美曲塞+顺铂
骨转移:挫来磷酸
扶正及提高免疫力:小牛脾,康莱特,白眉蛇毒血凝,胸腺法新,参芪扶正
同时脱敏,止吐,保肝,保心,保胃药一并进行。
化疗后回家口服:威麦宁胶囊,十一味参芪胶囊,金水宝等。

第五次化疗2013年1月14日-1月22日共10天
化疗用药如下:
化疗药:培美曲塞+卡铂;
骨转移:挫来磷酸
扶正及提高免疫力:小牛脾,康莱特,白眉蛇毒血凝,胸腺法新,参芪扶正,参穹扶正
同时脱敏,止吐,保肝,保心,保胃药一并进行。
化疗后回家口服:威麦宁胶囊,十一味参芪胶囊,金水宝等。
经过前5次化疗,肿瘤标志物均出现下降,效果良好。

发病时   第1次化疗   第2次化疗   第3次化疗   第4次化疗   第5次化疗

CEA       180.2      54.83         15.95         6.01         5.45       9.75
CA199   40.46      19.8          13.72      10.98       12.11      未查
CA125   83.63      19.23         13.66      11.64       11.31      未查
肿瘤大小 3.4*4.3cm                1.1*2.1                  1.1*1.2

前五次化疗效果显著,肿瘤明显见小,CEA 敏感。正好也快过年了,准备休息一阵,然后针对最后的1.1*1.2的肿瘤进行放疗,看能否彻底歼灭。

常青藤 发表于 2013-10-29 14:03:40

前五次化疗副作用: 第一次最为严重,出院回家后当晚血压极低,也许是没有经验,不知道红细胞白细胞要达到标准,也不知道化疗后第一周化疗反应最严重,总之出院第二天重新入院,又打了三天扶正及心脏的药,才算略微好转。住院13天体重掉了十几斤。出院后在恢复状态后一阵狂补,天天炖鸡炖鱼炖肉,各种菌类也一直没断,在第二次化疗前把体重补回来10斤,心里才觉得稍微安慰一些。虽然知道多吃肉不好,但为了恢复老公的体力暂时顾不了那么多了,先把体力提高上去才能对付得了下次化疗的反应。
以后再化疗慢慢就有了经验,副作用也没有先前那么大了。头发在第二次化疗的时候就开始掉了,干脆剃光了,免得看见掉头发心里不舒服。对心脏的副作用最大,每次心脏都有些异常。
平时每天早上空腹一根海参,从得病至今没停过,我觉得海参对提高免疫力确实帮助很大,老公从得病至今没有感冒过一次。破壁灵芝孢子粉也一直在吃,各种菌类,木耳,蔬菜等各种抗癌蔬菜水果也从没断过。除了第一次化疗体重掉了十几斤及时补回来以后,到现在老公体重一直比得病前重出10斤,肉类目前吃得也比较少,以蔬菜豆制品鱼类为主。

常青藤 发表于 2013-10-29 14:57:41

第六次化疗:2013年2月17日-4月25日共68天,其中放疗30次
30次放疗后感觉不是很舒服,有时还咳嗽,是不是放疗后癌细胞反而加速繁殖了呢。
化疗用药:培美曲塞+顺铂。艾本抗骨转,生白扶正。
这次化疗放疗后停止了两个月的治疗,只是在家吃了一些金水宝,护肝片,参芪等扶正等辅助药,想让身体恢复一下。

第七次化疗:2013年6月6日-6月15日,共9天
化疗用药如下:
化疗药:长春瑞滨
抗骨转移:伊班膦酸钠(艾本)
扶正及提高免疫力:小牛脾,康莱特,参芪扶正。
同时脱敏,止吐,保肝,保心,保胃药一并进行。
化疗后回家口服:斑蝥胶囊,复方丹参滴丸,十一味参芪胶囊,金水宝等,每隔一天注射一针胸腺法新,共注射了十二支。

第八次化疗:2013年7月8日-7月14日,共6天
化疗用药如下:
化疗药:培美曲塞+卡铂
抗骨转移:伊班膦酸钠(艾本)
扶正及提高免疫力:维生素B12,西维尔,瑞白,康艾,胸腺法新。
同时脱敏,止吐,保肝,保心,保胃药一并进行。
化疗后回家口服:威麦宁,复方丹参滴丸,十一味参芪胶囊,金水宝等。

第九次化疗:2013年8月8日8月14日,共6天
化疗用药如下:
化疗药:培美曲塞+卡铂,斑蝥酸钠维生素B6。同时脱敏,止吐,保肝,保心,保胃药一并进行。
抗骨转移:伊班膦酸钠(艾本)
化疗后回家口服:十一味参芪胶囊,金水宝等。
前五次化疗效果显著,从第六次化疗到第九次化疗,血检癌细胞指标一直上涨。如下:

第6次化疗      第7次化疗      第8次化疗      第9次化疗   

CEA          76.82         128.50               151.1            142.5
CA199      109.1         177.1                253            290.6
CA125      89.46         192.7               182.3             170.7

这指标再这样下去就完了!当初做完6次化疗的时候我就决心不再做了,毕竟化疗对身体的伤害过大。可是看到第六次化疗后指标,还是决定再做第七次,指标还是涨!就这样一直做到第九次,越化疗越高,大夫还让继续化疗呢。第九次化疗后右肾上腺占位!这么高的癌细胞指标不形成新的病灶才怪。
下定决心坚决不做化疗了。大夫告诉下个月继续化疗吧。晕。不想再做了,决定回家吃易瑞沙。早就买好了一瓶备用,迟迟没有吃, 因为是印易,心里有点没底,这么高的CEA,印易能把它打下去吗?

常青藤 发表于 2013-10-29 15:22:29

8月26日决定开始吃印易,吃之前先进行三项标志物检测,以确定效果。从8月26日到10月25日吃足了两个月,每半个月血检一次,没想到效果出乎我的意外,让我又看到了希望。给大家分享一下这两个月的结果:
            8月26日      9月10日       9月26日      10月10日       10月25日
         (吃易前检测 ) (吃易15天)(吃易30天)(吃易45天)(吃易60天)

CEA         142.5         111.5            53.65         38.72         26.57
CA199      290.6         111.8            36.80      20.96            16.47
CA125      170.7         65.63         23.08         24.23            22.64

多么漂亮的指标啊,按这个速度,再吃一个月应该可以把CEA打倒10以下,这样的话就立刻换药,万一吃耐药了可就麻烦了,这个药一定要珍惜着用啊。

你是我的骄傲 发表于 2013-10-29 15:34:16

阿姨,其实第五次化疗时指标就已经在上升已出现耐药趋势了。肺部放疗要小心。看到你们后来用上易效果又这么好,真替你们开心。现在也可以备点2992. 祝福叔叔!

常青藤 发表于 2013-10-29 16:26:10

吃过易瑞沙之后才知道易对肝脏的损伤很大。吃易第45天的时候(10月10日),顺便检查肝功,丙氨酸氨基转移酶(ALT)208(标准9-50),天门冬氨酸氨基转移酶(AST)116(标准15-40),谷氨酰转肽酶(GGT)125(标准10-60),乳酸脱氢酶(LDH)386(标准120-246),碱性磷酸酶(ALP)179(标准45-125),严重超标。正好要打骨针,干脆直接办理住院修复一下肝脏损伤。10月11日-18日入院7天治疗肝脏,用药如下:薄芝糖肽注射液,斑蝥算钠维生素B6,注射用门冬氨酸鸟氨酸(瑞甘),复方甘草酸单铵S,复方甘草酸苷片(帅能),西维。治疗后到10月25日再次检查肝功,指标降下来不少:ALT从208降到65(标准9-50),AST从116降到43(标准15-40),GGT从125降到121(标准10-60),LDH从386降到280,(标准120-246),ALP从179降到124(标准45-125)。对肝功指标我不懂,但毕竟看到在下降,也不知道目前的指标是否还严重。
开了一些水飞蓟宾以及护肝片与易瑞沙一起吃,也不知道这么吃对不对。
对了,在吃易瑞沙的两个月里我们一直在吃清肺散结丸,别的药几乎都没有吃。

team8 发表于 2013-10-29 18:21:01

嗯CEA很敏感,效果也挺好,真替你家高兴。吃药是挺伤肝的,我妈也一直吃护肝片。

我的内心太脆弱 发表于 2013-10-29 20:29:39

发现你家做检查做的很勤,有这样的条件不错,可以随时掌控病人的情况,以便决定如何用药。祝福!
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