期待春天 发表于 2014-2-13 07:23:07

rollingbell 发表于 2014-2-12 23:44
7%上升就算耐药赖吗?

可能吧。EGFR19突变,只有效一个月,太沮丧了。

苹果 发表于 2014-2-13 13:05:25

百分之七是正常不算耐药

seacat 发表于 2014-2-13 16:15:14

苹果 发表于 2014-2-13 13:05
百分之七是正常不算耐药

指标不敏感,看来没意义。CT显示转移增多,就是药物无效。

seacat 发表于 2014-2-13 16:24:16

先化疗吧,之后再用正版特维持看看。
健择副作用不大,顺铂主要是胃肠道反应(可服谷胺酰氨减轻症状),卡铂主要是骨髓抑制,注意补充营养,白细胞过低的话医生会处理。费用如果你有医保就没多少钱,

传理 发表于 2014-2-13 16:59:44

这也太快了吧,楼主要不要换回正版特试试

期待春天 发表于 2014-2-13 19:15:10

传理 发表于 2014-2-13 16:59
这也太快了吧,楼主要不要换回正版特试试

是的,我感觉是印版药不够力,想再试试正版。

期待春天 发表于 2014-2-13 19:16:26

seacat 发表于 2014-2-13 16:24
先化疗吧,之后再用正版特维持看看。
健择副作用不大,顺铂主要是胃肠道反应(可服谷胺酰氨减轻症状),卡 ...

是的,我现在想再试一试特罗凯(赠药)+阿西。如果发展,然后化疗。

dd163 发表于 2014-2-13 19:52:59

怀疑楼主买的药不真,还是先试试正版吧。这么好的药别跳过去。

期待春天 发表于 2014-2-13 20:58:47

dd163 发表于 2014-2-13 19:52
怀疑楼主买的药不真,还是先试试正版吧。这么好的药别跳过去。

我的感觉也是,起码是印版药的药力不够。

期待春天 发表于 2014-2-13 21:21:53

传理 发表于 2014-2-13 16:59
这也太快了吧,楼主要不要换回正版特试试

是呀,我确实不甘心呀。尤其是看到你的父亲吃特罗凯4年,简直是奇迹。中间也有发展,我看你泰然处之,真的佩服。
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