xiaofang2330 发表于 2014-7-3 11:48:38

    7月1日,我回德清去上班,早上一大早就要出发了,爸爸好舍不得我,伤心的哭了,他说他治不好了,让我以后不要回来了,因为他现在太难受了,他说生不如死。我劝他,让他好好吃饭,不想吃,吃了难受也要拼命吃,疼痛受不了就让医生打止痛针,只要忍到出院就好了,后期身体恢复后就可以开始治疗了,到时候就不痛了。我是多么希望能一直陪着爸爸渡过这个艰难的时期啊!我的心好难过。

xiaofang2330 发表于 2014-7-3 11:54:54

   我走了以后,姐姐和妈妈两个人照顾爸爸,很辛苦,每天我都要打好几个电话问问爸爸的情况,7月2日晚上,姐姐说爸爸的伤口处拔掉了一根管子,还剩一根管子在排血水,拔掉一根后爸爸感觉好点了,这下我的心里才松了一口气,只要爸爸感到好过一点,我就舒服点,否则我的心永远不能平静,永远是那么的揪心。有时候真想辞职回家照顾爸爸,但是一想辞职后没有收入,爸爸后期的治疗费用怎么办。真是身在曹营心在汉啊!

清风_eZS6q 发表于 2014-7-3 12:02:01

加油,吧!看了试用易瑞沙结果,我心里也没底了,我父亲准备明天吃,不知道啥结果,我父亲81了,查病理是不可能了,只能这样盲试了,

xiaofang2330 发表于 2014-7-9 17:19:39

爸爸手术后的基因检测报告和免疫组化报告出来了:
EGFR18-21外显子无突变。
ALK基因融合阴性。
免疫组化HER-2中等强度约5%。(不知道是不是HER-2弱阳性的意思?)
宜昌中心人民医院免疫组化不能做VEGFR,所以目前还不知道V靶点是什么表达,医院说可以切白片让我们自己送到其它医院检测,但是不知道能否快递寄出来,然后我送到杭州这边的医院去检测。现在一系列的问题,我让姐姐去问问病理科的医生。

xiaofang2330 发表于 2014-7-9 17:22:22

EGFR无突变,所以当时我们盲试易瑞沙无效,现在家里还有2瓶易瑞沙,留着也没有用,有需要的可以联系我,便宜处理了。

坚强坚持 发表于 2014-7-9 17:56:20

增强CT发现左肺4.3X3.6团状阴影,周围有毛刺,纵膈淋巴多见结影。医生说90%以上是肺癌,且转移到淋巴

既然肺内纵膈淋巴已有转移,干嘛手术给病人增加痛苦。

包包妈 发表于 2014-7-9 21:50:25

xiaofang2330 发表于 2014-7-3 11:48
7月1日,我回德清去上班,早上一大早就要出发了,爸爸好舍不得我,伤心的哭了,他说他治不好了,让我以 ...

我也好担心孩子他爸以后副作用大,受不了说出跟你爸爸一样的话。

xiaofang2330 发表于 2014-7-10 08:52:36

手术10天后,和他同一天做手术的病人2根导流管都拔了出院了,爸爸的有一根导流管还在流血,而且有气泡,应该是漏气,他疼的没有办法,止痛药都用了,剩下的就只能用吗啡了。医生说先拔掉,后续再用针抽血水。真是遭罪。

xiaofang2330 发表于 2014-7-11 16:56:03

   由于宜昌中心人民医院不能做免疫组化的VEGFR检测,所以我让医院做了10片白片,20元一片,昨天寄的顺丰,今天收到了白片,明天去浙江省肿瘤医院做免疫组化检测,这次我准备把EGFR,VEGFR,HER-2都做一遍,最后一点点希望我也不能放过。

xiaofang2330 发表于 2014-7-11 17:02:55

本帖最后由 xiaofang2330 于 2014-7-11 17:12 编辑

    今天打电话给姐姐询问爸爸的情况,姐姐说爸爸自从拔了导流管,感觉好点了,没有那么疼了,而且吃的也稍多了点,有时候还会饿了,精神状态也比之前好多了,我听了很开心,心里终于没有揪的那么紧了。医生说下周一开始化疗,本来是准备出院后回家休息20天左右再来化疗的,但是爸爸病情太严重了,所以要先化疗一个疗程,再回家休养。说的也是,现在纵膈里这么大的一个肿瘤在里面,如果不及时治疗,肯定越长越大,爸爸会越来越痛。姐姐说医院里很多人都是用吉西他滨加奈达铂方案化疗,不知道爸爸会用什么药,只希望爸爸不要那么痛苦和难受。
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