好名好难取 发表于 2014-10-10 21:38:12

我妈的基因检测报告出来了，求大家讨论用药指导。憨豆叔，我又来麻烦您老人家了```

R.T.直接上图VarFreq是突变频率，用医生的话就是越大越有效。
初步看了一下，里面有

N-Ras突变，概率55%

FGFR-3突变，概率100%

PDGFR-α突变，概率100%

her4突变，概率52%

KDR突变，概率56%+96%

CSF1R突变，概率为100%

RET突变，概率为45%

另外还有两个EGFR突变，报告上没指明，不知道是啥。

请大家一起来参与讨论哈，用什么药，多多指点。
刚从EGFR转向FGFR靶点，有点不适应= =





ws903 发表于 2014-11-2 00:27:15

请问您家这个检测是哪家公司做的？谢谢

山姆大叔 发表于 2014-11-3 16:17:05

这都做的哪些基因啊，怎么感觉没有对症下药嘛。。

sooiu 发表于 2014-11-3 17:01:17

BIBF1120 多吉美 索坦都会有效。注意测一下凝血。如果有血栓风险和出血倾向要注意配合这些药物治疗。

hht123456 发表于 2015-1-21 01:35:50

看不懂你的检测，努力学习中

愿爸爸平安健康 发表于 2015-2-3 19:18:11

这么全的的基因检测啊！

newlifepku 发表于 2015-4-11 23:50:37

这是哪家基因检测公司做的啊，只给出基因突变信息，没有分析用药吗，而且似乎还是做了全基因组，其实不是很科学的

好名好难取 发表于 2015-5-2 06:40:11

newlifepku 发表于 2015-4-11 23:50
这是哪家基因检测公司做的啊，只给出基因突变信息，没有分析用药吗，而且似乎还是做了全基因组，其实不是很 ...

那你认为应该怎么做呢？

祈福妈妈 发表于 2015-5-2 08:42:15

EGFR的最重要，楼主赶快搞清楚是什么突变，这决定一线治疗的方案！

newlifepku 发表于 2015-5-2 09:05:03

好名好难取 发表于 2015-5-2 06:40
那你认为应该怎么做呢？

一份检测报告必须给出基于测序结果，而推荐的用药信息，什么药物是推荐的，什么是谨慎使用的，这些都是基于最新的发表的文献、临床研究做出来的，这些都是报告上要写明的。单独搞那么一通测序信息，没有报告解读，这种检测是没有意义的。我一直认为华大的肿瘤个体化治疗检测报告不完美，需改善的很多。但这份报告更是差劲。
我回帖不能发图片和链接。您给我邮件我给你份华大的检测报告吧（newlifepku@163.com），不是说服您去华大再次检测，而是选择任何一家检测公司前，必须看下他们的报告模板，综合权衡。不然只是几张废纸了。患者和家属本来花钱很多，经济上够拮据的了。但是啊，你们抵挡不住那些贪婪的黑心。

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