潇湘雨 发表于 2015-2-4 11:29:52

有没有肺腺癌脑转的病友家属,一起交流下吧,我家肺腺癌四期,多发脑转,研究治疗中

本帖最后由 潇湘雨 于 2015-2-4 11:32 编辑

我父亲59岁,肺腺癌四期,多发脑转,但是脑部肿瘤不大,EGFR不突变,其他没检查
治疗过程

12月初检查确定肺腺癌;中旬回到老家,吃太原肿瘤医院配的中药,元旦底吃完中药检查无效,肿瘤变大;
2月1号开始吃特罗凯,目前没有发现有副作用,准备吃八个月做个CT看看情况;

平时喝麦汁,家里我妈倒腾各种小偏方,蟾蜍鸡,红蘑菇鸡蛋之类的,现在吃点善存的维生素,买的钙片医生没让吃,肿瘤医院拿的康莱特软胶囊,现在在吃,

我发的其他帖子里有拍的片子和检查结果,

论坛有没有类似的病友家属,加个Q互相探讨交流下,或者帖子直接回复交流,

现在麻烦的是如何对付脑转,我父亲身体不大好,一直没给他做脑部的相关治疗,希望靶向药对脑转有效吧。


有相同病情的病友家属请留言,汇总一下咱们的治疗方案和用药,对比比较一下


潇湘雨 发表于 2015-2-4 11:31:48

有相同病情的病友家属请留言,汇总一下咱们的治疗方案和用药,对比比较一下

zzy_ahgeo 发表于 2015-2-4 16:57:30

LZ,我父亲情况与你父亲情况类似,是14年12月中下旬确证肺癌脑转,QQ交流:26134732

苏芳 发表于 2015-2-4 17:10:45

LZ爸爸头部有什么症状么?我妈妈也是多发脑转,盲吃特1年耐药,期间控制的很不错

十年后还在论坛 发表于 2015-2-7 08:57:17

我爸多发脑转,脑部病灶较大,最大达4cm,直接全脑放,放后症状全部消失,只是还没复查病灶情况,目前盲试凯美纳一月有效,当时因化疗后副作用大没办法选的凯,现在考虑是不是换成特,也很纠结

huanzi 发表于 2015-2-7 17:20:26

脑转特罗凯,比凯美纳好

潇湘雨 发表于 2015-2-10 14:16:57

苏芳 发表于 2015-2-4 17:10
LZ爸爸头部有什么症状么?我妈妈也是多发脑转,盲吃特1年耐药,期间控制的很不错

我爸目前没任何反应,这两天吃特,身上开始有皮疹了,嘴角也开始有溃疡

潇湘雨 发表于 2015-2-10 14:18:23

十年后还在论坛 发表于 2015-2-7 08:57
我爸多发脑转,脑部病灶较大,最大达4cm,直接全脑放,放后症状全部消失,只是还没复查病灶情况,目前盲试 ...

研究下憨叔的帖子,我觉得不要乱换,我们这样的都是远端转移,如果主动轮换的话,万一脑部控制不住就麻烦了,

fan-fan 发表于 2015-2-10 14:34:38

我吃的特罗凯,35天后脑转消失

潇湘雨 发表于 2015-2-10 14:45:16

fan-fan 发表于 2015-2-10 14:34
我吃的特罗凯,35天后脑转消失

恭喜,神效啊
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