愿一切都是上天开的一个愚人节玩笑—父亲治疗贴
2014年7月7日，我在外出差，暴雨将至前的阴沉，突然接到父亲打来的电话，因咳嗽去做胸透时发现肺部有阴影需要进一步检查。第二天赶回家，陪着父亲做了增强做了穿刺，医生悄悄告诉我情况可能不太乐观，胸膜有转移，胸腔有积液，确诊了也会是中晚期。没有手术的机会。拿着蜡块和ct片又辗转了省级肿瘤医院，确诊肺腺癌无疑，无法手术，医生给的建议尽早进行一线化疗，同时做EGFR基因检测。眼睛里一直没有眼泪，不知道是镇定还是失魂落魄，父亲是对于癌症的认识甚至比我们超过我们，8年前他送走了他亲手照顾了胃癌15个月的母亲，所以我们还是选择了告诉他病情真相，只是轻重程度上做了点保留。父亲的情绪从焦急等待结果，到无奈接受现实，情绪一度很是低落，原因是因为他明白不能手术就代表着分期已经比较晚了，但是他一直强调，无论怎样他都会积极配合治疗，并希望能尽快把治疗用上。7月11日，化验一切结果符合要求，上培美+顺铂，到底是小医院，居然没有注射B12针剂，地塞米松也没提前给药丸，甚至先挂了顺铂后上了培美。父亲一直担心自己会像母亲一样，上了药就呕吐。但结果却还让人踏实，4天的住院，每天的节奏都是吃完早饭懂啊医院，下午挂完水散步回家，父亲说这样的化疗倒还是可以接受的。但谁知，副作用的反应出现在了用药后的第6天，食欲下降，浑身无力，大约10天后才慢慢地恢复过来。考虑到我还要上班工作，和家人商量后，决定第二次化疗就改在我所在的城市，毕竟地级市有专业的肿瘤医院，各方面条件都会好一些。
7月29日，父亲来到无锡，进行了第二次化疗，可能是医院的专业化程度，让父亲这次化疗后，各方面反应都轻了很多，我仍旧是早晨送去，下午接回。出院后父亲开始坚持服用中医院医生的中药，每次都要自己泡，自己煎，说这样可以感觉到自己也参与到跟癌妖的斗争中。
8月19日，第三次化疗前，CT检查结果很是让人鼓舞，肿瘤的尺寸缩小了很多，医生和我们都觉得培美药比较有效，继续使用，第三次化疗后父亲明显状况好了很多，可以自己坐大巴从老家来我这里。这段时间，老家的朋友亲戚也都在跟父亲强调化疗时如何伤人，情况好转还是吃吃中药偏方。但医生当初给的是至少4-6次的方案，我们决定昨晚第四次再决定。
9月24日，第四次化疗，中间间隔的时间稍微放长了一些，希望能给父亲身体一些喘息，虽然每次白细胞都是自己增长上来的，但明显可以看出父亲的体质越来越差。勉强坚持完治疗出院，父亲卧床数日不能起来，胃口极差，反应之大甚至超过了前三次的总和，他自己也已经很抵触化疗了。这期间，选择了中药的红豆杉，据中医说这是抗癌效果很好的，但结果父亲连续服用了一段时间，甚至有药物中毒的迹象，手指末端发麻发紫，心慌，无食欲。慢慢的咳嗽加剧，胸闷气喘，上下楼次数明显减少。
12月11日，再次入院,CT显示病灶增大，胸水明显增多，医生果断建议抽胸水，同时送胸水样本做基因检测。抽完胸水，父亲明显体质下降，体重骤减（整个四次化疗期间，父亲体重基本无明显变化）。出院前，检测结果也出来了，21外显子突变。医生强烈建议我们不要服用印版药，停止一切中药及其他药物，选择凯美纳。
1月7日，服药1个月后的CT,胸水几乎没有了，病灶也只有原先的一半那么大，父亲的生活质量明显提升，除了不让做剧烈运动和重活，其他时候几乎和正常人无异。这期间，每月都在老家医院检查CEA，服药三个月后，我们主动找主治医生要求CT检查，医生说各方状态各方面挺好，不需要频繁检查，等待药方要求的第5个月再做检查。
一路走过来，个中辛苦，相信论坛里的病友都一样的感受，真正体会到了父亲当年照顾母亲的不易，总觉得这是老天在跟我开玩笑，原本60岁还能锻炼引体向上的健康老人，怎么突然就变成了现在的状况，怨自己没有早点接触到论坛，早点学习到这些知识，让父亲受了那么多苦。唯有祈求上苍，能让父亲能依靠靶向药神力，好好地陪我们一起走完1年 2年 5年 10年……一直就这么走下去
附：各次检查报告 父亲 身高 171cm，体重 70公斤
7月7日， CEA 4.12(县级医院） CT：右上肺可见类圆形软组织肿块影，大小约57mm*40mm，右肺及右侧胸膜下可见多发性小结节影，右侧胸腔积液。病例报告：非小细胞低分化腺癌。 用药：培美+顺铂
7月29日 CEA 4.04（市肿瘤医院） 用药：培美+顺铂期间开始服用中药
8月19日CEA 4.09（市肿瘤医院） CT:右上肺见2.6*4.2cm软组织密度影，右侧胸膜结节样增厚，纵膈见重大淋巴结影，右侧胸腔积液。
用药：培美+顺铂
9月19日CEA 4.45 （县级医院）
9月24日 CEA 4.45 (市肿瘤医院） 用药：培美+顺铂
12月11日CEA 6.58(市肿瘤医院） 胸水检测分子病理报告：EGFRJIYIN 21外显子 突变 用药：抽胸水，胸腔注射顺铂 凯美纳
1月7日 CT:右上肺见大小约31*22mm软组织密度影 用药：凯美纳
1月20日CEA: 4.08（县级医院） 用药：凯美纳
2月25日CEA:3.89(县级医院） 用药：凯美纳
3月27日CEA:4.3 (县级医院） 用药：凯美纳
思考：父亲服用靶向药凯美纳后状态一直很好，但前两天的CEA又突然呈上升趋势，让我心里有点紧张，是立即换药还是再观察一个月，重新检查并结合再做一次CT，希望各位高手给些知道意见。虽然指标略有上升，但父亲的身体感觉比前一阵子还要好，无咳嗽无痰无胸闷。 不理解“医生强烈建议不要服用印版药”，凯美纳效果比印版药好吗？ laoting 发表于 2015-4-1 10:21
不理解“医生强烈建议不要服用印版药”，凯美纳效果比印版药好吗？
这中间的详情谁知道呢，只知道父亲患病这么久，第一听医生说可以不化疗吃靶向药时，老泪纵横 加油啊老爸 发表于 2015-4-1 10:35
这中间的详情谁知道呢，只知道父亲患病这么久，第一听医生说可以不化疗吃靶向药时，老泪纵横
唉，我父亲也是才确诊不久，我不想让他化疗受罪，先靶向药，不行再化疗。一起加油，让老爸高质量的多活几年 居然没有注射B12针剂----草菅人命的医院
医生强烈建议我们不要服用印版药---这个又是一个利益原因 青岛肿瘤医院放射科一个医生告诉我，好多吃凯美纳的出现了多发脑转，我父亲也是，可能凯美纳对脑部力度小，建议小心点，祝患者越来越好 医生都是这样的，一盒正版的易利润多恐怖，牵扯多少利益群体？ 已经快到赠药的时候了吧 祈福妈妈 发表于 2015-4-1 23:47
已经快到赠药的时候了吧
还有两个月呢，5个月的时候做CT，然后再把后面的药都买了，就可以办赠药手续了