求助 爸爸肺腺癌骨转 寻求帮助
老爸14年11月入院接受6次化疗培美+顺铂第七次单药培美出现发展
这次第八次换紫杉醇(根据基因检测推荐)出现咳血和呼吸障碍等以前没有的症状 着急 寻求帮助
附带基因检测结果:谁了解威罗菲尼吖
报告说明:
(该报告中含有肿瘤样本中的两个突变,BRAF V600E、CHEK1 K271fs;理由:肿瘤样本为2014年底取样,之后患者未进行靶向药物治疗)
患者样本检测到BRAF V600E典型突变,相应药物已做推荐。其中已批准BRAF抑制剂如威罗菲尼有临床研究对BRAF V600E突变肺癌患者有效。
还检测BRIP1、CHEK1、TP53、SOX21等重要基因截短/缺失突变,参与和促进肿瘤发生发展,具体意义见第六部分解释。
化疗药物方面提供了一些参考建议。另外SOX21突变为种系突变,可增加携带者肿瘤发生风险。 希望爸爸少点痛苦,从进医院开始就每天吃止疼药,贴芬太尼,现在每天早晚3颗硫酸 最近又咳血和呼吸困难 好担心 BRAF V600与甲状腺癌关系密切,在肺腺癌中很少见啊。目前还是控制好原发灶,骨转另行处理,唑来磷酸静脉滴注可缓解。祝好!抗癌路上携手同行! 看来基因表达高的化疗药也未必是好。唑来磷酸先打上控制骨转吧
其他如EFGR均无突变?不如楼主将基因报告贴出来吧 谢谢大家的关心 真的我感觉好无助爸爸从换了二线化疗药以后 状态就有点不好 咳血还有呼吸困难 这两天又有点发热 真的不知道怎么办好 如何贴图片啊
我不会贴图片 还是打出来吧
NCCN推荐常见突变位点:BRAF基因:V600E
UGT1A1基因:6/7TA杂合多态性
XRCC1基因:Q399R纯合多态性 EGFR基因均无突变 只有BRAF基因V600E突变
怎么办 求助
BRAF基因V600E突变还是有靶向药可吃的,咨询下医生吧 威罗菲尼 没得卖啊
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