7个月，老公再不用受病魔的控制和折磨了，转正版多吉美！
本帖最后由 dmss75 于 2016-3-30 16:35 编辑1月19号初查，怀疑
1月23号增强CT确认
1月24号住院，一路检查，确诊（当时已经肝内扩散）
2月4号，外科手术，切掉一半肝
3月中，开始吃多吉美，吃的断断续续的，不良反应多，被迫吃吃停停。
5月领赠药，领了赠药就开始处于停药状态（肝功不好，不良反应多），5月CT显示，剩下的半个肝，又长满了，又出现癌栓，医生表示没有什么更好的手段阻止病情的发展了。
到了7月底，已经住院四次，半年内，人血白蛋白打了一百多个，2月4号手术放置的引流管一直没法撤去，不断反复的低蛋白，胸腔积液，胸穿4次，状态越来越差，反复高烧，瘦的皮包骨头。
8月初，高烧的问题解决了，开始出现胆红素上升，呕吐，吃什么吃多少，最后都吐的干干净净。
到了8月中，浑身水肿，泛黄，呕吐，食欲几乎都没有了。。。
8月20号，第五次住院，持续恶化。
8月28号，在和幻觉博斗了两天后，老公留下“爱你”两个字后，走了。。。 肝性脑病，肝肾衰竭。
我到现在也不知道，我该怎么接受这个结果。真的走了，再也看不到，找不回来了。。。锥心刺骨！
改变不了的，坚强吧，还能继续的，珍惜吧，祝福所有正在与病魔战斗病友和家属！
〓〓〓〓〓〓〓16年3月30号，更新〓〓〓〓〓〓〓
替老病友转：正版（拜耳）多吉美，390粒（都是最新赠药，存放冰箱冷藏），大连。
同院70多岁老病友，很好的老爷子，跟我老公几乎同时吃的多吉美，现因不良反应太重（食欲严重跟不上），无奈停药，想转出去。有需要的请直接联系老爷子的女儿，电话：139 9845 6638（王）（这位姐姐不会网上发帖，天天在医院和家里照顾老爷子，所以托我帮忙在网上发布一下转药信息）。
可信度100%，最好是同城交接（大连），感谢！。
〓〓〓〓〓〓〓10月3号，更新〓〓〓〓〓〓〓
多吉美已转完，没有了，最后80粒到黑龙江的，也已经顺利交接完毕。需要口服药的亲，不必再联系我了，谢谢！
若有手术后需要外科消毒用品的亲，可以看看下面9月30号的更新内容↓↓↓。
〓〓〓〓〓〓〓9月30号，多吉美数量更新〓〓〓〓〓〓〓
多吉美已转完，没有了，感谢3位亲的信任！最后一位80粒，到黑龙江的，明天顺丰发过去！
多余说一下家里还有的一些外科手术后用的东西（准确数字，我没去整理，反正有多少都送了），其实我是真心希望没人能用得上，因为手术后这些东西医院是有的，也必须是要用医院的，需要自己买或者继续开的，就表示手术预后总是不那么顺利，时间拖的比较长。：
我家里还有几个“康维抗返流引流袋”（医院开的，好象是19块钱一个，不是垃圾货色哈）
还有几张3M的大膜（透明敷料），3M的医用胶带。（3M的东西，不用我介绍了）
还有外科用的碘伏棉球，酒精棉球各一瓶（海氏海诺的，8月买的）
几包灭菌级纱布，2片/独立包装（稳健的，8月买的）
全部都是全新未开封的，保真！如果有同城（大连）需要的亲，欢迎论坛短消息或回帖联系我，白送！
外地的，愿意快递费自理也行。{:soso_e106:}
（说明：老公2月4号外科手术后，肝下放置的引流管就一直没摘，再加上4次胸穿，所以家里除了各种口服药，还备着这些外科消毒用品，现在老公走了，我用不上，放着不用，等过期，感觉好浪费资源，有需要的亲联系我。）
〓〓〓〓〓〓〓9月27号，多吉美数量更新〓〓〓〓〓〓〓
多吉美再转出120粒，感谢佛山 T先生，也是几乎没“盘问”我，看了药片的照片，就把钱先打来了。上午看到顺丰的签收通知，刚刚得到T先生的QQ通知，交接OK。在此感谢T生的信任，前路艰难，唯有祝福！你和太太都要加油！{:soso_e163:}
多吉美还有80粒，双层保鲜袋+乐扣，放冰箱冷藏保存，水飞蓟宾1（天津天士力），泰勒宁2（止疼），吲哚美辛栓3（退烧栓），蒙脱石散1（止泻），新癀片1（退烧/止疼），尿素维E乳膏1（买第一盒多吉美时，随药附送的，我老公没有手足反应，所以没机会用）
多吉美低转，其他的如有需要可随多一起送，所有药全部保真，全新。
联系方式：论坛短消息或回帖联系我， 同城：大连，谢谢！
〓〓〓〓〓〓〓9月21号，多吉美数量更新〓〓〓〓〓〓〓
多吉美已转出120粒，感谢杭州xl的信任，几乎都没“盘问”我，就把钱先打来了。这份信任，感动！我昨天下午看到顺丰签收的通知，然后亲也没联系我，说明交接没有差错，那我就不打扰亲了。{:soso_e178:} 谢谢！祝福！{:soso_e163:}
多吉美还有200粒，水飞蓟宾，泰勒宁，吲哚美辛栓，蒙脱石散，新癀片，都各有1-3盒，（多吉美低转，其他的如有需要可随多一起送）.
联系方式：论坛短消息或回帖联系我， 同城：大连，谢谢！
〓〓〓〓〓〓〓9月13号，无奈补充一下〓〓〓〓〓〓〓
多吉美还有，这些天也有一些朋友加我，只是我不知道价格，好象也不太积极想知道。。。也不知道问谁。
我买的时候，没想过有一天要低转，转了，也许能帮助有需要的人，不转，放在冰箱里， 我也不需要为它再付出些什么。
老公生病，花了20多近30万，剩下的这些药转多少我都无所谓，你们愿意你们说价格，你们不愿意，我也不能凭空瞎说一个。
我不是卖药的，也没打算推销。。。那种一副你不转给我，你就亏大了，浪费了就是可耻，帮助我就是高尚的人就别加我了，我没有更伟大的想法，300多片，即使有效，也救不了谁一辈子，只是觉得给有需要的人好过浪费掉而已。
至于真假。。。 唉…… 说起这个问题，我是既能理解，又觉得恶心。我带老公去领了3次药，好些人看起来和正常人一样，唯独是我老公，虚弱无力，身上还挂着至少一个或者两个引流袋，我是真的没有那个预见性，边领边拍照。。。 每次去领药，心里都惶恐的很，深怕人家看他状态那么差，觉得无效就不给他药了。每次给他吃这个药，我心里都纠结的不得了，吃，怕没有用还伤肝功，不吃，就真的什么手段都没有了。
文字证明都有，领药卡也行，在线查记录也有，身份证，病志，医学表，EMS单都有，可以互相印证。不确定要不要的亲，就不要叫我出示给你看了吧？你确定要，我自然得全部出示给你看，我老公虽然走了，但个人隐私还是有的。这个应该不难理解哈，谢谢了！（最好是同城，我人在大连，这样就不必为怎么交接的敏感问题费心了） 节哀吧，好好珍惜现在拥有的一切。肝癌晚期是战胜不了的，你已尽力了，100个白蛋白就是5万多，所有的症状都是肝癌晚期要发生的，人生命只有一次，死了就了了，活着能做的就是珍惜生命，
楼主是一个好老婆！这种病恶性程度不一样，你老公太快了！节哀！ 糊涂虫 发表于 2015-9-7 17:11
节哀吧，好好珍惜现在拥有的一切。肝癌晚期是战胜不了的，你已尽力了，100个白蛋白就是5万多，所有的症状都 ...
{:soso_e178:} 谢谢亲！这几天，只要一想起再也见不到他了，一想起他的病，他所受的折磨，我就恨不能找个什么把天砸个稀烂{:soso_e105:}
这个病太残忍了，不仅要命，还要在折磨中进行，老公走了，他再不用受这个病的欺负了，他轻松了，我却无奈到近乎绝望，真的再也见不到了！ {:soso_e109:} 失去丈夫的痛苦确实让人难以自拔，时间会慢慢改变一切，好在只有七个月，好在没有痛疼发生，好好活着，你老公在天上看着你，他一定希望你快乐的活着。 tech 发表于 2015-9-7 17:16
楼主是一个好老婆！这种病恶性程度不一样，你老公太快了！节哀！
谢谢亲！
我老公这个病理做出来是中低分化，我还傻兮兮的抱着幻想，手术切了，恢复好了，可以多吉美 + 介入，一定能留住他的。
谁知道长的速度那么快，发现的时候已经长太大，肝内扩散，10月体检没发现，1月就长到11x10了，肝内扩散，星星点点。2月切了最大那部分，处理了癌栓，5月就发现右肝又长了很多，原有的也已经长大，癌栓再次出现，6月怀疑肺转，7月的情况就明显的越来越差，急剧往下。8月，他几乎就没认真吃过什么东西，每天就喝几口稀饭，或者婴儿米粉，吃多少都全吐完，全指着每天的吊瓶维持。
7个多月，所有的事情全是我一个人扛着，钱要我想办法，24小时就我一个人忙进忙出，我也觉得我要累疯了。
到医生宣布我老公走了，我才知道什么叫疯了。。。。。。。
我真的愿意一直照顾他，哄着他，直到山穷水尽，最好我和他一起都活不成了，可是他却扔下我，走了。。。
所有人都劝我，他不再痛苦了，我也知道他不痛苦了。。。。可是我还是没有办法接受他那么快就走了。。。 你说对了,这个病确实很残忍。他是对意志的考验，是对亲情的考验，是对人性的考验。 糊涂虫 发表于 2015-9-7 18:45
失去丈夫的痛苦确实让人难以自拔，时间会慢慢改变一切，好在只有七个月，好在没有痛疼发生，好好活着，你老 ...
{:soso_e178:} 所有人都是这么和我说的，可是，我还是没有办法接受再也看不到他这件事！{:soso_e105:} 哪怕能每天看到，不说话也行！ 节哀，好好活下去 糊涂虫 发表于 2015-9-7 18:50
你说对了,这个病确实很残忍。他是对意志的考验，是对亲情的考验，是对人性的考验。
这次真是把我，把他的亲人都考验了一遍。。。
7个月，只有我一个人24小时盯着他，他的亲人几十口，没一个提出替换我一下。连他最亲的老子，照顾他最长的时间是6个小时，因为我要回家洗澡，所以要他替我在医院看着，再后来，我连洗澡都是深更半夜在医院的开水房解决。他的亲人寒了我的心，也寒了他的心！
老公留在这世上最后一句话，就两个字：爱你！ 加一个坏坏的笑。
（因为他吐血，把我吓哭了，我当时不知道那是血，是黑色的，后来医生告诉我是血，我一边哭，一边骂：哥哥，你吐的这是什么啊，这他妈的是什么病啊，把他听笑了，我问他：臭孩子，是不是吓着我很好玩啊，他笑着说：爱你！）
再然后他就再没说过任何话了。。。。。{:soso_e105:}