tuifeixiaomao
发表于 2015-11-5 10:51:22
感谢分享，跟我父亲情况很像，也是脑转，二年多易瑞沙，我现在有点后悔没有在刚开始发现耐药的迹象时候换药，但是当时也不懂这种情况，现在吃特罗凯一个月，正在纠结特罗凯后换什么药。另，我父亲用替莫唑胺就没有用，果然是因人而异的。
616430944
发表于 2015-11-5 11:19:39
感谢楼主的分享！祈求神与楼主同在！神与楼主同在！
loujl
发表于 2015-11-5 12:00:57
感谢楼主分享宝贵经验。我觉得有条件的话，二次DNA检测，很有意义。
ordersshentu
发表于 2015-11-5 12:36:41
谢谢楼主分享，节哀顺变
刘敏
发表于 2015-11-5 13:34:43
楼主节哀
阿梅
发表于 2015-11-5 14:20:10
谢谢楼主，能在悲痛之余总结治疗的经验教训，实属难能可贵。好人会有好报的，祝早日走出失去亲人的阴影，保重！
snoopy19831982
发表于 2015-11-5 15:14:49
谢谢楼主分享全脑放疗后医生让用替莫唑胺维持 一直纠结是否要持续用。时间是一剂良药会冲淡一切好好生活也是亲人所想
小菜菜
发表于 2015-11-5 16:51:29
我妈妈发现肺癌晚期也脑转了只有一个五毫米病灶脑部，当时医生建议吃的易却没有选特，我现在好担心有没有选错，因为大家都说有脑转应是特
hannah1987
发表于 2015-11-5 17:58:35
楼主，可以理解你的心情，不知道怎么安慰你，感觉说什么都很无力，特别是作为癌症家属，我们都懂，希望你能坚强，也许我自己到那一天也不知道该如何走出来，如何面对没有妈妈的日子，可是还是希望你能多做做其他事情，比如出去旅行，去自己一直很想去的地方，收拾一下心情，仅仅是个人建议，保重哦
2300
发表于 2015-11-5 19:00:09
感谢楼主，感谢战友。
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