印版2992听说出来了，效果如何
本帖最后由 zhpabc 于 2016-4-12 20:55 编辑印版2992听说出来了，效果如何？
妈妈去年cea100多，开始吃印版易瑞沙后，cea控制在标准值以下，有效。最近cea增高了，有6.5。看网上说可用2992，非正版的都是自己配yl药。现在看网上说印版2992出来了，正好有朋友在国外可买，问下有没有用过的，效果如何？有没有武汉，南昌对这方面有经验的病友。 听说还是比较贵啊 要是跟易瑞沙一个价或者贵些就好了，起码能承受 妈妈在南昌大学第一附属医院做了肺癌手术，没有转移，但是病理显示脉管有癌栓。术后做了化疗，培美曲赛7个疗程。后来发现，其实化疗药一样也有耐药。第7个疗程培美曲赛也不管用了。我们没有做基因检测，直接吃印版易瑞沙，cea立刻降到正常值，确实有效，副作用也几乎没有。目前cea稍微高了点。台湾版2992好像要9000元。印版2992据说出来了，要4,5000左右。就是不知效果如何？
说下治疗费用：
没有印版易瑞沙，很多家庭会被所谓的正版，合法，天价，不进入医保的易瑞沙搞得生活质量下降。培美曲塞在江西很多地方还没有进入医保，有些大城市部分进入医保，能报销一部分。我妈妈用的培美曲塞，山东齐鲁制药，每个疗程7000多，都是自费。一共用了7个疗程。有良心的医生会告诉你还有印版易瑞沙。 有些医生说有正版易瑞沙，吃了6个月可以免费赠药。但是有没有想，一瓶正版易瑞沙可以买10多瓶印版易瑞沙了。易瑞沙最长2,3年就会耐药了。 在肿瘤科看到了太多的病人，感觉现在的肿瘤科是医院最赚钱的科室之一，治好治坏无标准。目前医学还处于肿瘤研究治疗的黎明前，全凭经验黑暗中摸索。
一个陪家人治疗癌症10年的家属所感。 感觉现在肿瘤靶向治疗，病人走在医生的前面，医生由于政策束缚，职业环境，经济效益，在靶向治疗这一块没有太多进展。 肿瘤科医生太赚钱了，而且可以不负责，反正这个病治不了。。。。