妈妈5年3个月～乐伐耐药真快~重上184~
本帖最后由 xiaokan 于 2018-7-7 11:36 编辑妈妈13年做了手术，肺癌，3A。术后，化疗8次。2017年2月25日，距离妈妈发现病，差10天就满4年了。14年，最后一次化疗后，一直都在吃特罗凯，有了耐药迹象后，又加入了184和280。为了减少一种药带来的副作用累积，所以每个月吃20天184，10天左右280。不知道这么做对不对。也试着换过别的药，9291，120，阿西，甚至克，都没什么作用。cea从去年下半年开始，有不安分的迹象。每当它长到十几或二十几，我就加半片特，结果它就降下去。虽然，这也不是长期方法。随着时间推移，妈妈体重下降厉害，她心理难受，庆幸的是，她一冬天也没感冒。但愿特能一直有效，也期待有更好的药。不太好的地方是老妈一直不肯按要求吃辅助的药，保心的，保胃的，都不愿意吃。不知道有没有像我家这情况，接下来该考虑什么药？
最近，妈妈cea一直不低，持续在17.8。5以下为正常。开始特加250*2的280。现在，特加100的280加90的9291（已经吃了一周）。一直保持吃速愈素，体重长了4斤多。闲时储备脂肪，以备战时之用。
吃了2个星期9291.由于前期CEA下降，误以为是9291有效，其实是280的余威还在。结果，单药9291，致使CEA狂涨至40.发现后，加量吃280.吃上280后，7-10天，CEA下降。现，CEA 9点多。280（200*2）和184（90mg）穿插加特吃。
2018年2月至4月，靶向药副作用太大，总是腹泻。不得已把184和280都停用了，买了卫才的乐伐替尼，药效凶猛，鼻子流血，一直持续上涨的CEA却开始下降，4、5天时间从73降到69。腹泻不止，让人心惊胆战的第五年就这么开始了~PS:乐伐替尼真贵，都是药贩子炒高了。期待国内赶快上市吧~
2018年6月8日 一切都还算稳定 CEA涨到了100多。但是吃乐伐就往下降，每天降个5-6个。担心腹泻，不敢每天都吃，吃两天，停一天。筹划已久的土耳其买药之旅也终于圆满结束~看着储备的乐伐和O药，觉得稍稍放心了点~
2018年7月7日，第5年过的坎坷。乐伐吃了大概不起来到一个月，原本持续下降的肿瘤标记物一下子又猛涨。特加乐伐的方案不敢再用。换成9291和184.吃了几天，持续上升的肿瘤标记物终于大幅下降，184会不会像乐伐一样？！但愿能持续长点。我最近也在想，貌似我妈妈用的药，特也好，184、280也好，持续有效时间都比较长，特用了4年，184和280交替用，也够3年了。除了一年之中，快冬天、春天流感严重时，给她打胸腺肽或胸腺五肽，没有特别的用药。最近，开始吃二甲双胍。有研究意向的病友们，可以多做研究，但愿大家都能长长久久不耐药。还有一个信息，咨询了医科院肿瘤医院的权威医生，说是有EGFR突变的患者，用PD免疫治疗，务必谨慎。 楼主做完手术后多久复发了？
儿子的责任 发表于 2017-2-25 21:20 static/image/common/back.gif
楼主做完手术后多久复发了？
13年做的手术，14年初，易瑞沙耐药，肝转，骨转。化疗4次，开始吃特，一直到现在
四年了真好，祝你母亲越来越好！ 焱磊 发表于 2017-2-27 14:50 static/image/common/back.gif
四年了真好，祝你母亲越来越好！
谢谢
请问化疗后立马就吃靶药没有空窗么？爸爸刚手术我一直在想是化疗后直接靶药还是空窗有迹象再靶药？
我觉得还得看个人情况。我妈妈第一次化疗完，就直接吃了。我看有的病友，化疗完状况良好，就空窗
好的，谢谢，祝阿姨越来越好永远幸福
希望阿姨越来越好 wangyi2018 发表于 2017-2-28 09:36 static/image/common/back.gif
希望阿姨越来越好
谢谢