吃易瑞沙！别听大夫的，如果易耐药还可以用特罗凯调下。
唉，我妈吃起特罗凯的，今天突然说她的胸口有点痛了，她吃了特罗凯，不气紧了，我叫她去验血，她死活都不去，说医生都没要求，我又不是医生，要抽血，好痛哦，我气死了。
基因检测结果出来了，我妈基因不突变，对特罗凯，易瑞沙不敏感，对培美敏感。
都不知道该哪个整了。
平时我爸给她喝了白花蛇舌草跟半枝莲的，是不是也应该停了？还有，炖鸭子汤或银耳汤的时候，我们放了些沙参百合莲子的，是不是也不能放啊？
我妈这两天就在说胸口有点痛，感觉左边那样好像有个包的样子，不晓得怎么回事，但是不气紧，不气喘，咳嗽也减少了，难道靶向药吃了，也还会有其他的症状？？
看了楼主帖子里的问题和憨叔的回答，也解决了我心里的疑惑，医生也是先给我妈开的一周的特罗凯，我现在准备先吃一个月看效果，然后再吃易瑞沙看效果。因为没有任何两个肿瘤是一样的，所以靶向药就得试着吃吃，找到适合每个个体的。
妈吃特罗凯已经一个月，之后去复查CT，医生说效果非常的好，从CT片上看，肺上的小结节已经少了很多，原发灶也小了，看来，特罗凯是有效果的，医生建议继续吃，医生说，我妈是细支气管肺泡癌，至于基因突变或者不突变，吃这个靶向药，效果会非常好的。
现在继续吃特罗凯。不知道什么时候会耐药，每天都是个未知数。吃特的同时，还需要吃其他的什么吗？
之前一直不知道什么是肿瘤标志物，医生也不解释，这次去把病历复印了出来，只找到第一次入院前喝第三次的。
8.10第一次入院
检查值 限值
AFP 3.5 0~10
CEA 162 0~10
CA-125 34 0~35
CA15-3 27.93 0~23
CA19-9 39.1 0~37
10.08第三次入院 （第三次化疗前）
检查值 限值
AFP 13.42 ＜20
CEA 45.53 ＜5
CA-125 17.18 ＜35
CA15-3 2.64 ＜35
CA19-9 46.5 ＜35
吃特罗凯这个月的肿瘤标志物的检查报告还没复印到，只是在出院记录上面写了一下CEA的值，是 34.5
看来，特罗凯还是有效果的
AFP第三次比第一次的高了，是为什么？肝转？还是正常的？还是怎么样的？
为什么我问得几个医生，我妈需不需要吃易瑞沙，都说没必要吃？
jzjqian 发表于 2011-12-9 22:25 static/image/common/back.gif
为什么我问得几个医生，我妈需不需要吃易瑞沙，都说没必要吃？
每个人、每个医生的看法都不同，世界本身就是不同的。
多参考别人的例子，然后决定自己的方式，特别的时候还是要听医生的。
这个可能就是我们中国人的中庸之道，也是长久之道。
煎熬2011 发表于 2011-12-9 20:20 static/image/common/back.gif
之前一直不知道什么是肿瘤标志物，医生也不解释，这次去把病历复印了出来，只找到第一次入院前喝第三次的。 ...
看CEA就行了，看其他的指标干什么呢？其他指标是贡献给医院的钱，只有CEA才是你需要检查和关注的。
特罗凯非常有效，继续吧。