naissine
发表于 2012-3-8 08:43:03
本帖最后由 naissine 于 2012-3-8 16:08 编辑
憨豆精神 发表于 2012-2-13 16:10 static/image/common/back.gif
1、任何药物的副作用反应都是开始的时候最强烈,之后渐减,重复使用可能更减,这倒与换肝不换肝无关。
2 ...
憨叔,请教最新情况:
使用多吉美后甲胎一度勉强下滑到正常范围内,昨天又超出上限了,虽然超出的幅度不大,但是否要考虑多吉美快抵挡不住肿瘤或快要耐药的可能?近几次检查的生化血象结果请看附表。
AFP的动态描述:
10月24日 2.7(肝门占位已发现一个多月)(@福州总院,上限10)
11月2日 3.4(发现S4段复发小肝CA)(@上海仁济,上限9)
11月16日 5(肝门占位伽马刀放疗中)(@上海仁济,上限9)
11月28日 10(伽马刀治疗结束)(@上海仁济,上限9)
12月5日 13.5 (等待S4段肿瘤射频,发现后腹膜淋巴结长大,疑为转移灶)(@上海仁济,上限9)
(12月8日行射频消融术)
12月23日 17.8 (@福州总院,上限10)
(12月27日开始多吉美)
1月13日 13.98 (@福州总院,上限10)
1月30日 10.4 (@福州总院,上限10)
2月7日 8.4 (@上海仁济,上限9)(磁共振报告后腹膜淋巴结22mm)
3月6日 11.1(@福州总院,上限10)
问题:
1,现在是否需要换药?(注:12月27日开始多吉美,至今已服用70天)
2,如果需要,换什么药?目前家里有十几二十天量的法米替尼(十几天来都在努力寻找各种渠道想买法米,毕竟它曾经对我爸非常有效,是较大的一个希望,但暂时仍无结果),足量的索坦,足量的阿西替尼,一个月的凡德他尼。
PS:基因检测已做,EGFR与K-RAS均无突变。
3,肺部暂无问题,上一回的全身petct已经是去年11月的事了,是否需要做一个骨扫描?
谢谢!
naissine
发表于 2012-3-8 17:29:43
另外很奇怪的是,我们得到的肿瘤特殊项目检测结果:
未检测到EGFR外显子18,19,20,21及KRAS外显子2基因存在突变。
检查项目:VEGF(IHC)
送检单位原病理诊断:肝细胞肝癌
检查结果:(肝)转移性低分化癌(神经内分泌癌)
IHC(2665):VEGF(2+),Syn(+),CHG-A(-),NSE(+/-)
这个转移性低分化癌让我们有点大跌眼镜啊,不知是何道理。。。不会是切片搞错了吧??挠头
憨豆精神
发表于 2012-3-8 18:06:13
naissine 发表于 2012-3-8 17:29 static/image/common/back.gif
另外很奇怪的是,我们得到的肿瘤特殊项目检测结果:
未检测到EGFR外显子18,19,20,21及KRAS外显子2基因存 ...
你自己也可总结治疗的得失的,一次次的局部治疗的结果是AFP一步一步地升高,只有吃多吉美后才明显逆转这个趋势;这明证了检测的VEGF(2+)。你接下来就用抑制VEGF一类药轮流吧,继多吉美之后,可索坦、阿西替尼、凡德他尼、西地尼布等。
naissine
发表于 2012-3-9 07:14:11
憨豆精神 发表于 2012-3-8 18:06 static/image/common/back.gif
你自己也可总结治疗的得失的,一次次的局部治疗的结果是AFP一步一步地升高,只有吃多吉美后才明显逆转这个 ...
多谢憨叔了……唉,我们也很无助,一边吃着多吉美,甲胎控制得貌似也还行,可是就在这段时间内后腹膜那个淋巴结还在一边快速长大……对此可以说是束手无策