Honly 发表于 2017-6-17 19:38 static/image/common/back.gif
2992你买多少？方便介绍么
2992我没买过，不过我问过价，大概6000多，具体多少，我准备这次过去YD再具体问下
Honly 发表于 2017-6-17 19:38 static/image/common/back.gif
2992你买多少？方便介绍么
不到7000，药房应该更便宜些，他们转的肯定多多少少还要赚一点
加油楼主，坚持住，一切会向好的方向发展的
yyy666 发表于 2017-4-16 19:27 static/image/common/back.gif
加油，我也是19突变，Ⅳ，现在快4年了，边治疗边等待，科学全面突破的那一天!
你分享一下你的治疗经验吗？我父亲上个月也是检查出来肺腺癌四期，目前在吃易瑞沙，不知道是否还有其它的辅助治疗？
楼主，你有没有做手术呢？我和你年龄差不多，也是肺腺癌晚期，4.18做的手术，现在做了两期化疗
二姐 发表于 2017-6-18 07:01 static/image/common/back.gif
我也19特变，快3年了，在吃凯美纳，楼主我们一起加油吧。
祝福你，凯美纳一直有效，加油
yyy666 发表于 2017-4-16 19:27 static/image/common/back.gif
加油，我也是19突变，Ⅳ，现在快4年了，边治疗边等待，科学全面突破的那一天!
你好，我妈也是19突变，请问你是怎么治疗的？
冰清 发表于 2017-5-1 06:15 static/image/common/back.gif
由于家里经济紧张，吃了14天的特罗凯，现在又换了凯美纳
易瑞沙进单项医保了，可以在医保中心问问，我在重庆，是可以的。
我在妈妈刚疑似肺癌的时候就开始上网找仿版靶向药，因为我们这里连凯美纳都没进医保，正版费用工薪阶层很难长期承担。因为平时淘宝用的多，所以首选淘宝，找了好几家做yd代购的，一一沟通后选择了一家。没问怎么保证正品之类的废话，没用，只有凭感觉选择相信。万幸，一个月复查，有效。
19突变吃易瑞莎吧，当初呢我妈妈吃易瑞莎感觉副作用比特罗凯小一点