时间的颜色 发表于 2017-8-4 20:18
我们也准备吃特了，你们之前比如手脚抽筋有吃神经类的药或者止疼的药没？
你家情况怎么样了啊？我母亲吃特三个月后，身体虚弱，颈椎强直时有发生，怀疑是cMET，听网友建议一粒特加184（45毫克），吃后五天明显好转，就是副作用大。主要是腹泻。后采用吃五停一。副作用好了很多，偶尔腹泻。现在吃了两个月了，偶尔头疼，最近颈椎又开始难受了。想换药试试，184换克五天，副作用很大，同时颈椎难受程度加大，又吃回184了。下一步还不知道咋整呢。网友建议804或者9291。走一步看一步吧。
巾帼英雄 发表于 2017-11-22 10:01
特见效很快，只要不耐药一直吃，建议！我家也是吃特很久，除了副作用别的没坏处！
谢谢回复。现在从体感上来说颈椎强直时有发生，是不是说明逐渐耐药了。另外，我不清楚现在吃的特+184里面的184是抑制cMET起作用的，还是184本身也有E靶点的作用，特＋184增加了对E靶点的打击力度。所以现在不知道下一步怎么走。
巾帼英雄 发表于 2017-11-22 10:19
其实有时候考虑太多反而会耽误咱们家属的治疗时间。您要清楚，盲试失败不会对身体造成很大的影响。但是犹豫不决我们就是耽误了亲人的时间！我家当时盲试黑盒9291，效果也很好，只是浑身发痒，拉肚子。
是的，你说的很对，不能犹豫。谢谢。我最近给妈妈测一下CEA看看，跟上次比较，如果上升我就会换药。稳定的话那就继续这个方案。我家脑膜转，用药的范围太窄了。
巾帼英雄 发表于 2017-11-22 10:19
其实有时候考虑太多反而会耽误咱们家属的治疗时间。您要清楚，盲试失败不会对身体造成很大的影响。但是犹豫不决我们就是耽误了亲人的时间！我家当时盲试黑盒9291，效果也很好，只是浑身发痒，拉肚子。
你家现在什么情况啊？可以简单分享一下，借鉴一下吗？
楼主加油，另外请教，你家脑膜转是如何确诊的？
腰穿查瘤细胞？还是增强核磁确认的？
woaimama826 发表于 2017-11-22 16:36
楼主加油，另外请教，你家脑膜转是如何确诊的？
腰穿查瘤细胞？还是增强核磁确认的？
谢谢，我家是增强核磁确认的。没做腰穿。因为身体其它部位都测了没问题。只有头部有增厚，加上抽搐颈椎强直，基本可以确定了。所有赶紧盲试。
巾帼英雄 发表于 2017-11-22 16:13
肺腺癌四期，体征不允许再次化疗，也是脑膜转，医生推荐9291正版，太贵了就找的留学生帮带的9291黑盒，吃着效果很好，因为9291对入脑效果和盲试都很不错。其次吃蓝蝎肽，喝点中药。有效就好，争取不耐药，过两年出新药。。。。
是的，加油，一起努力，未来会有更多方案的。
巾帼英雄 发表于 2017-11-22 16:13 static/image/common/back.gif
肺腺癌四期，体征不允许再次化疗，也是脑膜转，医生推荐9291正版，太贵了就找的留学生帮带的9291黑盒，吃 ...
你家EGFR有突变吗？