声音嘶哑是184的副作用，我们每次用都会出现这种情况，停掉2、3天就会恢复。
恩，现在已经开始吃2992了，打了唑来膦酸，不知道唑来膦酸的副作用大不大，要持续多久啊？ paggy 发表于 2012-8-4 13:57 static/image/common/back.gif
恩，现在已经开始吃2992了，打了唑来膦酸，不知道唑来膦酸的副作用大不大，要持续多久啊？
我家用唑来磷酸都是3天左右出现副作用，一般持续3，4天好转，主要是浑身酸痛，类似感冒症状，我们遇到的副作用都可以耐受的。
RE: XL184试药讨论（百度快照1-15页完整,LOLY提供）
placidy 发表于 2012-8-10 17:55 static/image/common/back.gif我家用唑来磷酸都是3天左右出现副作用，一般持续3，4天好转，主要是浑身酸痛，类似感冒症状，我们遇到的副 ...
发了唑来磷酸后一直发烧，c反应蛋白到了260,但是ct 复查没发现肺部炎症，反而比之前七月查的情况还好，已经打了四天抗生素，还是咳嗽严重，不知道怎么办才好… 184是用于骨转的吗？如果没有骨转，是否可用？ ewqazxc 发表于 2012-7-9 11:38 static/image/common/back.gif
请教各位前辈，我父亲基因检测均无突变（野生型），服用Y、K均无效，做过4期化疗，不敏感，也基本无效，现 ...
你家开始用184了吗？我今天刚买的药，正准备试，不知道是否有效，祝福你 zotong 发表于 2012-9-4 21:21 static/image/common/back.gif
你家开始用184了吗？我今天刚买的药，正准备试，不知道是否有效，祝福你
我家病情较重，联合用T+184已一个多月，其间因炎症及持续发烧，停药了一周，起先是足量(60mg)184原料，大约20天左右，在同时每天服用CQ-10 400mg的前提下，心脏毒性反映还是较大，184就改为半量(30mg)。其间，做过若干次血样检测，CEA显示无效(184据说有一定的干扰)，最近做了CT，影像上结论是病灶有不太明显的增大，应该基本无效。各种药，有可能只能试试看，也祝福你
ewqazxc 发表于 2012-9-5 11:43 static/image/common/back.gif
我家病情较重，联合用T+184已一个多月，其间因炎症及持续发烧，停药了一周，起先是足量(60mg)184原料，大 ...
我妈妈今天晚上吃的第3粒药，每粒50mg 现在腿又可以走路了，不过同时还在进行着激素脱水，平安姐说是脱水缓解才又能走路，说184不会这么快起效的 用两小时细读这个帖，得出几个印象：
1、半量的184对大多数的骨转疼痛有减轻或消除的作用。
2、副作用因人而异，有轻有重，与剂量没明显的直接关系。
3、升CEA的比降CEA的多，无解。
4、缩小肿瘤的例子不少。
5、单独184的效果不显著。
究竟用184的人大多CEA不敏感，还是不重视CEA？大量的案例都不提及CEA变化。
仍未能得到我想得到的信息。 我家特加184有效三个月 因为CEA不敏感 所以没提及 本帖最后由 quincy 于 2012-10-5 16:43 编辑
在坛子里学习很久了，
母亲 肺癌骨转脑转，手术 射频消融 GP 培美，特罗凯，都用过了，VEGF KRAS ALK均未突变
无奈 准备上 XL184 和 2992，
求可靠药品来源，谢谢大家。
好人一生平安。。。