红豆 发表于 2015-1-8 16:17:40

我家肺腺癌,脑骨转,化疗六次,单特七个月,2992一个月无效,4002联特7个月,9291联特五个月,骨转处出现症状,放疗腰椎一个月,疼痛继续。9291联184。184从60毫克开始,70.80.90.一直到100,骨痛缓解。接下来的日子风平浪静,说明,184有效,但吃到40多天后,CEA和Ca125都上升。骨转处又出现疼痛。我家184短暂有效,但时间不长,实在是想不通啊。接下来还能吃什么药呢?

Olivia茅茅 发表于 2015-1-8 16:53:55

红豆 发表于 2015-1-8 16:17
我家肺腺癌,脑骨转,化疗六次,单特七个月,2992一个月无效,4002联特7个月,9291联特五个月,骨转处出现 ...

你们家没有打骨转针么?唑来膦酸或者伊班磷酸?

红豆 发表于 2015-1-8 16:57:41

Olivia茅茅 发表于 2015-1-8 16:53
你们家没有打骨转针么?唑来膦酸或者伊班磷酸?

打的。但骨转针对骨痛似乎没什么效果。

风铃 发表于 2015-1-18 15:00:59

请问特联184会引起心率快吗?我家联5天心率108或110,什么原因?

reddevil1986 发表于 2015-1-19 07:29:02

越看越觉得需要学习的东西太多,而且要抓紧时间。

wlxkxgq 发表于 2015-1-19 07:46:40

我家肺腺癌IV期脑转13个月,4次使用184,累计超过6个月有效。

遍唱阳春 发表于 2015-1-19 21:03:46

哪位知道 除了卡博替尼 还有哪些靶向药入骨啊?

qdsunny 发表于 2015-1-20 13:03:34

请教大家吃184之前都做什么基因检测或者免疫组化,我妈妈气管镜取出的组织不够,被EGFR和ALK检测用的差不多了,还需要重新穿刺吗?还是直接盲吃?恳请大家给个建议!

pchance 发表于 2015-1-21 20:08:40

qdsunny 发表于 2015-1-20 13:03
请教大家吃184之前都做什么基因检测或者免疫组化,我妈妈气管镜取出的组织不够,被EGFR和ALK检测用的差不多 ...

我家也是,白片用得差不多了,还有那么多的都还没有检测,不知道还有什么突变,不知道还有什么是+,什么是++。
其实,免疫组化、基因检测未必贴切可靠,因为,世界上没人搞得清楚癌!不是突变的吃了没效,不突变的也可以很有效嘛?
我还是相信,人乃万物之灵。
体内万物自然要靠自己——
吃靶向药是顺潮流控制肿瘤发展,就像开刀、化疗与放疗……
走路、跑步等则是提高身体素,更有效发挥正能量,
吃喜欢吃的可以愉悦口味,
做应该做的……

sonia 发表于 2015-1-22 20:27:33

关注184,如果易不能控制骨转疼痛的话,后续联一下!
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查看完整版本: 卡博替尼XL184试药讨论(百度快照1-15页完整,LOLY提供)