原发性肝癌转移腹膜淋巴结瘤，(父亲已2013年6月10号过世
本帖最后由 格子 于 2013-6-15 00:28 编辑患者；父亲62岁，无任何乙肝病史 老爸从小习武，体质一直都不错，甚少生病。
本年4月14日，体检确诊 肝恶性肿瘤伴腹膜后淋巴结转移
血检；
AFP;10317 上腹部CT显示 肝恶性肿瘤伴腹膜后淋巴结转移
超声所见； 肝大小正常，形态规整，包膜光滑，肝实质回声增粗，增强，分布均匀，右肝后叶可见一个中强回声，大小约
0.7cmXo.5,边界尚清楚，内部回声尚均匀，肝内血管纹理不清。
肝门区见一低回声区，大小约5.5cm X 3.0cm，边界清，上腹腔见多个低回声结节，最大约0.6cm X 0.5cm,边界清，内回声均匀。
CT 报告； 肝脏表面尚完整，肝叶比例正常，肝尾状叶见一突向肝门区, 大小约43mm X 35mm X 60mm 的团块低密度影，CT值约33Hu,
边缘尚清。
4月24日，拿着父亲的病历， 奔跑在上海各大医院，中山医院，（挂了周俭的号） 肿瘤医院，东方肝胆 （挂的施乐华特约号）
得出的结果都一致，姑息治疗，放疗。
5月3日 爸爸入住东方肝胆，孟岩主任安排住院，当天就定位做了第一次的放疗，周一到周五，每天放疗10分钟，在东肝做了30次的
放疗，为期一个半月。放疗后的结果很好。
血检报告；
总胆红素 13.
直接胆红素 3.9
间接胆红素 9.5
总胆酸汁 53.5
总蛋白 75.8
白蛋白 42.9
球蛋白 32.9
白球比 1.3
前白蛋白 240
丙氨酸氨基转移酶 32.9
门冬氨酸氨基转移 28.7
AST同工酶 8
AFP； 1210稀释后1872
看了AFP降了这么多，我很开心，孟主任也说从CT片看肿瘤也小了，效果这么好的很少见，从爸爸确诊后，见每个医生的环节，我都会提前请医生配合，对爸爸隐瞒病情，因爸爸一直都没有任何不适感，所以，对于我说告诉
他的病，肝囊肿 ，也一直深信不疑，我带他去哪治疗，吃什么药，他都如孩子般的配合。
6月18号，从上海回家，在放疗的期间，爸爸的精神一直不错，胃口也挺好，我想这可能和我从放疗就开始让他吃4LiFe（传输因子）
有关。
从上海回来后，爸爸的身体，胃口 一直都很好，8月份，在当地180医院，做了复查，
血检报告；
前白蛋白9.82
总蛋白 73
白蛋白 38
球蛋白35
白球比1.09
总胆红素19.9
直接胆红素19.9
间接胆红素16.7
丙氨酸转氨酶 89
谷草转氨酶 55
谷草/谷丙o.62
AFP 3114
看着AFP 涨了，我心一下子揪着，问了医生，医生说每个医院机器不同，检查的指数 也会不同，等下次的复查，来对比，较准确。
4月，5月，6月，7月，8月，9月，10月，除了在10月，父亲长了带状疱疹，及时的控制住，父亲一直的身体都无任何症状，多希望，父亲就这样，无任何症状的，肿瘤就此控制住，让我美丽的谎言，一直都存在着。
前段时间，父亲一直说腹胀，偶尔胸口会疼，我以为是带状疱疹，引发的症状，询问的上海的孟主任，还有当地的医生，都说，等带状疱疹后了，复查，我胡思乱想的10多天，担心父亲的腹胀是腹水，10月25日复查，一路上父亲说腹胀很难受很难受，胸口疼痛的频率也越来越高，父亲问我，是不是还有什么病啊，以前都不难受的，为什么最近那么难受，看着父亲无助的眼神，我慌乱了。
超声所见；
肝脏右叶厚径4.5cm上下径7.0cm 右叶最大斜径12.5cm肋下刚及，形态正常，包膜光滑完整，于右后叶可探及较高回声区，大小 2.0cm X1.1cm , 边界欠清。于另于右叶可探及强回声光点，大小为0.8 cmX0.5cm 。余肝实质为点状中等回声，分布均匀，肝内管道结构显示清晰，走行正常。CDFI;血流未见异常。
胆囊；大小正常，壁光滑不厚，其内未见异常回声。
胆总管；未见扩张
脾脏；形态正常 ，厚径 2.72，包膜光滑完整 ，脾实质未见异常回声，CDFI;未见血流异常
上腹部扫描；第一肝门部可探及低回声区，大小为 4.1cm X1.9cm ，边界清。
腹腔扫查；未见积液
血检报告；
前白蛋白 13.71
总蛋白 75
白蛋白 39
球蛋白 36
白球比值1.08
总胆红素 16.8
直接胆红素2.6
间接胆红素 14.2
丙氨酸转氨酶 22.0
谷草转氨酶 20.0
谷草/谷丙 0.91
谷氨酰转肽酶53
AFP 5666
说了很多很多，想到什么说什么，我也不知我这样的叙述，各位战友能否看得明白，我现在很慌乱，父亲最近腹胀的厉害，医生开了，和慈丹胶囊，硒酵母，父亲吃了，说就舒服了两个多小时，药效一过就又很涨，怎么办呢？谁能帮帮我，怎样才能消胀气，还有怎样才能把 AFP降下来。 能否给我一些用药的建议呢 ？ 肝功还可以，建议问问各位版主大大，是否适合靶向药！ 恩恩 盼，论坛的各版主大大们回复啊！！ 可以吃靶向药，先试多吉美 不要欺哄病人，因为今后的治疗要病人配合，积极求生。
不要太乐观，在癌病前，所有病人的起跑线是一样的，AFP猛涨起来，武林高手也要倒下的。
不能不吃药只做局部治疗，第一时间就要吃靶向药。
不要吃非抗癌药之外的杂七杂八的东西，治疗越简单越好，那个什么传输因子，也如你的美丽的谎言。
先吃多吉美吧。 不要欺哄病人，因为今后的治疗要病人配合，积极求生。
不要太乐观，在癌病前，所有病人的起跑线是一样的，AFP猛涨起来，武林高手也要倒下的。
不能不吃药只做局部治疗，第一时间就要吃靶向药。
不要吃非抗癌药之外的杂七杂八的东西，治疗越简单越好，那个什么传输因子，也如你的美丽的谎言。
先吃多吉美吧。
谢谢憨叔的回复，我爸不是个勇士，我不敢如实对他说，怕他精神跨，传输因子，是美国福莱的，叫4life，也是一个肝友介绍的，当时开始做放疗，怕我爸，免疫力低，抵抗不了，就吃了，一吃就吃到现在，憨叔，有几个问题想请教您，
1 多吉美，从正规医院买，费用很高，家里目前难于承担，看了本论坛，和胆肝相照论坛有很多药 转赠的，不知怎样才能分辨药是否真药呢？
2 我爸 没有乙肝史，目前肝功也都正常，多吉美的副作用，会不会损伤他原本正常的肝功能，如果多吉美对他没效果，又那么多副作用，最坏的结果会是怎样？
3 除了多吉美，还有其他比较有效果能下降 AFP的药 选择吗？
1、看看有没有当地的病友开始领多吉美赠药的可以和他一起去领药的，或者到论坛多看看帖子自己甄别，谁也不敢给你保证。
2、多吉美的副作用再大也没有癌症要人命吧，如果没有效果吃1个月最多就是AFP翻翻嘛。况且基本上的副作用都有应对的方法，而且副作用也是因人而异的。
3、除了多吉美还有索坦、阿西、西地、184等，效果只有自己试了才知道的，一步一步来吧。 在抗癌的同时，还是建议去查一下DNA病毒定量，确定确实无乙肝，这很重要，也是抗癌征途不可忽视的环节。 本帖最后由 憨豆精神 于 2011-12-4 11:56 编辑
格子 发表于 2011-12-3 00:07 static/image/common/back.gif
不要欺哄病人，因为今后的治疗要病人配合，积极求生。
不要太乐观，在癌病前，所有病人的起跑线是一样的， ...
楼上两位已经基本答复了。
1、关于用药的版本，以后不要公开讨论。我既不认识正版也不认识赠送版(其实也是正版)。
2、你的意思是宁可留着好肝功让癌废掉也不让药物损害？你还没有真正认识什么是肝癌啊，你多读读这里的帖子吧。到将来某一天，肝功突然坏了，你想让肝功被药物损害一下的资格也没有了。好的肝功是吃靶向药的本钱，吃靶向药是为了延缓终点的到来，盼望能吃上新发明的靶向药，吃上新发明的药是为了再延迟，再盼望更新的药……道理就这么简单了。你只愿意看今天，不愿意看明天，也是可以的。
3、多吉美是专为肝癌发明的药，其他药很多，也行，但不见得比多吉美舒服多少。
你是有点天真啊，抗癌的前提考虑得很充分，要求很高，既要省钱，又要保留好的肝功，又不能受苦，还要舒服……人人都想这样啊，那癌症就可能是高血压病了。 谢谢 心肝情缘 ，雪绒花 ，憨叔的回帖。
对不起，憨叔，因为我对肝癌的认识还很浅，所以才会问了那么多笨问题。
我已经很努力的在读肝友们发的病情交流的帖子，但还是有很多的不懂，现在决定给父亲上多吉美，想买YL版的，看的也一知半解的，YL 药是不是需要自己称重和包装胶囊？有谁能教我要怎么弄呢？
还有，雪绒花 ，我父亲确定没有乙肝，他是常年爱喝酒，导致肝癌的:(