chnsdgg 发表于 2017-12-15 11:20:21

dududada1234 发表于 2017-12-15 10:48
我父亲跟你家病人的情况一样,我们现在是特罗凯和2992轮流吃,每种吃一天,第二天再换另一种

请问您家,开始就是轮换着吃吗?还是刚开始的时候先吃一种,由于其他原因才轮换着吃?

dududada1234 发表于 2017-12-15 13:48:35

chnsdgg 发表于 2017-12-15 11:20
请问您家,开始就是轮换着吃吗?还是刚开始的时候先吃一种,由于其他原因才轮换着吃?

其实我也是看到论坛上其他病友有这么吃,才尝试的。以前盲吃过几个月特罗凯,但是后来基因检测没有查到突变,就停药了。现在是因为实在没有治疗手段了,看到病友有这么吃有效果的,所以尝试一下。目前还没什么明显的感觉。

zhangliang1221 发表于 2017-12-18 13:45:31

楼主,吃2992几天了?感觉怎么样?

yyhy 发表于 2017-12-18 14:47:13

一般都是一代tki试起,然后再是二代、三代

chnsdgg 发表于 2017-12-18 17:28:26

zhangliang1221 发表于 2017-12-18 13:45
楼主,吃2992几天了?感觉怎么样?

目前还没有吃靶向,正在养身体,选择困难中。。。

chnsdgg 发表于 2017-12-18 17:29:24

yyhy 发表于 2017-12-18 14:47
一般都是一代tki试起,然后再是二代、三代

谢谢,目前我也侧重您的观点,今天咨询了大夫说是可以吃着靶向药,同时住院观察。靶向药准备中。

Echo_wen 发表于 2017-12-19 20:32:53

我家老人也是鳞癌,伽玛刀后肿瘤缩小,基因检测全阴,但是现在没别的治疗方法了只能盲试靶向药,特罗凯医生说副作用大,我说2992但是医生说阿帕替尼更合适,我现在很纠结到底吃哪种,麻烦问下你家上靶向药了么?吃的是什么呢?

jia 发表于 2017-12-20 07:36:24

chnsdgg 发表于 2017-12-20 08:24:26

Echo_wen 发表于 2017-12-19 20:32
我家老人也是鳞癌,伽玛刀后肿瘤缩小,基因检测全阴,但是现在没别的治疗方法了只能盲试靶向药,特罗凯医生 ...

目前还没有上靶向药,由于前段时间身体实在不行,不敢贸然盲试,出院十天整,刚出院的时候,起床下床都喘的厉害,后来买了个制氧机,每天吸几个小时,流质食物吃的 比较多,现在身体在慢慢的恢复中,目前体感可以,喘憋不那么明显,只是胸口附近还是有些疼痛,吃的奥施康定止疼,便秘症状又出现,有到一个循环,我考虑是身体再恢复恢复上靶向,因为最近两个月对于肿瘤病灶几乎就没有治疗,只是对疼痛处放疗十次,打了一次长春瑞滨,也没有感觉出效果来。

yima0705 发表于 2018-1-6 12:36:13

chnsdgg 发表于 2017-12-14 18:29 static/image/common/back.gif
还有个问题,有大夫建议吃阿帕替尼,说是抗血管生成药,请教大家有吃的吗?

我父亲肺鳞癌复发,医生也推荐过阿帕替尼,后来又说可以先上阿发替尼,无效后再试阿帕替尼
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