抗癌30月，魂归天家

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自老妈病情确诊以来为了减轻心理压力家里人选择了隐瞒，凯美纳有效8个月后缓慢耐药，用胸水又做了一次基因检测，原有的EGFR全阴，T790也阴性，只好培美曲塞化疗一次，副作用不耐受后试吃9291，，怕92无效停凯进展快，所以每天早上一粒凯晚上一粒92，护心护肝的药一并吃上，没想到老妈服药三天后体感就改善，病灶处也不说痛了，感谢9291有效的那14个月，老妈状态比吃凯美纳还要好，自个儿上街买菜、做饭、做家务，还和邻居一起逛服装店买衣服，看着老妈买到心仪的衣服那兴奋劲真希望92永远不要耐药，中间每二个月一次CT加生化和肿标监测，肿标有波动一个月后再复查，原发病灶控制很好，那时真的很幸福老妈跟常人没有任何区别，14个月后CT显示又有少量胸腔积液，原本不敏感的CEA也有攀升，耐药的恶梦又开始了，停凯换成印易加92，一个月后CEA下降但胸水增加，再赌一把92加量到100mg联184每天50mg，一星期后做B超胸腔积液减少，又十天后做B超胸腔积液基本吸收，终于喘了口气，一开始184的副作用还不明显，2个月后接踵而来，脸部浮肿，乏力，白细胞红细胞血红蛋白下降，肌酐升高，每天吃药像吃豆子，勉强又度过2个月后到2018年1月3日CT显示又有少量胸水了，原来的病灶变成条索状阴影，184的效果还是不错的，但也耐药了，黔驴技穷己到了山穷水尽之时，只能各种试药，92十280，92十克唑替尼，92十1120，都无法控制胸水疯涨，只好胸腔引流，己临近春节，想着过完年再让医生试试其它方案，出院才半个月老妈就喘的换不上气，氧饱和度直线下降，元霄前一天直接住进了监护室，这次病情来势真的太凶，CT显示大量胸腔积液和双肺感染，抗生素、激素丶胸腔引流4天后才转到普通病房，才和医生商量好等病情稳定点再胸腔灌注控制胸水，没几天又喘的透不过气，又再次进入重症监护室，这次是气管插管进去的，现在想想真的好后悔，插管前应该把病情告诉老妈再让她选择要不要插管，让老妈一个人孤零零的躺在监护病房，不能说话每天只有半个小时的探望，少了亲人的陪伴那是多么凄凉，可怜的老妈得了世间最绝的病症在临终还要忍受常人不能忍的苦，都怪我没有考虑周全，这一次老妈终究没有逃过.........天堂没有病痛，老妈解脱了
自生病以来一有症状马上上论坛找前辈们的治疗帖，借鉴一下，感谢论坛前辈们的无私奉献，让我们这些无知小辈有迹可循，老妈从确诊时胸膜转移到离开没有其它部位转移，原发病灶成条索状阴影，到最后医生也说不出什么原因引起的呼吸衰竭，今天像流水账整理了一下，抗癌之路满荆棘，希望还在奋战的病友继续加油！能坚持就有希望！

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