父亲因为右手长了一个肉瘤住院,检查结果出来却是肺腺癌晚期
本帖最后由 岳岳 于 2018-5-15 03:08 编辑今年春节后刚过去, 哥哥突然发信息过来说老爸生病了, 当时我的里咯磴一下, 眼泪不由自主就流下来了,心里有一种强烈的不好的预感. 在我的记忆里, 全家就数老爸身体最好, 几乎从来不生病, 走路脚下生风, 做事风风火火. 每次打电话回去, 老爸从来都说家里一切都好,不用惦记, 嘱咐我安心工作.
我马上给家里打电话, 老妈还故作镇定地问我好好的怎么突然打电话回来. 我问她爸是不是生病了, 妈的声音一下子就梗噎了. 后来我才知道, 爸爸右手手臂从2017年秋天开始觉得钝痛, 去县医院检查了多次,医生开了一些活血化淤的外用药, 一直不见减轻, 2018年2 月份发现手臂肿胀, 一个月之内长出一个核桃大小的肿块,疼痛难忍, 这才到医院检查, 医生看过 CT觉得不是简单的病, 建议做免疫组化和pet CT,
检查结果如下
低分化肺腺复合鳞癌晚期, 转移淋巴结节, 胸膜腹膜转移, 胰腺钩突饱满, 怀疑恶性, 全身皮下脂肪及肌肉组织多发转移性结节, 肩胛骨, 股骨, C7, T 12 , L2椎体和双侧骨客骨多发骨质破坏, 考虑骨转移. 右侧颞部低密度阴影,考虑转移.
看到结果的那一刻, 我觉得心里所有的希望都被浇灭了. 癌症, 晚期. 脑转移,骨转移. 所有最糟糕的情况全部都发生了. 我的爸爸才能64岁,他那么热爱生活, 那么积极的锻炼身体, 注意保养, 为什么会得了这么严重的病. 家人决定暂时瞒着老爸, 告诉他这只是普通的肉瘤, 切掉就好了. 然而病情发展的比我们想象的还要恶劣.
3 月23号老爸在家人的陪同下走进了医院, 可是3 月28 号我赶到医院, 老爸右手因为肿瘤的压迫无法伸展, 双腿无法站立, 无法蜷屈. 不能久座.连去厕所都要人搀扶. 他躺在床上, 我第一次意识到, 像大树一样为我遮风挡雨无所不能的爸爸真的病倒了. 由于免疫组化的结果久久出不来, 医院不能制定治疗方案, 老爸胳膊痛的一动也不敢动, 每天一粒西乐葆变成了早晚各一粒的10mg吗啡, 两天后变成 的30 MG的吗啡由最初的2片变成4片. 每天输一点甘露醇, 奥美拉唑,生理盐水来维持.
3月31 号, 等待了两个星期的免疫组化并没有任何消息,看着老爸被病痛折磨的吃不下饭睡不着觉, 极度崩溃的我找到医生问能不能给我爸盲吃特罗凯, 医生反复强调不符合医院流程,要我耐心等待, 我红着眼睛问医生,我不想眼睁睁看着我爸这样受折磨/ 再三追问,医生说推荐了阿帕替尼. 我像是抓住了一根救命稻草. 马上去药店买来250mg的阿帕, 照医生嘱咐的每天早晚各一粒. 第一天吃药 他追问我阿帕替尼是什么药, 我扔掉了包装和说明书, 告诉老爸是消肿的药物.老爸大概猜出了什么, 很生气地把药甩到了一边,惊喜的是, 老爸吃药的第二天就有了明显的效果.上半身痛感明显减轻, 右手手臂消肿, 双腿肌肉不再僵硬, 一个星期后,手臂上的肿瘤明显缩小. 老爸的精神也好了很多, 每天都能一觉睡到天亮,他也不再追问药的事情.
4月2号, 医生建议在等待结果的这段时间, 给老爸先做全脑放疗. 当时放疗科的主任看了我爸的脑部ct, 告诉我, 如果不马上做放疗, 我爸随时可能脑梗导致猝死.
4月3号, 老爸开始了第一次全脑放疗. 这其间, 老爸一直服用阿帊. 副作用开始出现,老爸的血压升到了120/185, 开始服用降压药地平.
4月18号, 家人商量下决定由我把病情告诉了老爸, 老爸很开心的告诉我, 他不遗憾,他看得开,愿意配合治疗. 老爸提起, 深呼吸时会觉得胸腔痛. 医生说是因为双肺渗出, 呼吸时牵拉胸膜造成的疼痛.
然而我走后第三天, 老爸因为连续三天不明原因的胃痛和 腹涨, 医生无法判断是放疗还是阿帕的副作用, 停用阿帕, 增加止吐剂, 每天加输第三瓶甘露醇.现在想想, 更可能是老爸的胸水和妇水加重导致的疼痛.
4月22号, CT影象显示, 老爸的胸腔和上腹部的结节和阴影均较之前缩小. 但是胰腺及双肾周少量渗出.
4月23号基因检测结果显示老爸met扩增, 医生建议吃克唑. 同时接到免疫组化结果老爸肺鳞复合腺癌. 医生给出化疗建议; 卡伯加紫杉醇.
4月26号. 老爸开始吃克唑, 两天后胸腹部疼痛明显减轻, 可在床边坐一两个小时. 老爸的心情也好了很多. 第三天在老妈的陪同下坐轮椅出门逛了两个小时. 晚上睡觉也很安稳. 但是每天依旧要服用30mg的美施康定, 早晚各4片.
`
5月2号, 老爸放疗结束. 验血白蛋白偏低. 肝功能差.
5月7号. 出院. 状态稳定. 能扶墙走20分钟. 能在轮椅上坐三个小时, 不会觉得腰痛, 感觉骨转移的症状得到了控制. 当天晚上由于房门打开时吹到风, 发烧, 吃一片安乃近后发汗退烧, 第二天体温正常.
5月9号. 出院第三天, 克唑服药13天, 声音沙哑的症状减轻, 说话声音洪亮. 老爸说, 呼吸时, 胸腔痛感消失了. 但是连续四天, 老爸凌晨3点左右会醒来, 觉得胃不舒服, 有恶心感, 吃点东西, 喝一点水, 恶心感消失, 能继续睡到天亮. 推测为克唑的副作用. 同时, 老爸持续小便赤黄, 老妈说,从三月份住院时就时常有这种情况. 大便正常, 双脚浮肿, 但不影响走路.
5月12日, 老爸尝试将吗啡由原来的早晚各4片减为3片. 同时晚上饭前服用胃复安一片, 丹参片3片.
5月13日. 老爸早晨服用一片螺内脂 利尿剂, 半个小时后呕吐. 白天精神不振, 嗜睡. 晚上6点钟饭后又复吃一次, 晚上并无大量排尿.
5月14号. 早上小便颜色略变浅. 老爸连续两天胸闷气短心慌, 服用一粒速效救心丸, 症状未减轻, 无力,嗜睡. 晚上9点住入院.吸氧. 心跳79. 氧含量由80多升至90以上.
.
你父亲吃美施康定副作用大吗？我家老人不肯吃了，吃了便秘厉害，小便滞留 楼主加油。我爸当初pet报告出来的时候 全家都感觉天崩地裂世界都崩溃了，现在也撑过来了。肺腺癌四期骨转。17年10月又出现脑膜转移，当时医生都叫我们做好思想准备了。做了全脑治疗，加9291现在一直维持着，偶尔会有头晕想吐影响饮食。 楼主父亲基因检测只有CMET扩增？为什么要肓试阿帕替尼呢？并且还有效？现在吃克唑替尼的效果如何？ 爸.我爱你 发表于 2018-5-3 07:07
你父亲吃美施康定副作用大吗？我家老人不肯吃了，吃了便秘厉害，小便滞留
我爸就是便秘比较严重. 后来吃了福松冲剂, 大便就正常了. 福松大概30一盒, 是法国产的药, 这个还比较好用, 没有依赖性也没有副作用. zhuxych 发表于 2018-5-3 10:40
楼主父亲基因检测只有CMET扩增？为什么要肓试阿帕替尼呢？并且还有效？现在吃克唑替尼的效果如何？
我爸之前一直确诊病情就等了20多天, 因为是胳膊有肿块, 我爸疼的受不了.我求医生,医生推荐了阿帕, 说是泛靶向药, 抑制血管生成的,,大夫说肿瘤长的越快, 这个药越有可能见效.所以我就给我爸试, 没想到确实有效果. 后来我爸基因检测met 扩增, ros 突变, 还有ret突变, 但是报告上建议吃克唑, 我就给我爸买了克唑. xujinguo 发表于 2018-5-3 10:13
楼主加油。我爸当初pet报告出来的时候 全家都感觉天崩地裂世界都崩溃了，现在也撑过来了。肺腺癌四期骨转。 ...
谢谢您. 我本来也想给我爸上9291, 但是基因检测报告出来说我爸先天性met扩增, 有可能会对特罗凯和9291耐药, 我爸刚经过全脑放, 听说血脑屏障会暂时打开, 大分子可以入脑, 所以我就先给我爸吃克唑看. 希望我们的爸爸都可以一直坚持下去. 加油. 有能用的靶向药就是曙光！楼主加油 卡拉孙 发表于 2018-5-4 16:07
有能用的靶向药就是曙光！楼主加油
谢谢. 现在还在观察着，希望这个药能稳定下来，让我爸少受一点折磨. 羥考铜比吗啡副作用小
页:
[1]
2