荷花池荒岛
发表于 2018-7-5 11:03:10
化疗不可能无休止地持续下去。一个人接受化疗的次数是有限的。论坛上曾有人说过有的医生认为靶向药后化疗效果会受到影响。
治疗过程中的每一个决定都是在过十字路口。“一边医生说靶向了再化疗效果就不好了,一边医生说早就该上特罗凯了”,其实两边都有道理,但是也没有什么意义。治疗过程是不可逆的。每个决定只能有一个选择。决定要慎重;但是决定了,就没有什么可后悔的。
楼主在犹豫是继续化疗还是靶向。在我看来,楼主家其实也没有什么选择,毕竟到目前为止化疗的效果并不理想。
summer夏
发表于 2018-7-5 14:42:33
父亲肺腺癌四期,刚做了基因检测。我们直接不考虑化疗。刚做完头部手术半个月。今年49周岁。基因检测的话我们市里的医院和镇里的医院是同一个检测公司,但价格却相差很多。不知道原因。希望对你有参考。不知道为什么会得这种病。但一定要积极治疗。我父亲可能更严重些吧。
微尘一粒
发表于 2018-8-14 08:50:00
你好,我家和你基本差不多,开始没有基因突变,好像是用培美加卡珀加贝伐珠单抗做了四次化疗,胸水控制很好,基本就是没有了后来又医生建议停贝伐珠单抗化疗三次复查,肿瘤稍微大了一点点,在次基因检测,出来跟你老公一样的19 53 突变,直接单药特罗凯一年多了,现肺部控制良好,就是有了头部转移瘤,正在治疗中
静小妞
发表于 2018-8-14 10:02:25
summer夏 发表于 2018-07-05 14:42
父亲肺腺癌四期,刚做了基因检测。我们直接不考虑化疗。刚做完头部手术半个月。今年49周岁。基因检测的话我们市里的医院和镇里的医院是同一个检测公司,但价格却相差很多。不知道原因。希望对你有参考。不知道为什么会得这种病。但一定要积极治疗。我父亲可能更严重些吧。
你好,我父亲跟你父亲症状差不多,你家治疗方案是怎样的?
keli
发表于 2018-8-14 15:50:51
微尘一粒 发表于 2018-08-14 08:50
你好,我家和你基本差不多,开始没有基因突变,好像是用培美加卡珀加贝伐珠单抗做了四次化疗,胸水控制很好,基本就是没有了后来又医生建议停贝伐珠单抗化疗三次复查,肿瘤稍微大了一点点,在次基因检测,出来跟你老公一样的19 53 突变,直接单药特罗凯一年多了,现肺部控制良好,就是有了头部转移瘤,正在治疗中
我们在吃易瑞沙,那你们在做什么治疗呢,以后多交流http://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_073.png
陈建锋
发表于 2018-8-14 21:29:16
keli 发表于 2018-06-25 11:51
医生说有tp53突变特别容易耐药,靶向后化疗就不好了
我也是19.tp53.突变。现在吃靶向药4个月了。我想问一下TP53为什么会导致耐药啊?听很多人这样说。
微尘一粒
发表于 2018-8-14 22:08:14
现在因转移瘤的位置不好,在做全脑放疗http://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_073.png
keli
发表于 2018-8-15 00:10:28
陈建锋 发表于 2018-08-14 21:29
我也是19.tp53.突变。现在吃靶向药4个月了。我想问一下TP53为什么会导致耐药啊?听很多人这样说。
说是这样说,不过基本上都不管他,好多病友有这个吃一代也十几个月了
keli
发表于 2018-8-15 00:12:04
微尘一粒 发表于 2018-08-14 22:08
现在因转移瘤的位置不好,在做全脑放疗
全脑还是要慎重吧
微尘一粒
发表于 2018-8-15 11:40:02
keli 发表于 2018-08-15 00:12
全脑还是要慎重吧
找了好几个人看了,长的位置太靠近脑干了,做别的风险太大,没办法,只能先全脑放疗在想办法