我妈也是肺腺癌，也是刚查出来不久，一起研究研究。
补上两张检测报告。
请懂的人帮忙看看，谢谢了。http://oss.yuaigongwu.com/pic/20181123/1542949688792376279.jpghttp://oss.yuaigongwu.com/pic/20181123/1542949761947029260.jpg
今天下午又去了趟湘雅附一看了下。这边的意思也是化疗+免疫治疗。费用和肿瘤医院预计的差不多。
但是得到三个比较重要的消息，1，医生告诉我，根据核检测报告来看，父亲已经有骨转移。如果不治疗，估计还有8个月左右。治疗可能可以适当的延长病人生命，但是具体多长要看治疗的效果。2，对我我之前担心的，化疗两次后，父亲若不肯化疗了，有可能导致癌细胞快速增长，反而更加恶化，医生说这种情况一般不会出现。并说在化疗前会做详细的身体检查，如果不适合就可能不会做。3，我爸是KRAS突变，这种是最难治的，化疗和靶向预后都很差。
我一听到不治只有8个月，我真的整个人都不好了。我决定还是治，就采取医生的化疗+免疫疗法。希望我的决定能够延长父亲的寿命，让他能够多活一段时间。
回家着手安排父亲来长沙，住院事宜。
楼主女孩，未婚，这个时候才发现自己真的很坚强，从10月开始跑医院到现在，从未流过一滴眼泪。人在没有依靠的时候，哭是没有用的。只能坚强！
天尊 发表于 2018-11-23 12:48
我妈也是肺腺癌，也是刚查出来不久，一起研究研究。
先去做基因检测，如果能吃靶向药，就尽快上靶向药。能吃靶向药是幸福的。
支持楼主积极为父治疗！
化疗+免疫吧，还是有希望的，不行还有抗血管药物
楼主加油，学习了
可联合MEK抑制剂，如司美替尼或曲美替尼
最近老是失眠，每天都丧的很！
在基因检测没出来以前，一直寄希望能吃靶向，现在希望破灭后，才彻底的体会到那种绝望的感觉。
打算带父母去旅游一趟，趁父亲现在状态还好。回来就要开始化疗了。
谢谢积极给我出主意的朋友，因为我还是新人，发帖有限制，不能一个一个感谢了。所以统一对大家说一声谢谢。你们说的治疗，比如O药，司美替尼，卡博替尼等我都记下来了。等住院后会和医生商量是否采用。感谢这个论坛，资料非常丰富，让我从什么都不懂，到现在也能对我爸这个病情有了一些了解。我会继续更新治疗过程。有问题还会继续找论坛朋友寻求帮助的，谢谢大家。