9291耐药，挣扎在两年零八个月后的抗癌日记
看着大家都写自己家里的治疗日记，我起初是没心情写的，只是无助的时候写两个求助贴，经历了两年零八个月的治疗，也算有一些心得，写出来供各位参考我妈妈治疗全过程，希望大家可以帮助我找到下一步的路。我妈妈因为右侧肋骨附近疼痛去医院检查，2017年3月确诊肺腺癌4期b，医生说是最晚最晚的时期，没有比你妈更晚的分期了，右下肺部4.1主瘤，肺内多处转移灶，脑转满天星，预后存活期为3到6个月。医生宣布后我爸当时就懵了，怎么可能！我听到后也是当时就崩溃了，接下来一个月只要不在我妈面前就只做一件事—哭…
刚接触到这类病，而且医生说的也是很吓人，所以完全没了主意，多个医院确认，打听，治疗就是化疗一种，所以就听医生的，准备化疗。因为我们是当感冒治疗的，入院时在呼吸科，所以我想转入专科肿瘤医院，但她劝我不要动，现在想想无论她当时出于什么目的，让我们留下来，我都还是感谢她的，因为至今我妈也不知道她得了什么病，过了两年快乐的时光，没有心理负担。
培美加铂三次化疗，cea从确诊的话50，降到了47，肺部脑部都缩小，证明有效。
接下来我就上网找各种论坛，帖子，终于学会了一点皮毛，知道了应该先做个基因检测，测出来后19突变，因为有脑转用上了特罗凯。
转眼间13个月特罗凯耐药了，cea最低时降到了18。用药时因为体感好，没有任何症状，也是家里放下了警惕，当时感冒就近医院检查，没有回我们最开始的医院复查，因为肿瘤小到2.1，当时的医院没有查出来是否耐药，过了三个月再去检查，骨转。
因为看网上各路大神说这个时候是否基因检测都要试9291，所以我们吃上了9291，因为有脑转，加大剂量到了120毫克。吃了16个月，检查各方瘤体都有增大的迹象，证明耐药，但原瘤依然2.1。此时cea已经到了113。又咨询了各位大神，盲试9291联184。一个月，虽然没有复查，但骨转依然疼，说明联184无效。下一步打算入院化疗培美加贝伐。
楼主加油！不妨积极乐观一点，要相信明天会更美好！这里推荐楼主可以看看这两篇帖子：http://www.yuaigongwu.com/thread-25209-1-1.html、http://www.yuaigongwu.com/thread-64647-1-1.html，其中第一篇帖子在第二篇帖子中也有链接，当然也希望论坛里有经验的高手们能够多来帮助楼主，祝福楼主家好运，靶向长期有效！ 身体条件还可以的时候,还是应该是尝试一下化疗. 中微子MWXX 发表于 2019-11-18 10:55
楼主加油！不妨积极乐观一点，要相信明天会更美好！这里推荐楼主可以看看这两篇帖子：http://www.yuaigongwu.com/thread-25209-1-1.html、http://www.yuaigongwu.com/thread-64647-1-1.html，其中第一篇帖子在第二篇帖子中也有链接，当然也希望论坛里有经验的高手们能够多来帮助楼主，祝福楼主家好运，靶向长期有效！
谢谢，感谢您的鼓励 我比你快乐 发表于 2019-11-18 11:28
身体条件还可以的时候,还是应该是尝试一下化疗.
现在的选择就是培美加贝伐呢？还是培美加铂类？医生建议加铂类，我倾向于联贝伐 母亲平安长寿 发表于 2019-11-18 16:51
谢谢，感谢您的鼓励
不用谢！加油！祝福好运！ 请问你们9291一开始就是120mg的剂量吗
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