LXM780524 发表于 2020-1-14 06:27:59

请问每回在世和测基因是用组织还是血液，每次都能测出突变，好羡慕！！

Dragondance 发表于 2020-1-14 07:59:11

肯定是要布加替尼，先小剂量看看反应，所谓的副作用 只有吃了才知道

iloveumama 发表于 2020-1-14 10:14:52

我们做了基因检测，797s顺式。医生说实验室实验是布加替尼+爱必妥。但是临床一般都是化疗。布加替尼是间质性肺炎，他亲眼见一个病人差点抢救不回来，所以他也不推荐。安罗替尼副作用大，我妈本来就心脏不好。所以不知道怎么用药才好。

iloveumama 发表于 2020-1-14 10:17:04

我想先试试副作用小的方法。比如9291联合 贝伐单抗？或者联合184？不知道会不会有效果？，

愿世无忧 发表于 2020-1-14 13:33:34

连184吧。 到最后了不只是要治病。而是怎么舒服怎么来吧

Brutus00 发表于 2020-1-14 16:15:01

iloveumama 发表于 2020-01-14 10:17
我想先试试副作用小的方法。比如9291联合 贝伐单抗？或者联合184？不知道会不会有效果？，

联184吧，我爸92耐药联1848个月再耐药，现在就用布加替尼，间歇性肺炎现在还没遇到，其他副作用不大，同样是身体很差了，愿天保佑我爸吧

细雨带风 发表于 2020-1-14 22:43:17

楼主，能短消息分享下购买9291的渠道和价格吗？我妈吃易瑞沙一段时间了，我需要给她备药了，谢谢。

大蕾 发表于 2020-1-15 03:57:59

我家9291吃过白盒后来就一直吃YL，最高加量到180mg一天一粒。因为我家有骨转，之后又120mg联药184了，四五个月后120mg联804。你可以根据自己家情况试试这两种，再不行还可以联280。

天空2013 发表于 2020-1-15 08:25:57

只能ap+爱必妥，楼上建议184是来搞笑的吧

天空2013 发表于 2020-1-15 08:26:37

人家又不是cmet扩增，联什么280.184
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