沉默一生 发表于 2020-5-8 15:44:00

母亲Egfr21突变一年,一代耐药,请高手指导后续用药

本帖最后由 沉默一生 于 2020-6-19 11:20 编辑

19年,过了清明节,陪母亲去医院检查(年前的一天晚上,突然感觉胸口疼,整晚睡不着,在县医院,增强CT显示右下页有阴影,外表光滑,胸腔有少许积液,检查结果说是肺结核核,没有什么大的问题)。
到郑州后,医院的主任看到片子,就说必须动手术,说无论良性与否,瘤子都已经太大。然后紧接着开始各种准备工作,抽血,气管镜,CT,彩超这都是最基本的,血液检查结果出来后,医生给我说,血液里cea已经到126,恶性肿瘤的可能性很大了。一下蒙了,随着接下来的检查结果,一个挨着一个,都是直接指向恶性肿瘤。原发肿瘤77*51mm,只能寄希望不是晚期,随后直接去做PET/CT,很无奈,肝脏转移22*13mm,接下来,完全按照医生的指引,进行穿刺基因检查,Egfr21突变,丰度50.9%。
与其说是蒙圈,不如说是自己对这一方面一无所知,家人都没有得过这一方面的疾病,也从来没有想过癌症会发生在自己身边。带着不甘心,开始了与癌抗争之路。
第一年,比较简单,加了几个癌症Q群,有一些基础知识,除了问问主治医生以外,就问问群里的病友。由于自己的茫然无措,害怕选择错误,基本上都是以主治医生的建议为主,虽然中间也是跑了各大医院,得到的治疗方案也是大差不差,认着听一个人的比较好。
治疗方案比较传统,由于肿瘤负荷大,先进行培美+洛铂(后来才知道,洛铂很少使用,一般都是卡铂和顺铂)化疗,然后配合靶向治疗。靶向选择了凯美纳。前两次化疗挺顺利,也没有什么太大的副作用,甚至说的恶心,呕吐基本上都很少,只是化疗的当天,会感觉混身无力,吃不了多少饭。三化后,副作用就明显上升,骨髓压制的比较厉害,血小板最低下降到15,白细胞也到2点多。无奈,停下铂类,单药培美+靶向继续。服用靶向药期间,太阳照射的地方,明显皮肤变黑,没有光泽。不过好在肿瘤一直在持续缩小,8月份,肿瘤缩小到35*15,CEA下降到10。噩梦从9月份开始,先是CEA开始缓慢上升,10月份,肺部原发灶也开始增大,做一个标准的肺部放疗。肺部肿瘤不再增大,但是CEA还是持续升高,体感一直挺好,全身别的地方也检查完,没有查到任何新转移地方。12月份,进行血液外围基因检查,没有查到耐药突变。一直到20年春节,母亲身体明显感觉有无力感觉,体感大不如从前,过了春节,赶紧去医院,这次发现原来的肝脏转移灶已经增大到3cm,进行肝部穿刺,消融。基因检查结果显示TM790突变。
在等基因结果时,盲吃白9。吃了20天左右,CEA还在持续升高,不过涨幅不大,基因检查结果出来,换上正版泰瑞沙,4月份检查,CEA下降25%。
这次由于真的害怕9291耐药,开始收集各种资料,查询延长耐药方法。论坛前辈写的文章,一遍一遍查找适合自己的,也在这一段时间,看了憨叔的,老马的,keenman等等很多前辈的靶向轮换经验,由于每个人的体质不一样,适合类型也不一样,不知道自己更适合那些,只能先走一遍盲试。按照憨叔的【憨豆精神拟定非小细胞肺癌(不含ALK阳性)轮换使用靶向药的方法】这一篇文章,还望大家多多指导。
一、方法简述

    1、使用药物
    主要为4大类:
    ①EGFR抑制剂(易瑞沙、特罗凯、9291和帮助该类药实现目标的联合辅助药如4002、INC280、XL184、克唑替尼)。
    ②HER-2抑制剂(2992、299804、36B)。
    ③EGFR+VEGFR抑制剂(凡德他尼)。
    ④VEGFR抑制剂(阿西替尼、TIVO-1、1120等)。

    2、药物剂量
    ①易瑞沙:250~315毫克
    ②特罗凯:150毫克(非成品165毫克)
    ③9291:70毫克~100毫克
    ④2992:75毫克(或以上),成品药60毫克(或以上),299804或36B采用标准量。
    ⑤凡德他尼:300毫克
    ⑥阿西替尼:3.5毫克X2次~5毫克X2次;其他同类药采用标准量或标准量80%。
    ⑦4002、INC280、XL184、克唑替尼等采用标准量的50%。

    2、轮换周期
    轮换周期共5个月,其中①类药为2个月,其余②③④类药分别各1个月。

基因检查结果提示:Egfr21 PL858丰度60.56%。Egfr 20 T790M 丰度7.59%。
   20天的2992,6月19号,检查CEA,上升20%,上升到300多,说明无效;靶向轮换开局不利,先不轮换,先把肿瘤标志物打压下去再想办法吧。。很沮丧,难道单突变的,只能吃9291,没有靶向轮换?听医生说,现在迪信的免疫药物已经上市,5K多一支,价格还能接受,希望是一个选项吧。

Sera 发表于 2020-5-8 15:47:00

9耐药了医生什么建议治疗?

沉默一生 发表于 2020-5-8 15:51:03

Sera 发表于 2020-5-8 15:47
9耐药了医生什么建议治疗?

刚上9,提前进行预防耐药,憨叔一篇文章讲的很好,95%医生都会建议一种靶向药吃药彻底耐药,在想另一种办法,但是一旦耐药,给自己很大的压力,所以我觉得趁现在体质好,提前寻找适合自己的,是否更好,为后期争取更多选择。

沉默一生 发表于 2020-5-8 16:12:40

https://www.yuaigongwu.com/portal.php?mod=view&aid=308
爆!第四代EGFR靶向药,增强疗效又能克制耐药!
找到这一篇文章,希望是真的,第四代靶向药上市,,病人就有很大的希望。哪怕是看到一点曙光也行

9291耐药骨转 发表于 2020-5-9 05:52:59

你家后来怎么弄的?准备怎么处理

沉默一生 发表于 2020-5-11 08:45:31

9291耐药骨转 发表于 2020-5-9 05:52
你家后来怎么弄的?准备怎么处理

准备上2992

hongt 发表于 2020-5-11 11:27:32

憨叔,术后无实体瘤,很低癌负荷,鹰版家中高分化,主要是发展缓慢,适合轮换,且对轮换都有明确的基因突变依据或分析,对各种药物选择精准到位,当然还有低分化但发展慢,适合轮换成功的个案,但也要注意大量轮换不成功的病案,看看什么原因,综合考量

fh1971 发表于 2020-5-11 15:05:55

二线奥希替尼一般耐药时间也就7到8个月,在临近彻底耐药前做一下NGS二代测序确定下一步有没有靶向药机会,肝也有转移,可以穿插化疗或许也能增加耐药时间,如教科书般的轮换即使每个时间段有效也会不断地累积副作用,有质量的OS才是最终目标。

重启宾 发表于 2020-6-11 12:33:11

占运气,希望我家t790出现

沉默一生 发表于 2020-9-16 14:01:55

终于稳定下来了,7月份,CEA直接飙到700多,肝部多发性转移灶。自己的鲁莽换药,造成一个极大的错误。又让老人忍受难受,做了一次肝部消融。换回泰瑞沙,8月份,CEA下降到190,9月份,CEA下降到100,目前趋于稳定。
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