妈妈的治疗经历
妈妈在2017年9月26号查出来肺部有阴影，弟弟连夜从广州赶回来接爸妈上广州中山医院，托熟人找了戎教授，他技术很好，但无论我们问他什么他都不回答我们的问题。妈妈手术后清扫淋巴无转移，肺部无其他转移，无远端转移，肺鳞腺混合，基因突变21突变，手术后进行修养一个月回医院做四个疗程的化疗，方案见以下图片。妈妈很坚强的配合治疗，其中的痛苦只有经历过的才懂。
我们以为手术无转移，有做化疗就能好起来了，但化疗后三个月复查，妈妈肺部出现新的结节，再次找到戎教授，他说不太像复发，但因为我妈妈有突变就开了一个月凯美纳，当时门诊全自费。后来多方面了解，觉得还是吃易瑞沙比较放心，就第二个月开始吃易瑞沙，后来复查结节全部消失，妈妈特别开心，我们也特别高兴，那段时间妈妈的状态是最好的，她可以跳广场舞，跟正常人一样，一直天真的以为可以吃下去。但有段时间妈妈情绪不好，很不开心，这对抗癌特别不利，直到后来妈妈肋骨处疼痛，才知道癌真的太可怕了，妈妈也特别消极，我开导她，我们不要要求能够治好，只要积极治疗带瘤生存不疼不痛，能吃能睡就行，妈妈听进去了。肋骨处选择放疗，继续吃易瑞沙，同时打骨转针，放疗后妈妈疼痛缓解了很多，但只好了几个月后来还是很痛。
2020年不平凡的一年，妈妈因为疫情三个月没有打骨转针，疼痛越来越严重，当时地舒单抗要五千多，选择了伊班磷酸，开始几天疼痛加重，痛得妈妈那么坚强的人都受不了，但好在几天后疼痛缓解了不少，还能坐长途车来我这小住几天，看到妈妈好一些心里特别高兴。
2020年12月遇到无良医生，让化疗白紫➕顺铂➕贝伐，化疗期间还让吃安罗，我特别反对吃安罗，因为妈妈是鳞癌比例多，用贝伐和安罗两种都是抗血管的，我让爸爸跟医生沟通多次无果，医生特别坚持让吃安罗，可妈妈相信医生啊，还是吃了https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_032.png因为这次治疗导致恶梦的开始，妈妈从此状态特别糟糕，化疗后这个月里痛不欲生，跟爸爸说如果她坚持不下去了寻求短见，让我们千万不要伤心，如果能坚持她是不舍得我们的https://majia.yuaigongwu.com/public/emotion/face_032.png对不起妈妈，当时我们不选择化疗多好，也许联药你还能好多好多年，妈妈特别抗拒化疗，我们还坚持让她去化，真的对不起，非常对不起……
因为妈妈比较固执，不愿意吃医生没有开的药，184联合特罗凯吃过十来天因为高血压就再吃了，因为妈妈不愿意试药，我们只能选择化疗了，妈妈不太相信我们的方案，她不懂现在很多平台上千千万万的人自己试药闯过一年又一年，她只相信医生的，但有些药国内没有上市医生即便知道可能有效也不会推荐吃的，哎
2021年开始，妈妈呼吸就不太好，她坐着不动就还好，一动就喘得不行，我们以为是因为严重贫血和缺钾引起的，之前在佛山市一医院的时候抽了胸水检测出革兰阳性菌，但医生没有做处理，导致细菌感染越来越严重，到后面急性呼吸窘迫入了icu，在icu胸水检测同样是革兰阳性菌，但没有找到真菌，因为感染严重，在icu抢救了三次，一次心肺复苏，当时是半夜所以医生隔天才告诉我们，妈妈肋骨骨转被按压后不知道该有多痛，第二次是休克了抢救过来了，第三次咯血后休克了，4月19日凌晨，我再也没有妈妈了，见到妈妈的时候脸色蜡黄，我心痛得要死，入icu的第一次医生说我妈妈是好不了了，因为我们的悲痛另外一个医生第二天告诉我们愿意给妈妈一个机会，在icu这几天里妈妈肯定痛不欲生，妈妈对不起，我们对不起你，让你多承受了几天的痛苦，爸爸和弟弟，还有我要怎样才能适应没有你的日子！
大家一定不要过度治疗，注意肺部感染和肺炎，比癌症更致命！
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其实不是一般的肺部感染，一般的感染用抗炎药会有效果的。估计癌性淋巴管炎可能性大，这是最致命的。抗炎药根本没有效果的。癌性淋巴管炎致死率高，发病急。 林平 发表于 2021-04-22 10:04
其实不是一般的肺部感染，一般的感染用抗炎药会有效果的。估计癌性淋巴管炎可能性大，这是最致命的。抗炎药根本没有效果的。癌性淋巴管炎致死率高，发病急。
每个帖子都发一样的评论，有意思？ 林平 发表于 2021-04-22 10:04
其实不是一般的肺部感染，一般的感染用抗炎药会有效果的。估计癌性淋巴管炎可能性大，这是最致命的。抗炎药根本没有效果的。癌性淋巴管炎致死率高，发病急。
嗯可能是吧 请问你母亲的怀疑复发的小结节是多发吗？ 那时肿瘤指标高吗？ 兰花苗 发表于 2021-04-26 07:09
请问你母亲的怀疑复发的小结节是多发吗？ 那时肿瘤指标高吗？
嗯多发小结节，肿标当时偏高一点点 真心祝福你妈妈在天堂过得好。
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