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1、两个免疫抑制剂虽然设计是蛋白Ig1和Ig4 ,阻断和识别通路不同。pd1 主要目标是共刺激免疫淋巴t细胞,阻断癌细胞表面的pd-L1结合;而免疫检查点抑制剂pd-L1是对癌细胞表面分泌的炎性因子进行识别,让免疫抗原暴露出来,好使免疫淋巴效应t细胞进行识别应答。
2、 如果肿瘤患者免疫效应淋巴t细胞即肿瘤浸润t细胞极少或者被癌细胞周围的treg细胞进行免疫抑制作用,淋巴效应t细胞也许就不应答起作用,因此会出现这种免疫逃逸现象。其实绝大多数肿瘤患者在私下自己使用免疫pd1/pdl1治疗时免疫不起反应,都是这些因素造成的免疫不应答。
3、 如果肿瘤患者免疫淋巴t细胞很多,且肿瘤浸润淋巴t细胞也没有被癌细胞的treg免疫抑制作用,一般来说,不管癌细胞表面分泌的受体pd1,还是配体pdl1所表达出来的是阳性,或者阴性,如果使用pd1进行治疗,免疫抑制剂都会刺激淋巴t细胞,且免疫有应答反应现象,比如:发烧、乏力、炎性反应等,只是癌细胞表达的pd-L1阳性强的患者(指癌细胞表面PD-L1>50%以上表达),免疫效果最后作用力结果好,免疫治疗后有的病人出现稳定下来,肿瘤不进展;有的病人肿瘤缩小30%以上,有的病人甚至最后肿瘤完全缓解了(即cr)。这一点来看,从专业医生角度来说,癌症治疗因个性化不同,从玄学来解释,真是同病不同命,是命的选择。
4、现在还一直使用pd1/pdl1治疗的患者,指使用免疫治疗一个疗程以上,如果肿瘤还一直在进展,免疫淋巴效应T细胞也一直没有应答反应,患者如单靠pd1/pdl1治疗肯定是不行的,甚至有的会加快肿瘤进展,那这种情况最好进行多种综合手段联合治疗:可以联合靶向药、传统手段的放、化疗,射频消融、CTLA-4 ( ipi )、多细胞治疗(NK、ctl、dc疫苗刺激作用),甚至直接注射溶瘤病毒等等,这种情况就要专业医生针对病人的病情发展进行方案配合,也许有更多的机会控制患者肿瘤发展,延长生命,等待后续更新的免疫发展治疗。(海浪) |
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共6条精彩回复,最后回复于 2018-10-12 14:28
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[LV.2]与爱新人
谢谢转发和分享,起码让大家更了解一些。
内容中有提高在肿瘤组织中有T细胞侵润,这些T细胞基本上是抗肿瘤特异的,是在攻击肿瘤的,所以在手术切除或活检能够看到这些T细胞,越能说明PD1单抗有效。 |
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是的,肿瘤组织切片检测出浸润t淋巴细胞阳性多,说明免疫原性强,PD1、PDL1刺激t细胞的反应就高,免疫识别和激活就效果显著。 |
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[LV.5]普通爱粉
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