妈妈走了一个月了

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7 o+ m: C" x4 h+ v竭尽全力之后的不强求，而不是两手一摊不作为。

妈妈走了一个月了。我时常在想我竭尽全力了吗？

好像没有！我留下了很多的遗憾！
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$ i  I2 J+ y8 m+ q, [9 v9 N1 p我没能陪我妈走最后一程。她走的时候，她的两个宝贝女儿都不在她的身边，所以她才大大的叹了一口气走了吗?

! X+ n- F. y. n, n我嫁到外地，妈妈生病这段时间，我没能一直陪在她身边照顾她，只有每月两次周末回去看看她。这就是她说的“久病床前无孝子”吗？

妈妈走前一周，我给她换了一种药。是不应该换药还是这个药换晚了，以至于吃了一周马上身体恶化，就走了？
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妈妈一直很听话的吃着我开的药。妈妈知道这是我自己开的药吗？不是医生开的？但是没能将她治好！
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9 j6 `5 X) n4 o  G" K! T$ D* n9 W最后一次妈妈和我说：“我不怪你们，我身上的病多呢！我没几天了！”

而我却没有留下来再陪陪她。甚至最后一次都没有好好的道别。

  P" R/ E+ z9 h+ d5 h在车上，我说这会不会是最后一次见面？下次一定要和她握着手好好的道别！

6 s( B, H3 K5 a+ e1 i( Q( B可是妈妈没能等到我下次回来。没能等到我端午节回来带她去医院检查。
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还记得三年前的端午节，我们回来。妈妈说身体不舒服，爬楼梯喘气。等我们回苏州后再去检查，这几天要陪陪我们。

$ m4 @2 C" {( J: j0 |, c3 J, `, Q" y后来你去医院检查，一检查就要住院了，发现胸水了。

+ I% R! N( {: P; }9 M" X8 ~. l开始你们还不肯告诉我是什么病？我问胸水是什么颜色。得知是红色后，我想肯定不好了！
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- e5 m6 p7 x9 t) @7 G* q后来问了姐夫才知道，已经是肺癌晚期了。我说治，肯定要治啊！

虽然你们之前身体不适，连爸爸动了那么大手术都不告诉我，但是这次你们是真的不知道是什么病。

1 k2 b$ t/ Z: R1 T- l, Z其实我很不喜欢家人之间有事相瞒，我希望妈妈可以知道自己的病情，我们可以婉转的告诉他。
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我们陪她一起伤心，一起难过，再一起去面对，一起努力抗癌！
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8 D3 `. K' ^1 Y4 e' V# x! b我不希望亲戚朋友都知道，而当事人却被蒙在鼓里，好可怜！

, k( l4 D( u, N4 O后来我把病情慢慢告诉了爸爸。他有权利知道不是吗？
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& J. a% a4 ?( K% l; J自己的身体自己清楚。每天的身体不适，疼痛，妈妈自己都知道。

却不知道自己得了什么病，找不到安慰，没人可以和她聊聊病情。

只是大家说心态要好！好像心态不好就是不对的。可是每天忍受着疼痛怎么可能心情好呢？
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妈妈到最后到底知不知道自己得了什么病呢?爸爸说她心中有数！

妈妈走的时候，还叫爸爸要坚强一点！当初妈妈得知爸爸是结肠癌的时候，又承受了多少压力呢？
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三年了，妈妈忍受了三年的痛苦，终于解脱了！不再疼痛了！

妈妈，我多想带你出去玩玩，去海边或是哪里，可是没有机会了！再也没有机会了！
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三年了，妈妈做过两次化疗（培美+顺铂），吃过多种靶向药（易瑞沙，特罗凯，1 8 4， 9 2 9 1,2 8 0，2 9 9 8 0 4）.
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* c6 g0 \2 I/ f也不知道这样的用药是否正确，只觉得最后几个月可能用药不对，才会一下子情况恶化得这么快！
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6 F" Q3 |4 z: u6 z# z) r( e/ w. J最后几个月妈妈腿脚无力，不便去医院，也就没去医院。

, ^3 T0 S# a+ K- F6 {8 U" X( @每次电话里听到妈妈哪里哪里不舒服，我就慌了，就急于换药了，乱换药了。。。

4 e/ v$ B& i( X5 k; M7 g, H$ a, g我一直在自责和后悔中。所以，我也给不了大家用药经验，只是留了一些疑问给大家。

如果我妈妈在治疗过程中换一种方案会不会情况好一些？
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1.基因检测21突变，是不是先吃靶向药会比先化疗好一些？
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3 f2 u: V% Q4 f: d& C9 t2.直接吃特罗凯会不会比易瑞沙好一些？
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3.易瑞沙耐药后，联合1 8 4会不会比直接上9 2 9 1好一些？

9 b# K8 V: h5 n9 B7 }$ D: \+ G9 w# v) m4.9 2 9 1有耐药迹象后，是不是加量会联合好一些？

4 [# F( l* [- i5.9 2 9 1联合1 8 4有效的情况下，是不是应该一直用到耐药会比较好？

6.9 2 9 1联合1 8 4有效的话，是不是应该果断换成2 8 0？以免1 8 4的血栓风险？
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以上我没有答案！只能大家自己根据情况自己琢磨了！

( ~; w" A. A- a5 t# G9 `能给的建议就是尽量延迟病人生命，并减少痛苦，多陪伴，多交心！想说的想做的就行动，不要留有遗憾！

附上妈妈的检查记录，仅供大家参加！
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, m; x& u  ^! {& I" F3 I6 ], m妈妈培美曲塞加顺铂化疗了两个疗程，之后用的靶向药。
用药过程如下：
2014.8.14-2015.12.2       易瑞沙
  p8 b7 k3 j/ f5 s+ c3 W2015.12.3-2016.6.24       9 2 9 1     80毫克
2016.6.25-2016.7.29       9 2 9 1    100毫克
  e) b7 \' {* |' w4 p) d2016.7.30-2016.9.11       9 2 9 1    100毫克+易
7 z$ z* E3 `7 c! x6 d2016.9.12-2016.9.14       9 2 9 1    100毫克
2016.6.15-2016.10.19     9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克（吃五停二）
2016.10.20-2016.12.19   9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克（吃一停一）
2016.12.21-2017.1.23     9 2 9 1    100毫克+特
2017.1.24-2017.2.23       9 2 9 1    100毫克+1 8 4    50毫克（吃五停二）
9 C: H& I6 z1 V3 \5 n% ?/ l2017.2.24-2017.2.26       9 2 9 1    160毫克
2017.2.27-2017.3.20       9 2 9 1    100毫克+299 804
2017.3.21-2017.3.29       9 2 9 1    120毫克+特
2017.3.30-2017.4.1         9 2 9 1    120毫克
9 Z% j* J7 c0 @$ w* r, L2017.4.2-2017.5.17         9 2 9 1    120毫克+1 8 4     50毫克（吃五停二）
+ u, R7 y! t7 T- Y, ~0 ?2017.5.18-2017-5.23       9 2 9 1    120毫克+2 8 0    200毫克（一天2粒）
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1 P/ ]3 ~  {8 s祝大家早日打败病魔！癌症早日被攻克！祝大家安康！


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楼主节哀  尽力了就好

没有做手术3年也很不容易了，不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
; B9 T% Z) V% Z- K' Y. L我这一个月陪床每天都能见到隔壁或对门，或再前后的房间有人死亡，看着他们裸体，骨瘦如柴，浮肿，疼叫，褥怅。家属的煎熬。想象着我以后面对这一克，有没有勇气结束自己。
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- P( e, u/ d* i/ ~* ?+ m2 i我们家2年2个月，就已经第二次住院，第3次面临生死考验了。
刚做了20次脑全放，医生告诉我效果不明显。难道只能靠299804控制脑，特罗凯控制肺？
妈妈还没有到那一步，还的打起精神面对

奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45

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0 q- k2 h9 x% F1 E没有做手术3年也很不容易了，不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
. {! B5 o3 `6 V$ ]* f) x  Y) y我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

: j" d8 h6 Q! j2 h0 i你已经很坚强了，
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楼主节哀，感谢分享
) j5 _4 ?7 b" T) y- r# e3 \; ~/ I

"竭尽全力之后的不强求"是我们每一个病患家属的愿望。活着的时候生活质量高一点，走的时候痛苦少一点。

奥克股份 发表于 2017-6-21 12:45
没有做手术3年也很不容易了，不强求。没有质量的勉强延续不是病人想要的。
) h6 y! d% B4 K+ a' p我这一个月陪床每天都能见到隔 ...

加油！延长生命，减少痛苦，提高生活质量！

节哀顺变 卡能老人家只是没有来得及和你们道别才叹气的，没有一个妈妈会埋怨自家的孩子，你那么用心，她肯定都知道，只是叹息在一起的时间太短了吧

我也来说两句，
5 P7 d; ~4 q# `3 \我妈妈离开不到2个月，刚死的时候非常悲痛，不过几天之后发现悲痛之情大大减弱，可能有压力一下子释放的因素。
, {; n% h% [6 h" {但是2个月还是无法走出来，时而想起会伤心，会自责。
* M! |; G1 j" i# t% s7 O0 `楼主2个月看一次，而我从过年2月份，到我妈9月份走，一次都没回家看，到家已经是死前一天，人已半昏迷无法交流，无法交流，那看到还有屁用。
( E6 Y' |& x6 ?到家看到我妈妈脸形变了，是那种痛苦的脸形，中间这几个月肯定受了很多苦，这几个月我只要去看一次，看到我妈妈的痛苦，我或许会豁出去，比如上培美+贝伐，
而不是知道有效概率不高的情况下徒劳地乱换药，或许还能多留妈妈一些时间。
4 M" _$ E) }" `, A. K+ }我妈死前第三天还在吃我给她买的药，死前第二天，我爸问我妈还吃不吃，我妈说不吃了，应该彻底死心了。
' b2 w1 s( j: t( z& _, H; n应该说我妈至死也没有完全放弃，或许还指望着我，但是我却消极了，消极换药，拖一天是一天.从这个角度讲，我辜负了她。
我犯了错，盲目自信了，认为不可能走这么快，我大姨乳腺癌骨转移，活活疼了1年才死去，怎么可能走得这么快，
( l) }- B7 y6 O6 k3 `我老婆孩子5月份去看我妈的时候，还好好的，到9月份短短3个月时间，急转直下，
6 p" |5 }& t/ K" H4 b  f所以正如楼主所说因为未尽全力留下了遗憾，但是这种遗憾，成为一辈子无法打开的心结，一辈子的痛。