易三个月，下一步该怎么走，求前辈指点

妈妈今年8月底查出恶性胸水，PETCT显示肿瘤4CM*3CM，胸膜转移，没有手术机会，不想让妈妈吃亏，没有穿刺。基因检测19突变。
没有化疗过，现在吃印版易瑞沙3个月了，CEA从刚查出来的200多降到只剩下20多了！这可真是神药啊！
复查CT，妈妈没有告诉医生说自己是肺癌病人，医生直接说从CT来看，看不出是肺癌。不由得激动了一把，这是这几个月来最好的消息了。

妈妈每天能走两万多步，还经常小跑锻炼，她不跟别人说，谁知道这是一个肺癌晚期病人呢？按照当初医生的说法，可能只剩下3到6个月了，现在妈妈全国到处玩，省了一辈子，这次终于想开了,还去了新加坡，马来西亚，生活质量真的非常高。想想从当初的咳血，到现在体感如常人，真的很感激老天给妈妈开辟了另外一扇小窗。

最近在论坛经常读各位前辈帖子，不由警醒，最舒服的时候也是危机四伏的时候，易瑞沙真是个好药，实在舍不得用。耐药之后怕舒服的日子一去不返，路越走越窄。
看论坛帖子主要有几种方案：
1. 单药易，连续吃，吃到耐药。也许运气好能舒服两三年，运气不好，可能也就大半年的样子。
2. 单药易，吃吃停停，间断吃或者减量吃，据说这种吃法能延长耐药？但是具体实施心里没底，不知道有人具体试过能否获益？
3. 论坛推崇最多的靶向轮换，E/V靶点切换。但是我家的没做过免疫化组，V靶点是否有效不得而知，这种方法就是凭体感吃药，不知道没有V靶点是否也可以效仿憨豆先生的轮换吃法呢？


请各位大神赐教！
ps: 其实最近一直在思考，药厂肯定是利益第一，肯定想你每天都吃，你吃的多，他们赚的多，并且拿出了6个月的免费赠药作为诱惑，既然花了这么多钱，只要吃满6个月以后可以免费吃了，多美好的事情啊！可是又有多少人能吃多少个6个月呢？
     另外我也问过我当医生的同学，他肯定是叫我按照说明书按时吃药，我觉得医生说的也没错，他们按规章办事，如果医生给你瞎出主意，吃出问题了，病情恶化，闹医患，医生不怕麽。

19DEL的中位无进展生存期是12～16个月，EGFR突变里的黄金突变。