设为首页
收藏本站
开启辅助访问
切换到窄版
患者服务:
与癌共舞小助手
微信号:
yagw_help22
您好!请先
登录
或
注册
登录后查看更多精彩内容...
只需一步,快速开始
快捷导航
搜索
首页
Portal
社区
BBS
临床入组
直播
微信精华
APP
健康资讯
搜索
热搜:
2992
用药讨论
肺腺癌十年
特罗凯
184
凯美纳
阿西替尼
胃癌
胸痛
多吉美
索坦
4002
脑转
二线化疗
DCA
腹胀
恶心
发烧
淋巴
腋下
气喘
装药
与癌共舞
»
社区
›
交流分区
›
非小细胞肺专区
›
综合分区(含EGFR突变)
›
【科普】用靶向药为何会耐药?耐药怎么做?如何减少延迟 ...
【科普】用靶向药为何会耐药?耐药怎么做?如何减少延迟耐药?
[复制链接]
微信扫一扫 分享朋友圈
已有
28542
人穿越成功
教程:手机怎么扫描二维码
3800
0
360健康
发表于 2018-1-23 10:20:44
|
查看全部
|
阅读模式
来自: 上海浦东新区
马上注册,结交更多好友,享用更多功能,让你轻松玩转社区。
您需要
登录
才可以下载或查看,没有账号?
立即注册
x
本帖最后由 360健康 于 2018-2-7 16:20 编辑
(
一)
靶向药物虽然通常疗效不错,适用患者响应率很高,但耐药性几乎不可避免。
耐药后怎么办?
从使用靶向药物的第一天起,这就是每位患者都想了解的问题。
这个问题没有统一答案,根据不同癌症类型,不同靶向药物,不同耐药的原因,可能性非常多。我们能做的,就是通过学习,争取做出成功机会最大的选择。
今天用ALK融合基因肺癌为例,和大家聊聊“靶向药物耐药”背后复杂的科学原理,以及如何选药。
(二)
ALK融合基因阳性的肺癌属于少数,但在
“亚裔,女性,不吸烟,年轻,肺腺癌”
等特征的患者中比例较高。
携带ALK融合基因的肺癌细胞的生长依赖ALK蛋白,因此药厂开发了针对ALK,特异性抑制其活性靶向药物。临床试验证明,无论疗效还是副作用,这类靶向药物明显比化疗好。
简单画个图比较好理解:
ALK融合突变基因,给细胞生长信号开了条高速路,维持了癌细胞的快速生长。而ALK靶向药物,比如克唑替尼,就像路障,专门封堵这条高速路。没了生长信号,癌细胞就被“饿死了”。
克唑替尼是第一代ALK靶向药物,临床试验中,60%-74%的患者肿瘤都显著缩小,而且症状几乎是立刻改善,生活质量很高。
虽然克唑替尼效果好,但是患者几乎无一例外会在1~2年之间出现耐药。
经过研究,发现耐药的机制分为两大类:
1:和ALK相关;
2:和ALK无关。
大概35%耐药是ALK基因相关,65%左右无关。下面就分开聊聊。
(三)
先说ALK相关耐药。
ALK相关的耐药机理主要有两种。
第一种,也是最主要的一种是ALK出现了新的突变,让一代靶向药物抑制效果失效。
再画个图:
ALK新突变绕过了克唑替尼抑制,让生长信号恢复,癌细胞因此耐药。
临床上发现克唑替尼耐药患者中,ALK新突变多种多样,第一个发现的是L1196M,后来又发现了G1202R,C1156Y,L1152R等等。这点和EGFR很不一样,EGFR突变肺癌对第一代靶向药物耐药后,EGFR主要就一种新突变,T790M。
ALK患者是不幸中的万幸,因为除了克唑替尼,还有多个2代和3代ALK靶向药物在后面。
这些新一代药物对很多耐药突变有效,给患者带来了更多选择。
比如, 2代靶向药,色瑞替尼和艾乐替尼,在针对克唑替尼耐药患者的试验中都取得了良好效果,让50%-60%患者肿瘤再次显著缩小。
由于ALK耐药后的突变不同,这对后续药物的选择有非常重要的影响。
目前临床中后续的ALK靶向药物至少有6种,它们各不相同,尤其对各种ALK新突变的效果不同。下表是一个简单总结:
可以看出,虽然都是新一代靶向药物,但对不同ALK耐药突变的抑制效果是有差别的,
因此,克唑替尼耐药后,对ALK基因进行重新测序,看是否出现了新突变,是哪种新突变,很重要!
这样,才有可能选择成功几率最高的下一步药物。
第二种ALK基因相关的耐药机理,不是因为ALK产生了突变,而是扩增。ALK还是原来那个ALK,但是变多了。
再画个图。
高速路变宽了,克唑替尼堵不住了,于是耐药了。
幸运的是,从临床来看,新一代靶向药物对于扩增的耐药患者也是有效的。
(四)
接下来再说说非ALK突变造成的耐药。
刚才说到,65%左右对克唑替尼耐药,和ALK本身无关,它既没有发生突变,也没有扩增。
这种情况下,最常见的是原因是:
癌细胞抛弃了ALK,而使用了新的信号通路。
3环堵车,咱们就走4环。既然ALK高速路不通,那就再修一条别的高速路,绕道而行。
EGFR,HER2,MET,MEK,PI3K等都是一些可能替代ALK的高速路。
遇到这种情况,指望新一代的ALK靶向药物就不行了。这时候,
需要的是针对替代通路的靶向药物。
网上盛传一种
“靶向药物轮换疗法“,
也就是轮流吃不同的靶向药物,据说能更好地控制肿瘤生长,避免耐药。
其实它有一定的道理,就是上面讲的这种“替代高速路”:当使用一种靶向药的时候,肿瘤细胞很可能会开发新的通路,这时候,如果正好换一个针对新通路的靶向药,确实可能有效果,可能延缓耐药发生。
但现在的问题是,大家轮换靶向药物是盲目的。
在ALK融合肺癌中这个例子中,EGFR,HER2,MET,MEK,PI3K都有可能被激活,应该选哪一个的靶向药物呢?
一旦选错,堵错了高速路,那就是浪费时间和金钱了
。这就是为什么现在大家盲目轮换靶向药物有效率低的原因。
我们支持靶向药物的组合使用,或者轮换使用。
但最好的办法,不是盲试轮换,而是通过检测,发现癌细胞到底用了哪一条替代高速路,从而对症下药,使用“ALK+X” 药物组合。
(五)
知己知彼,才能百战百胜。可以看出,无论是ALK相关耐药,还是ALK无关耐药,对耐药肿瘤的重新检测非常重要。通过分析新肿瘤的特性,才能最大可能避免用错药,耽误时间和金钱。
另外,除了上面那些,ALK耐药还有些别的可能机理,比如转换癌症类型,增强药物排出等,但比例比较低,今天就不展开聊了。
最后送大家两张
ALK突变肺癌治疗的参考流程图
。每位患者情况不同,还请以主治医生的判断为准。
(针对新诊断或对第一代的克唑替尼耐药后)
(针对第二代ALK靶向药物耐药后)
登录/注册后可看大图
为方便患者交流病情,并且获得专业的医学建议,
360健康
现已建立
CA互助交流
群。
除众多病友外,另
有专业的医学顾问及时解答与癌症相关的问题
。
入群请添加医学顾问微信号
18501767963
举报
使用道具
回复
提升卡
置顶卡
沉默卡
喧嚣卡
变色卡
千斤顶
显身卡
返回列表
发表回复
高级模式
B
Color
Image
Link
Quote
Code
Smilies
您需要登录后才可以回帖
登录
|
立即注册
本版积分规则
发表回复
回帖并转播
回帖后跳转到最后一页
发表新主题
回复
转播
评分
分享
版块推荐
百宝箱
前沿信息
临床入组
初识癌症
就医信息
微信精华
跨越五年
综合交流
肺部分区
肝部分区
胆管分区
肾部分区
肠部分区
妇科分区
EGFR(HER2)
查看论坛所有版块>>
每日签到
我的收藏
我的帖子
我的好友
个人设置
我的消息
我的提醒
我的听众
我的点评
管理工作
坛友互动
门户管理
管理中心
退出登录
与癌共舞
天猫旗舰店
签到
连续天
2人
签到看排名
更多>
精彩推荐
【求助】肺腺癌ⅢA T1cN2M0,肺内及淋
2019年11月手术切除 病理提示:右肺上叶单发肿瘤,大小2.5X1.5x1.5cm浸润性腺癌, ...
求助 K药和替雷利珠如何选择
父亲9月刚查出非小细胞低分化癌伴随左肾上腺和第10胸椎转移PDL1高表达(TPS=90%) S ...
求助贴:新手一枚,为了爸爸发出求助!
爸爸2023年11.28日确诊,病理结果:伴有肉瘤样特征的肺腺癌。患者情况:男,52岁 ...
更多>
热点动态
1.
有伏美替尼3盒,有需要的联系我
2.
egfr21,安罗一个月后多处新发转移(脑,肝
3.
求助!!入组临床药物和化疗免疫治疗方案对
4.
求助!如何治疗用药后的大便失禁
5.
意难平,心不甘,却无奈(治疗六年分享)
6.
疼疼疼
7.
2025年2月3日签到记录贴
8.
【求助】肺腺癌ⅢA T1cN2M0,肺内及淋巴转
更多>
随手拍
【求助】肺腺癌ⅢA T1cN2M0,肺内及
2019年11月手术切除 病理提示:右肺上叶单发肿瘤,大小2.5X1.5x1.5cm浸润性腺癌,腺泡
求助 K药和替雷利珠如何选择
父亲9月刚查出非小细胞低分化癌伴随左肾上腺和第10胸椎转移PDL1高表达(TPS=90%) SMARC
求助贴:新手一枚,为了爸爸发出求助
爸爸2023年11.28日确诊,病理结果:伴有肉瘤样特征的肺腺癌。患者情况:男,52岁,12
晚期肺癌13年靶向轮换之路,我总结9
讲述者:不怕辣椒不怕癌整理者:雪漓 上篇文章中分享了我家13年抗癌经历以及心态成长
初诊胃癌必看!患者家属总结29条真实
作者:蓝先生 以下仅为一个患者家属的经验教训集锦,一家之言,若有错讹之处,敬请谅
帮助中心
网友中心
购买须知
支付方式
服务支持
资源下载
售后服务
定制流程
关于我们
关于我们
友情链接
联系我们
关注我们
官方微博
官方空间
微信公号
022-88238516
邮箱:kefu@yuaigongwu.com
工作时间9:30-17:30
Copyright © 2008-2024
与癌共舞
https://www.yuaigongwu.com/ 版权所有 All Rights Reserved.
Powered by
Discuz!
X3.5 技术支持:
克米设计
(
京ICP备12008483号-1
)
快速回复
返回顶部
返回列表