一代靶向易瑞莎耐药后血液基因检测无突变求助

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难受，请问下一步该怎么办？

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地狱先生 · 发表于 2020-7-13 20:52:32

不要没猜错，这个基因检测结果又是拿血液测的。。。

重不放弃 · 发表于 2020-7-13 21:05:25

地狱先生发表于 2020-07-13 20:52
不要没猜错，这个基因检测结果又是拿血液测的。。。

是的，血液，组织取不到

地狱先生 · 发表于 2020-7-13 21:07:56

重不放弃发表于 2020-7-13 21:05
是的，血液，组织取不到

你家的所有治疗过程按照时间点写出来，什么时候发现的这个疾病，吃了多长时间的靶向药物，做过什么治疗？只有你提供了详细的治疗经过，我才能告诉你下一步有可能什么方案会更有效一些，当然这些都是个人理解的范围。

重不放弃 · 发表于 2020-7-13 21:13:09

地狱先生发表于 2020-07-13 21:07
你家的所有治疗过程按照时间点写出来，什么时候发现的这个疾病，吃了多长时间的靶向药物，做过什么治疗？只有你提供了详细的治疗经过，我才能告诉你下一步有可能什么方案会更有效一些，当然这些都是个人理解的范围。

17年7月确诊，组织做的检测，EGFR19外显因子确实，吃正版易瑞莎至2020年年初，病人体感下降咳嗽是伴头痛，因疫情盲试白盒9291三个月病人体感没有改善，后做的血液基因检测显示全阴，谢谢

地狱先生 · 发表于 2020-7-13 23:50:28

没办法，如果有条件化疗几次。培美曲塞＋贝伐单抗＋卡铂，如果能坚持4~6次，然后再试一试靶向药物9291联合卡马替尼。

董轲 · 发表于 2020-7-13 23:57:50

地狱先生发表于 2020-07-13 23:50
没办法，如果有条件化疗几次。培美曲塞＋贝伐单抗＋卡铂，如果能坚持4~6次，然后再试一试靶向药物9291联合卡马替尼。

请问化疗后还用做基因检测吗？

地狱先生 · 发表于 2020-7-14 07:50:31

当然要做。最好是实体组织。

重不放弃 · 发表于 2020-7-15 14:10:32

请教

共8条精彩回复，最后回复于 2020-7-15 14:10