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本帖最后由 mht天佑我父 于 2013-5-30 22:54 编辑
我父亲今年53岁,有乙肝病史(我奶奶肝硬化去世、我爸爸的舅舅、表姐、表弟都是肝癌,这种算是有家族病史吧),肝硬化、糖尿病二型(注射胰岛素七八年)。
去年9月体检时发现甲胎380多,CT显示右肝有4CM病灶,在西安 西京医院做了射频消融术(共做了一大两小,三处病灶),随后甲胎最低降到40多。12月份去北京302医院检查,又发现一处病灶(右肝、2CM以内),做了氩氦刀。今年3月初回302复查,原来的右肝手术部位又长了两个小的,左肝长了一处新的(2CM,报告说:活性大有癌变可能),做了一次介入(主要针对右肝)。这期间父亲的甲胎一直没降到正常范围过,具体的数字不太记得了,因为我在外地工作,只能通过电话来跟父母沟通。
当时找了302的王洪波主任看片,他说已错过了最佳移植时期(超出米兰标准),但现在也不是不能做移植,只是有可能会复发,并说保守治疗也有活八年十年的。 之后又找了福州总院的江艺主任看片,江主任表示可以考虑移植,但不建议外地患者去福州总院排队等肝源,因为父亲是O型血,肝源很难找。
今年5月份回302复查,发现介入的效果有限(爸爸肝区供血不丰富),原来手术部位的复发病灶又长大了(2*4CM,左肝的没变化、还是不确定是不是癌灶。于是又做了一次氩氦刀,把右肝的一大一小两个病灶做了。术前甲胎461,术后第一天甲胎1012(为何这么高?是否不正常?)。这几天爸爸还没出院,有点发烧、肝区也疼,在医院这几天医生开了“金菌灵”吃。今天抽了血,明天出结果再看看情况如何。
爸爸平时吃的药有抗病毒的“恩替卡韦”、“阿德福韦酯”;“护肝宁”;“胸腺五肽”和“白介素”轮流隔天打一次。除了不能做重活,其他的跟常人无异,能吃能睡,精神也不错,每天都出去散步。妈妈说打算再让爸爸吃“贞芪扶正胶囊”,因为外婆以前得了宫颈癌,没有做过什么治疗,只是靠吃这个胶囊就活了四年多,妈妈觉得这个药应该有用。
现在医生建议吃多吉美,我们还有点犹豫,不是因为价格的问题,而是看到论坛里有多种意见,考虑到多吉美吃不了太久就会产生耐药性,有些人说等到病情严重的时候再吃(比如转移等),否则以后就没药可吃了。有些人则认为应该尽早吃。这几天晚上我都在论坛潜水看帖,多吉美对肝功也是有一定的要求的,所以我把爸爸的肝功情况发上来,想请各位长辈帮忙看看,现在是否能吃多吉美?
昨天妈妈和几个病友还去看了陈欣医生,有病友一直吃他的药好几年了,肿瘤甚至还缩小了。我本来对中医也没有报太大的信心,但是在网上搜了一下,好像这个民间中医还是挺有口碑的。爸妈打算吃陈欣的药试试,我想如果现在肝功受损不适合吃多吉美,那么就先吃一个月中药看看效果,之后再上多吉美,不知这样是否很愚昧(因为我知道大多数人都对中药不报积极态度)?此外,我们还在考虑肝移植的可行性,目前看来还没有发生转移,血管侵犯等问题,爸爸的表弟,也就是我的表叔,两年前因为肝肿瘤在济南做了移植,但是现在转移了,这件事对爸爸的影响比较大,因此对移植更加保守和谨慎。爸妈打算出院后去济南,再做一次详细的评估。
我啰嗦了这么多,一是记录一下爸爸治疗的情况,此外更希望能得到大家的帮助,听取各方面的意见,我会虚心学习的。谢谢!
现在把几项指标发出来:
检查指标 参考范围 12年.09.12 12年.10.22 13年.05.21术前 13年5月28日术后
甲胎蛋白AFP 0-20 380.82 47.54 461 1012
总胆汁酸 TBA 0-9.67 17.47 / 14 12
总蛋白 TP 64-82 70.9 73.8 60 62
白蛋白 ALB 35-55 36 43.7 34 34
球蛋白 GLO 20-45 / 30.1 26 28
白球比 A/G 1.2-2.3 / 1.5 1.28 1.19
总胆红素 T-BIL 3.4-20.5 35.8 46.6 24.6 39.3
直接胆红素D-BIL 0-6.8 19.2 20 12.2 19.7
前白蛋白 160-400 149 / 137 127
碱性磷酸酶 ALP 50-136 123 142 118 113
天门冬氨酸氨基转移酶AST 15-37 61 33 35 391
谷丙转氨酶 ALT 0-40(9-50) 39 33 32 275
谷氨酰基转移酶 GGT 0-40 / / 184 181
γ-谷氨酰转移酶 5-85 410 297 / /
腺苷脱氨酶测定ADA 0-20 41 / 23 20
胆碱酯酶 CHE 5400-13200 / / 5350 5359
红细胞 4-5.5 / / 3.66 3.91
血红蛋白 131-172 / / 124 134
平均红细胞血红蛋白 26.9-33.8 / / 33.9 34.3
血小板 100-300 / / 24 43
乙肝病毒HBV-DNA <1.0*10^3 IU/ml / 5.375*10^3 / 5.04*10^2
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共14条精彩回复,最后回复于 2013-9-10 22:03
累计签到:2 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
尚未签到
给些建议,用不用你自己决定吧。
1、除恩替卡韦外,停止目前一切其他用药,包括中药、西药、中成药、胸腺肽、白介素、保健品……
2、服水飞蓟宾胶囊,早晚餐时各吃3粒。
3、检查AFP,服阿西替尼,6毫克X2次/天,一个月后复检AFP、肝功、血常规。 |
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我是肿瘤病人,不是肿瘤医生;我的一切意见仅供参考,千万别与正规医嘱等同。
欢迎光顾:(http://blog.sina.com.cn/u/5306366644)
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憨豆精神 发表于 2013-6-1 20:24
给些建议,用不用你自己决定吧。
1、除恩替卡韦外,停止目前一切其他用药,包括中药、西药、中成药、胸腺肽 ...
谢谢憨叔!父亲昨天出院,出院前做了一次检查,甲胎和肝功恢复到入院前的水平,但癌灶还是有活性。我对阿西还太了解,抓紧在论坛里面搜索学习一下!
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尚未签到
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我们的明天 发表于 2013-6-11 18:21
如果需要肝移植,我愿意捐献O型肝源
真的吗?我父亲现在回302复查了,医生说还需要评估,不知道移植的可行性大不大…… |
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既然已经在302了,应该去问刘振文,他是肝胆外科的主任,以前在武警总医院做移植的
多发移植的复发率就是高。我老公多发,我找刘振文看片子,他说可以做,复发率在50%以上。于是我们放弃了移植。
中药抗肿瘤我感觉不靠谱,我们去看过孙桂芝,每个月中药也要3000多,吃了几个月也没效果。有吃中药的时间和金钱,不如吃靶向药 |
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不能不想 发表于 2013-8-28 15:29
既然已经在302了,应该去问刘振文,他是肝胆外科的主任,以前在武警总医院做移植的
多发移植的复发率就是高 ...
5月份咨询过刘主任,说预后不理想……可现在还能怎么治疗,302又叫做射波刀,不做,病灶在那儿长着,心里不踏实,做,肝功又要受损 |
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尚未签到
没做射波刀,回家吃阿西,今天是第四天,嗓子哑了,电话里听着爸爸的声音真的很心疼。希望阿西能有效果……不过爸爸对现在肝里那个6CM的肿瘤很担心,如果阿西没效,下一步都不知道怎样办了 |
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mht天佑我父 发表于 2013-9-8 21:57
没做射波刀,回家吃阿西,今天是第四天,嗓子哑了,电话里听着爸爸的声音真的很心疼。希望阿西能有效果…… ...
告诉你爸爸,医生说了,人过了40岁,代谢慢,瘤子长的也慢,别成天想着那瘤子。
好好吃药,好好吃饭,把身体调理好,等肝功正常了,如果靶向药无效,还可以放疗嘛。 |
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