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本帖最后由 小方 于 2022-5-23 14:26 编辑
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一、靶点介绍 9 w7 Z* J1 r k/ p
布鲁顿氏酪氨酸激酶(Bruton tyrosine kinase，BTK) 是B细胞受体信号转导的关键介体。BTK是Tec Kinase家族的成员。该家族是一组非受体激酶，包括: BTK、BMX、RLK和ITK。[1]
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图1 靶点机制[2] |
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共2条精彩回复，最后回复于 2022-5-23 14:25
尚未签到
本帖最后由 小方 于 2022-5-27 13:31 编辑 ; _, e1 S; D/ B" A9 o
; p+ f: V: F! R二、可用药物 6 Q1 D8 b# M2 v! [1 O% }7 L, ]' v
第一代BTK抑制剂：伊布替尼是全球第一个BTK抑制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的BTK的活性发挥抗癌作用。临床疗效较好，但也存在局限性，例如：BTK 靶点抑制有限，特异性不够强，存在毒性和耐药问题。
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而新型BTK抑制剂，如泽布替尼、阿卡替尼、替拉鲁替尼及奥布替尼，可以提高第一代BTK抑制剂的有效性和安全性。/ L2 e' g9 C" r: B% M
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泽布替尼是第二代BTK抑制剂的典型代表，与伊布替尼相比，新一代BTK抑制剂泽布替尼靶点选择性更高，抑制更持久，其生物活性与伊布替尼相当，但毒副作用更低，不良反应少，患者受益更多。! ^! w: f3 Q9 A) t L1 W8 a
) j7 A3 A' {8 O# p+ Q% j阿卡替尼是第二代选择性不可逆BTK抑制剂，美国FDA于2017年批准其上市用于治疗套细胞淋巴瘤成年患者，并作为二线用药进入临床。阿卡替尼比伊布替尼具有更高的选择性，脱靶活性更低。除了其选择性外，阿卡替尼每日两次给药可使BTK信号随着时间的推移而被完全连续地抑制，而不会因抑制其他激酶而增加毒性作用。% S$ w6 }% L) n+ X) j
( v/ s! }3 F. ?& @' {6 m& }替拉鲁替尼对 DLBCL、滤泡型淋巴瘤、MCL 和 CLL 细胞株均具有抗增殖作用。替拉鲁替尼已于2020年在日本获准治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤。$ y; ?; _$ a0 b% ?8 A
. d; I3 @4 i+ Q2 X! K9 S9 t, R奥布替尼是第二代BTK抑制剂，与BTK选择性不可逆结合，诱导下游激酶失活和细胞死亡。与泽布替尼不同，奥布替尼的骨架中心为一单环，而非稠环，这一独特的结构导致奥布替尼具有高选择性、低毒性。
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图1 全球已上市BTK抑制剂药物 |
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三、参考文献 $ z& m6 f. f) _: p8 A1 j
[1]娄安琦,余俊先,程子昭,苏强.布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂与难治性套细胞淋巴瘤[J].中国临床药理学与治疗学,2021,26(06):680-686./ v F2 Y2 ]# E; N+ o- f
[2]Bond David A,Woyach Jennifer A. Targeting BTK in CLL: Beyond Ibrutinib.[J]. Current hematologic malignancy reports,2019,14(3). |
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