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[靶向药信息] BTK抑制剂——阿卡替尼

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28978 1 小方 发表于 2022-5-26 17:48:34 |

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阿卡替尼(acalabrutinib)别名: 阿卡拉布替尼,研发代号: ACP-196,是一种更具选择性的、不可逆的 BTK 抑制剂,专门设计用于提高第1代 BTK 抑制剂伊布替尼的安全性和有效性,也是全球第2个获批上市的 BTK 抑制剂,由Acerta Pharma(安塞塔制药) 公司和 AstraZeneca (阿斯利康)公司合作开发。
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阿斯利康公司的口服阿卡替尼胶囊(规格: 100 mg,商品名: Calquence) 于 2017 年 10 月 31 日被美国 FDA 批准,用于治疗既往至少接受过1种治疗的成人 MCL 患者,以及用于治疗成人 CLL 或 SLL。
+ K! s6 s. R3 y7 ]
7 T6 Q1 ^. ^. \4 u3 f: {) l& m阿卡替尼能与 BTK 激酶域 481 位点的半胱氨酸残基共价结合,但不会影响其他激酶(如 ITK、RLK、Src 激酶家族和 Janus 激酶 -3)以及 EGFR。8 a2 ?( ]* |- Z# [

5 v- {9 h! z/ X国外正在进行一项Ⅲ期临床试验,以直接比较依鲁替尼和阿卡替尼治疗复发或难治性 CLL 患者的作用。此外,一项Ⅱ期临床试验显示,阿卡替尼治疗复发或难治性 MCL 患者的总缓解率为 81%,其中完全缓解率达 40%。
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阿卡替尼.png 0 c( I+ S8 h; Q/ P& j9 d
图1 阿卡替尼化学式

# I3 H! p, Z6 Z' O. p$ |$ v6 m; |* [/ |- |; q5 j: M
阿卡替尼说明书.pdf (622.03 KB, 下载次数: 197)

1条精彩回复,最后回复于 2022-5-26 17:52

小方  版主 发表于 2022-5-26 17:52:15 | 显示全部楼层 来自: 吉林四平
本帖最后由 小方 于 2022-5-27 11:29 编辑
( J; o  B2 E5 a; _3 I; R$ \3 D4 s$ V2 _0 Z
参考文献
* n- @2 i/ T. S$ b  [4 ~( ?[1]黄璐,王林海,孙建,洪怡.布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂药物及其专利研究[J].中国新药杂志,2022,31(03):211-218. http://kns-cnki-net-443.webvpn.y ... tUH5giCXd48IspUncBg
& [. D# T( T, u" n[2]张鹏应,陈璐,陈海飞,李群益,施孝金.布鲁顿酪氨酸激酶及其抑制剂研究进展[J].上海医药,2020,41(15):8-12+70. http://kns-cnki-net-443.webvpn.y ... KepC3A4-dd2VIOdYaP7
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