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受试者招募(6)
研究药物:RO7435846片
RO7435846片介绍
Ia期研究结果显示,在接受GDC-6036治疗的57名经治NSCLC患者中,确认的ORR达46%,耐受性良好,总体安全性可控。
适应症:至少接受过一线且不超过三线系统治疗的KRAS G12C突变阳性晚期NSCLC
项目分期:Ⅲ期
试验类型:平行分组
参加标准
1. ECOG体能状态评分为 0~1 分
2. 根据RECIST v1.1评估,具有可测量病灶
排除标准
1. 已知的未接受治疗的CNS转移,或活动性的CNS转移;
2. 未控制的胸腔积液、心包积液,或需要反复引流的腹水;
3. 病毒性肝炎或其他肝炎
4. 既往使用任何KRAS G12C抑制剂或多西他赛治疗
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