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[治疗分享] 靶向第11个月,有效中

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12087 6 Rainer 发表于 2023-5-2 22:59:27 |

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今年以来我并没有每个月都更新,今天一起把治疗经过发一下。
$ P; J% B2 K% a3 E治疗方案+ F% }6 d7 O  x
1,2023年 1月至2月:特罗凯+7080
0 o6 H, x/ h" X9 ?/ l4 N2,2023年3月  :特罗凯+1840 E+ c4 [, @$ Q% A1 D
3, 2023年4月:特罗凯+280* M' X& j0 r" S
3 O7 I( u, A) {0 f) T! N* S
治疗经过:
, s8 @( g" e# o  N( d5 f  z6 n3 {9 L   今年2月复查CT时显示有肾上腺转移迹象,同时肿瘤标志物上升,让我开始怀疑已经耐药。实际上是,当时服用的特罗凯是假药,所以肿瘤标志物会上升。2 o1 S0 [# G3 W: T4 J
   3月份打算换药,考虑到我父亲CMET免疫组化阳性,我猜测他有cmet扩增。(虽然基因检测是阴性),为什么用卡博呢?主要想着先上一个强的方案,确保有效之后再轮换280。这个想法现在回过头来想,是有一些问题的。一开始服用40mg卡博,体感还行,但是加量到60mg以后,我父亲明显体感不好,拉黑便,自己强烈要求不再服用。而且当时复查血常规c反应蛋白上升,让我觉得他有肠道出血和感染。后来打算换回7080,此时也晚了,因为肠道出血以后,哪怕换回7080但是仍然会加重肠道出血,导致体感很差。整个3月,184吃了半个月,7080吃了5天,好在3月复查的结果指标下来了,不知道是因为吃回正版特罗凯导致还是184起效了。
) v0 V7 C6 B+ k1 s    4月的话,我们将184换成了280,吃上280以后,明显体感变好。280的副作用确实要比184轻很多。这个月复查的结果显示铁蛋白下降,而且肾上腺转移没有报了。那么更加坚定cmet药物有效的结论。4月的复查结果显示,颅底板有异常点,但是考虑到我父亲没有明显头部不适,且这个位置转移概率低,暂时不对脑转做特别处理。
* L  h9 h& L2 h  ^5 p6 G4 T5 d下个月方案:特罗凯+280
: |  ]+ \3 n& `' C/ I  i" [6 ?2 y* e
再次提醒大家千万不要在论坛求药买药,风险很高。
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6条精彩回复,最后回复于 2024-7-26 11:19

cvb001  小学四年级 发表于 2023-7-14 09:31:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 香港
你好,我的家人都是等待组织报告當中,医生说可能是SMARCA4,报告等了好久都没有结果,就说再要等一个星期,然后就说SMARCA4是非常罕有的,是几百万人分之一的,所以我看你有发贴文说关于这个病就想跟你了解一下可以吗?

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接好运接好运  小学四年级 发表于 2023-7-14 23:28:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 广东深圳

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生命的起点2024  小学六年级 发表于 2024-6-28 23:01:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
cvb001 发表于 2023-07-14 09:31
  b+ N" L6 I( p3 ^  s8 R你好,我的家人都是等待组织报告當中,医生说可能是SMARCA4,报告等了好久都没有结果,就说再要等一个星期,然后就说SMARCA4是非常罕有的,是几百万人分之一的,所以我看你有发贴文说关于这个病就想跟你了解一下可以吗?

9 i3 Q; j  |& U( Q* R  r  m朋友还好吗?我家也是

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生命的起点2024  小学六年级 发表于 2024-7-1 22:38:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
版主,好久没见你更新了,还好吗?
: @8 u/ J% j  N7 [+ |* K2 t1 b) @
                               
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Rainer  版主 发表于 2024-7-9 22:44:47 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
生命的起点2024 发表于 2024-07-01 22:38
- u$ P' D$ P5 @# C7 Y* w' W版主,好久没见你更新了,还好吗?

6 g+ T3 G! X1 v0 B* ]还不错。目前7080维持。看来得更新一下了。

点评

真棒  详情 回复 发表于 2024-7-26 11:19

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多多0418  小学二年级 发表于 2024-7-26 11:19:01 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
Rainer 发表于 2024-07-09 22:44
, Z/ Z+ s& h- M: Y0 M还不错。目前7080维持。看来得更新一下了。

1 @: Z1 |; u4 Z. ]* r! ^真棒

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