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[咨询交流] 肺腺癌治疗第五年,egfr突变,免疫到底能不能用

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46882 16 wenjuan 发表于 2024-8-21 23:07:40 |

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本帖最后由 wenjuan 于 2024-8-21 23:19 编辑
! }( w$ ]9 c1 ]; T2 _* Z
4 u- F' I; Z! K@阳光~ @地狱老师 @keenman @申医生 @中微子MWXX
% ~! }0 ~: a* w7 I! ?1 \
! l. ?7 N3 t8 K& t7 o7 T$ F! Z8 N+ b/ ]各位老师,抱歉又来咨询了,最近我爸爸的治疗又遇到了问题,实在想不好该怎么办,请求帮助和指导……
0 Z$ R9 n6 j8 d- A
7 U* g- h; [% p% d父亲整体治疗过程如下:$ W: @% g- e* Q% T* e) |
8 L6 d$ H. `- e# I  H! R* F
一、培美曲塞+顺铂,一次( z- z" U1 P/ m$ r6 g& K2 m
●检查情况:2019年11月8日,在医院做pet ct确诊为晚期中央型肺癌,双肺及左侧胸膜转移,左侧肾上腺转移,左侧第四前肋、T8、T9、L4、L5、S1,左侧髂骨多发骨转移。
: @: s% ~% I& q, _, v& \/ C9 @●医生建议等待基因检测同时做一次化疗,于是采用了培美曲塞+顺铂方案,做了一次,体感还可以。
- J/ H- u- M& X' q' |●12月14日复查ct,肿瘤明显缩小(从4.3*4.1公分降到了 2.7*3.5公分)。7 v' H/ n3 c/ f8 k% H1 s  h

7 x/ v5 C* E' g% B二、凯美纳加贝伐" L3 k  G, `* f$ p$ g$ V- Y
●检查情况:2019年11月14日组织基因检测,查出tp53和egfr19号因子突变。- Y3 R7 G+ _. u6 F# a& d) t
●用药情况:2019年12月开始服用盐酸埃克替尼,每月住院辅以贝伐单抗加鹿瓜多肽、伊班酸钠、斑蝥酸钠等输液治疗。3 p' F- `8 i1 _2 W' P" s. n3 P3 Q# M
●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。
% N; q2 S$ s" {+ {2 y% ~
; U# k1 k( b+ S# e9 k, U7 n3 ~三、单药奥西替尼" p2 n4 }* J; ^0 M( T
●检查情况:2021年9月14日,因耐药查出有T790m突变;
# P9 ^4 F$ G3 d5 y& B●用药情况:2021年10月开始服用奥西替尼,每月打骨转针。
# s& F, a  P1 q●此后,骨转没有太多进展,肿瘤也控制的比较好。9 m& q, U2 M# `+ Q; z- J
/ e& s9 v( j8 U" g' w" q5 ?
四、奥西替尼联贝伐; i1 W# S# K& z' u% ?: j
●检查情况:2022年11月,血液基因检测未查到T790m突变,肿瘤有局部增大,胸部积液增加,医生认为缓慢耐药。
: _9 H8 M$ g) q, n# F' p! E# {●用药情况:2023年1月,开始奥西替尼联贝伐治疗。1 A6 t2 U% o) j5 R: i9 K/ C
●期间,骨转出现进展,但病人体感一直很好。
2 T  v) E8 P" y8 ^- R9 H8 ^1 X5 a. Q: C% ?) P
五、凯美纳双倍
, z2 V: Q2 O3 R$ [2 r  _1 s. N●检查情况:2023年11月,心梗手术后停用贝伐,单药奥希替尼;0 u) m7 f9 }0 ~( A/ d$ Y/ Q3 A
●2023年12月8日,又因肿瘤进展耐药,穿刺查出有tp53和egfr19号因子突变,PDL1表达tps20%,cps20.0。
% T" B" A# ^* j7 x$ ?( M7 v2 @●用药情况:医生建议使用培美曲塞➕卡铂➕pd1。但是考虑刚做完心梗手术,决定采用凯美纳双倍方案,2023年12月开始。' C$ J% H; }3 F: F7 h/ ~
●父亲体感可以,但因穿刺伤口未愈,有时咳嗽胸痛。(注意,心梗术后患者,穿刺一定谨慎!)6 T3 m1 _$ B1 O- ?% [1 U/ |2 u2 `
; s; x5 @; d: s: O
六,奥西替尼加凯美纳4 u5 Q0 Y( r2 ^+ ?! G
●检查情况:2024年4月查出耐药,肿瘤进展。+ J6 }3 ~2 N* x9 x4 \
●用药情况:开始采用奥希替尼联凯美纳,期间两个月复查,肿瘤标志物下降,但是肿瘤变化不大,胸水出现。
! ?; i4 _3 u) u5 r8 O( T) i" h7 M●父亲体感不好,腹部疼痛,无力,期间体重降至106。
: K8 \& j4 Q2 K
# r8 o! q( \# c- M' `- D: h6 y9 G% f七,化疗/ c) ?/ P8 {$ M3 ]! r& G; z; i
●检查情况:2024年7月3日。胸水持续增加,去东肿和北肿多方咨询后,决定开始化疗。; C7 s# Q+ |% J. x( c
●用药情况:培美曲塞加卡铂。期间肿瘤略微缩小,胸水抽出来400ml左右,然后基本稳定不变。0 Y# {$ ^8 Q) E" y1 r+ `0 c
●父亲在两个化疗周期后体感变好,同时体重增加至112(2024年5月开始注射胸腺法新,或许有效了)
" i( v3 Z+ `7 `8 u+ X
$ X8 j& ]5 w1 l: R, _【其他情况】1 c% x( i: M$ R! L3 A2 H8 Y0 ~6 J
●除肺癌治疗药物外,父亲因严重糖尿病,开始打胰岛素,但是受肿瘤药物影响,餐后血糖仍然在15上下。! a, f( D6 @, i4 g
●2023年11月,父亲因心梗做了心脏左大动脉支架(一个),目前在服用立普妥、替格瑞洛、盐酸伊伐布雷定、酒石酸美托洛尔等药物。; a# V& k9 Z2 J5 A9 h
: e' }0 x) V' h! R' f( [
想咨询的问题:
' @& Z0 l, l1 @& K2024年8月21日,再次胸部ct复查后,医生对效果评估为“稳定”,片子上看,肿瘤缩小了一点,但是胸水没有变化,因此,医生建议在第三个化疗周期加上免疫。" t+ f! g" {# k+ A( c5 R7 Y0 K
! s8 Q! P$ ^! O3 j- \9 c& y
想请教各位,父亲是egfr突变,加上糖尿病很重,pdl1表达也不算高,在网上查说是这种情况效果有限,那还有必要上免疫吗?很担心免疫的副作用,老人家受不了,好不容易体重才涨了些,体感好了些……但是医生建议最好现在用,怕下一个周期化疗无效了(医生认为目前看化疗效果有限),如果无效还得换化疗药,那副作用可能比现在更大,就更不好上免疫了。毕竟我们的目标是能撑过半年后,希望重启靶向。; t# M, I: b5 r6 z9 k8 d+ [

. i' [' d$ _9 \, B% {/ K/ q$ _: t怎么选,请大家帮我们出出主意,非常感谢!!!
( L+ t: X2 k) M4 G7 t9 H: a6 [7 ?6 e% U* u6 E: }
另外,爸爸最近老说右肋痛,不知道要不要做个骨扫描,但是医生说就算有转移,有胸水也没法放疗。不知道该怎么办了……
; d2 W+ |/ R( P& d- _" U  h' Z' Q7 P8 Z5 S. h
附上最近的检查结果。
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16条精彩回复,最后回复于 2024-8-31 15:41

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 04:58:48 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看

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[LV.1]初来乍到
申医生  版主 发表于 2024-8-22 05:00:50 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 孟加拉
免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低

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[LV.1]初来乍到
瓶子  管理员 发表于 2024-8-22 09:24:55 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 中国
我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样
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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  高中二年级 发表于 2024-8-22 21:53:55 | 显示全部楼层 来自: 上海
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:24:39 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 04:58
, n  E# o8 V; D* U3 q! Q有e突变用免疫获益有限,胸水和之前比有点进展,可以考虑局部灌注少量贝伐加顺铂看看

: H7 H/ W* J/ u+ l  h  z谢谢申医生!我爸心脏做过支架,现在输液不让用贝伐,不知道灌注可以考虑贝伐吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:27:40 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
申医生 发表于 2024-08-22 05:00
  q6 n* j3 C! K  O9 \( _免疫有效的是信迪利单抗的研究化疗加免疫对比化疗延长了pfs,但是是5个月对比4个月,疗效都有限,免疫副反应得看运气,整体上出现的概率不低

, c; P% _- r( V. H( E/ h/ |嗯嗯,今天还是和老人家商量上了化疗加免疫,信迪利加培美加卡铂,但是没法上四药联合,因为心脏不好,很担心免疫副作用,也想再为下一步治疗找一些别的出路。目前看靶向药用到头了,不知道四代药有可能试试吗?

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:28:32 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
hym123490640 发表于 2024-08-22 21:53* K1 [! j* J' S( t$ S
我们家跟你的情况差不多,试了k药联合安罗四次,三个月时间,只能说效果很一般,部分病灶进展蛮厉害的。
* T6 ~2 P" ]6 Y# m5 W
嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了

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wenjuan  小学六年级 发表于 2024-8-22 23:29:04 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 北京
瓶子 发表于 2024-08-22 09:24
( ^: p) H$ R7 s! @我觉得如果身体状况允许可以试一试联合免疫吧,我有看到病友家奥希耐药后,替雷用了两年多,但是就像申大夫说的大部分人不咋样
( i$ J, v5 u4 h. T8 C  z, o
请问替雷是什么?靶向药吗,还是免疫?

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[LV.3]与爱熟人
hym123490640  高中二年级 发表于 2024-8-22 23:34:24 来自手机 | 显示全部楼层 来自: 上海
wenjuan 发表于 2024-08-22 23:28' q7 U+ Z% c1 C  M. u4 J+ p5 _
嗯嗯,你们期间有查脑核磁吗?我比较担心无效的话会不会影响脑部转移,真的太难了
" Q, j& d7 [% m' n: w1 E/ o* l) s" `
我们没有脑转移,患者现在重回靶向,感觉比免疫还是舒服点。

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