愈见新生，让少见被看见丨NSCLC少见靶点系列直播启动

作者：pear


肺癌，以其隐匿的起病、复杂的病理机制以及高度的凶险性而著称，在我国，肺癌的发病率和死亡率更是均居榜首，每年有数以百万计的家庭因它陷入绝望与悲痛之中。好在随着医学发展，靶向药的研发让肺癌治疗迈入精准化治疗时代，而亚洲肺癌患者EGFR突变率高，约达到50%[1]，有更多机会使用靶向治疗，得以不断延长生存期。

然而，还有部分非小细胞肺癌患者，他们携带MET、BRAF等少见突变，在抗癌的荒漠中孤独跋涉。

约3%～5%的NSCLC患者存在MET基因异常（14外显子跳跃突变/扩增）。在过去，由于对应的靶向药物相对较少，存在MET基因异常的非小细胞肺癌患者治疗选择十分有限。伴有METex14跳突的患者表现为发病年龄偏大，且易合并脑转移（20%～40%），并且因为METex 14跳突具有高度异质性，传统化疗和免疫治疗的疗效并不理想[2]。

BRAF突变在NSCLC患者中的发生率约为1.5%～5.5%，而BRAF V600突变约占所有BRAF突变的30%～50%。研究显示，BRAF突变NSCLC患者接受常规化疗或免疫治疗的临床获益有限，因此BRAF突变患者整体预后普遍较差[3]。

而继发性MET扩增、BRAF突变可能隐秘地出现在EGFR耐药NSCLC患者中，旁路激活的耐药机制让原本有效的EGFR-TKI难以发挥作用。而由于对基因检测报告解读不到位或对MET基因异常、BRAF基因突变的认知不足等方面的原因，不少EGFR-TKI耐药的NSCLC患者忽略了可能导致耐药的“罪魁祸首”MET扩增或BRAF突变，在尝试了多种传统抗癌治疗方案后仍效果不佳，只能寄希望于新的治疗方法出现。

尽管看起来MET基因异常、BRAF突变占比相较其他常见突变相对较低，但由于我国患病人口基数庞大，再加上EGFR三代药物耐药常见，因此存在MET基因异常、BRAF基因突变的患者数量依旧不容小觑。

为帮助解决少见靶点NSCLC患者在治疗过程中存在的诸多困境，与癌共舞论坛将开启“愈见新生——NSCLC少见靶点”系列直播科普活动，特邀多位肺癌领域知名专家做客直播间，为大家带来一系列精彩直播科普。

系列直播内容将涵盖MET与BRAF突变NSCLC患者的全方位管理，从基因检测到治疗抉择，再到全病程管理及靶向药物的不良反应处理，全面贴合患者治疗实际需求。肺癌大咖结合一线临床经验，将专业知识化作通俗易懂的内容，帮助少见靶点NSCLC患者在疾病诊断的各个阶段做出更好的决策，并且针对居家治疗期间的随访要点和生活方式调整，肺癌专家也将提供实用建议，确保患者在治疗过程中获得最佳支持与关怀，助力每位患者在这场抗击肺癌的战斗中更加从容不迫。


每场直播都将留有时间与大家互动答疑，直播结束后将形成直播回放与文字化直播回顾，将直播精华逐一列出，方便大家随时查阅。

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首场直播将于3月4日晚19:00正式开启，论坛特邀华中科技大学同济医学院附属同济医院的褚倩教授与湖南省肿瘤医院的蒲兴祥教授，以及我们大家熟悉的包大包版主共同做客与爱共舞直播间，为我们带来“破译MET—什么是MET变异？”主题直播。

直播时间安排表

我们深知，少见靶点NSCLC患者治疗的艰辛，也希望借由此次系列直播，让少见被看见，未来能够有更多社会支持关注到少见靶点NSCLC患者；让每位患者的治疗之路不再孤单，医患相伴携手同行，护航生命的旅程；让专业前沿的医疗知识打破时空束缚，成为每位患者触手可及的坚实后盾。



参考文献

[1] Rosell, R., et al., Screening for Epidermal Growth Factor Receptor Mutations in Lung Cancer. New England Journal of Medicine, 2009. 361(10): p. 958-967.

[2]孙曼,李晓敏. 晚期非小细胞肺癌MET 14外显子跳跃突变的治疗新进展[J]. 中国癌症防治杂志，2023,15(2):239-244. DOI:10.3969/j.issn.1674-5671.2023.02.20.

[3]中国晚期非小细胞肺癌BRAF突变诊疗专家共识(2023)

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