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乳腺癌和食管癌里常见FGF3/4/19扩增。
' @+ j8 j5 B9 y6 W9 Z直接抑制FGFs的药物不多见;因为FGFs主要是跟FGFRs结合,所以目前治疗FGFs基因扩增策略是用FGFRs抑制剂。: D+ Q6 o' [" J
关键是要用泛FGFR抑制剂。例如FGF19主要是跟FGFR4结合,不抑制FGFR4对FGF19扩增治疗作用不大,而很多FGFR抑制剂包括一些泛FGFR抑制剂并无FGFR4的靶点。比如 Pemigatinib 培米替尼,对于FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的IC50分别为0.4 nM、0.5 nM、1.2 nM和30 nM;对FGFR4的ic50是对FGFR1的75倍,这个FGFR4的靶点有也等于没有。即便只有FGF19扩增,用 泛FGFR抑制剂疗效要比单FGFR4抑制剂疗效要好。(《FGFR redundancy limits the efficacy of FGFR4-selective inhibitors in hepatocellular carcinoma》:the pan-FGFR inhibitor erdafitinib displayed superior potency than FGFR4-selective inhibitors in suppressing the growth and survival of FGF19-positive HCC cells.)
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一、厄达替尼 Erdafitinib
! w W! x7 l! V+ E8 W/ UErdafitinib是有效的、具有选择性和口服生物活性的泛成纤维细胞生长因子受体FGFR抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。Erdafitinib 也能结合RET (c-RET)、CSF-1R、PDGFR-α/PDGFR-β、FLT4、Kit (c-Kit)和VEGFR-2并可诱导细胞凋亡。: X9 ]1 _0 u# L$ u0 U( _. f4 x
1、CAS号:1346242-81-62 x# F0 ]0 @- j1 |! s
2、分子量:446.54
# v1 e: w7 M: O& c& K# Y6 S3、用法用量:推荐初始计量:为每天一次,8mg/次/天,若达到标准则增加至9mg/次/天。在初始剂量治疗后的第14至21天评估血磷水平,若血磷水平<5.5mg/dL且没有眼科疾病或2级及以上级别不良反应,则增加剂量至9mg/次/天。 D, h8 @# ^# e/ i: g& j& M
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二、Futibatinib, W4 {8 i ]9 H+ z5 o. ~3 A5 L# v
Futibatinib (TAS-120) 是一种口服生物利用度高、选择性强、不可逆的 FGFR 抑制剂,对 FGFR 1-4 的 4 个亚型的 IC50 分别为 3.9、1.3、1.6 和 8.3 nM。已经上市。
- z. P) {$ V3 y9 W2 [* e1、CAS号:1448169-71-8。
6 H9 t% i+ U5 c3 \2、分子量:418.45。
$ o. G! {( I5 ~" @3、用法用量:单药每天一次,每次20毫克;联药应该减量。
G* A' u; t) B5 [; z3 o. j; A8 b( o9 B, b( `
三、LY28744557 t+ R9 t; ~1 O% a o
LY2874455是一个泛FGFR的抑制剂,对FGFR1,FGFR2, FGFR3, 和FGFR4的IC50值分别为2.8 nM, 2.6 nM, 6.4 nM,以及6 nM。
6 u) m+ v" a3 ?5 f/ S4 c1、CAS号:1254473-64-74 y6 [% E$ A% g a# u& B
2、分子量:444.31
7 `! b0 W9 R# ~% F3 N! H! Z3、用法用量:单药时每天两次,每次16毫克;联药应该减量。(《A Phase 1 Study of LY2874455, an Oral Selective pan-FGFR Inhibitor, in Patients with Advanced Cancer》:Conclusions: LY2874455 has an RP2D of 16 mg BID )
; @8 @# q4 {1 @3 [1 a- I( q1 q& [) G4、常见副作用:高磷血症、腹泻、口腔溃疡
$ Z* @/ t7 R! r( P' }1 U
0 |* y6 j: \! C! F, w1 O1 R: D四、ASP5878
7 ^& V7 l' x) K2 f2 C1 |2 `9 i5 CASP5878是新型的FGFR选择性抑制剂,对重组FGFR1、FGFR2、FGFR3和FGFR4的IC50分别为0.47, 0.60, 0.74和3.5 nM。
5 p$ c1 d, j U$ z6 T9 e1、CAS号:1453208-66-6( F% R" n7 N( u7 J
2、分子量:407.37
, a F- a, K" B3 ~6 Y; V: F3、用法用量:每天2次,每次16毫克,一周吃五天停两天;联药应减量。(《A phase 1 study of oral ASP5878, a selective small-molecule inhibitor of fibroblast growth factor receptors 1-4, as a single dose and multiple doses in patients with solid malignancies》)2 M1 n3 b2 p+ s8 ~( l+ F$ H9 _
4、常见副作用:高磷血症、腹泻、口腔溃疡、视网膜脱落。
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; ?1 J H, r$ ?0 W# A8 |五、二甲双胍抑制FGF19: K" Y8 a8 U9 m, a& O$ X4 B+ G$ @; j
《The effects of metformin on fibroblast growth factor 19, 21 and fibroblast growth factor receptor 1 in high-fat diet and streptozotocin induced diabetic rats》( x7 [% ~3 g* t
significantly decreased FGF19 and increased FGF21 were observed in DM+METF rats.
; N$ C6 v( g' k8 W& E1 y! p, G- u; F, o, [9 `! ?
高磷血症一般用含钙磷结合剂治疗,如碳酸钙、醋酸钙等。
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