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白介素-2+吉非替尼或为晚期NSCLC治疗新选择

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10555 20 江湖 发表于 2014-11-17 13:52:08 |

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研究要点

•应用白细胞介素-2+吉非替尼方案治疗的患者的缓解率是吉非替尼单药治疗组患者的3倍。

•吉非替尼的安全性貌似不受同时应用白细胞介素-2的影响。

应用联合治疗的患者的总生存期(20个月)明显比应用吉非替尼单药治疗的患者(7个月)要长。
Bersanelli等发表于癌症杂志上的一篇研究显示,晚期非小细胞肺癌患者的吉非替尼方案中增加白细胞介素-2后,患者的缓解率增加为原来的3倍。增加白细胞介素-2可以加强吉非替尼的疗效,而对不良反应没有负面影响。
随着免疫治疗的新的治疗靶点的出现,利用肺癌患者的免疫系统的概念也出现了新的兴趣点,主要集中在白细胞介素-2在肺癌患者T淋巴细胞生长、增殖和分化中的作用。确实,以前应用白细胞介素-2治疗非小细胞肺癌患者的研究显示了相对较长的生存期。最近的研究关注于表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂治疗和细胞因子(例如白细胞介素-2)的作用。其中一个这种类型的治疗的例子涉及吉非替尼的应用。
最近的研究应用吉非替尼联合白细胞介素-2进行治疗,这样有可能消除非小细胞肺癌患者对酪氨酸激酶抑制剂的抵抗。因此,研究者试图评估应用白细胞介素-2是否能够增加吉非替尼对晚期非小细胞肺癌患者的疗效。

研究细节

在3年的时间里,我们对70位以前进行过化疗的晚期、进展性非小细胞肺癌患者进行了评估。这些患者(来自意大利克雷莫纳Istituti Ospitalieri的肿瘤科)口服吉非替尼(250 mg每天)或口服吉非替尼+白细胞介素-2皮下注射。应用实体肿瘤缓解评价标准对疾病缓解情况进行评估。每10-12周评估一次。如果怀疑疾病进展就提前进行评估。
该试验参与者的纳入标准包括:年龄超过18岁,组织或病理学确诊为非小细胞肺癌,以前至少应用过一种化疗方案的复发或转移性疾病,包括至少一次的铂类联合化疗方案。试验参与者年龄的中位数为70岁(范围39–84岁)。53位患者(76%)以前只应用过一种化疗方案,而17位患者(24%)应用过至少2线以上的治疗。随访时间的中位数为25.2个月(范围8.3–39.4个月)。
应用白细胞介素-2+吉非替尼方案的患者缓解率较高
应用白细胞介素-2+吉非替尼方案的患者缓解率(16%)是应用吉非替尼单药治疗的患者缓解率(5%)的3倍。然而,两个治疗组患者的疾病控制率相似。
至于毒性作用,吉非替尼的安全性貌似没有受到同时应用白细胞介素-2的影响。不良反应(例如皮疹、腹泻、乏力和厌食)的发生率与以前的试验相似。此外,该试验中白细胞介素-2的毒性作用貌似很容易控制,对联合治疗的总耐受性没有明显影响。
至于总生存期,应用联合治疗的患者的总生存期(20个月)明显比应用吉非替尼单药治疗的患者(7个月)要长。然而,研究者们提示,这些数字可能因为两个治疗组患者的特点不平衡而造成偏倚。其中一个未考虑到的因素就是存在表皮生长因子受体突变的肿瘤。

结尾辞

这一II期预试验的结果提示,增加白细胞介素-2可以提高晚期非小细胞肺癌患者吉非替尼单药治疗的客观缓解率。研究者们总结到,我们需要进一步的随机对照试验来明确证实这些药物联合方案对非小细胞肺癌患者的疗效。


医脉通肿瘤科 2014-11-13
意大利帕尔马大学附属医院肿瘤科的Melissa Bersanelli博士是癌症杂志中这篇文章的通讯作者。作者报道没有潜在的利益冲突。

人在江湖,身不由己。我们来到世上,一切命运安排。父母只有一个,就算逆天命我都努力。------潮汕孝子
癌症世界难题。交流在于寻求治疗方法。本人渴望得到帮助,个人非专业意见、建议仅供参考,希望也能帮助别人。

19条精彩回复,最后回复于 2020-2-1 22:40

新咖啡男人  大学二年级 发表于 2014-11-18 18:19:12 | 显示全部楼层 来自: 山东烟台
昨天也看到了  这个不错的消息  
seacat  版主 发表于 2014-11-19 00:24:52 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
这个实验有问题,怎么没有筛选EGFR突变的患者?
真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
suny  高中二年级 发表于 2014-11-19 07:52:59 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
看上去有一定可能,论坛bishop_cn家用易瑞沙4年多了,其总结的原因就是吃5天停1天,同时持续使用白介素、胸腺肽来延长靶向耐药期。 当然,bishop_cn家是做了手术的,IV期能够做手术并且对靶向药敏感的很多都有很长的生存期。
http://www.yuaigongwu.com/forum. ... &extra=page%3D2
lxd0123  高中二年级 发表于 2014-11-19 09:10:55 | 显示全部楼层 来自: 上海
seacat 发表于 2014-11-19 00:24
这个实验有问题,怎么没有筛选EGFR突变的患者?

海猫是指70位病人没进行过基因检测的信息对么
forestsong  小学六年级 发表于 2014-11-19 11:04:17 | 显示全部楼层 来自: 广东惠州
有效率如此之低,很明显没有基因检测EGFR突变。样本数也不大,保不齐是用白介素的那组突变的多了几个呢。
seacat  版主 发表于 2014-11-19 12:05:59 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
lxd0123 发表于 2014-11-19 09:10
海猫是指70位病人没进行过基因检测的信息对么

那当然,之前也没说接受过易瑞沙治疗。

“然而,研究者们提示,这些数字可能因为两个治疗组患者的特点不平衡而造成偏倚。其中一个未考虑到的因素就是存在表皮生长因子受体突变的肿瘤。”

真想一觉醒来,我在小学教室对着小学同桌说:“我做了好长一个梦。”
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[LV.4]与爱新星
江湖  大学四年级 发表于 2014-11-19 13:21:28 | 显示全部楼层 来自: 广东汕头
试验参与者太少,方案也不明确是不足,在医脉通肿瘤科我也提出来,还没答复。不过还是有参考价值。看了论坛bishop_cn家的贴觉得有些偶合。
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[LV.1]初来乍到
xyuzheng  初中三年级 发表于 2014-11-20 19:14:42 | 显示全部楼层 来自: 北京
本帖最后由 xyuzheng 于 2014-11-20 19:17 编辑

这个论文也许揭示了一个很有潜力的做法。
也印证了天涯一个叫“探锁的心”的高手的独创理论。
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[LV.1]初来乍到
xyuzheng  初中三年级 发表于 2014-11-20 19:16:43 | 显示全部楼层 来自: 北京
白介素作为生物调节剂的使用非常值得重视,毕竟上世纪80年Rosenberg就首先使用了白介素实现了黑色素瘤完全缓解的病例。只不过从上世纪以来免疫治疗一直没得到足够的重视,直到2013年才开始爆发。

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