重新整理母亲的病情，望各位前辈给予指点，谢谢！

重新总结母亲的病情，好方便各位前辈给我出主意，谢谢！
2014年12月肺腺癌三期，大小2.0*2.9CM，CEA85，双肺多灶原发；
基因检测21突变，脑部腹部CT和全身骨扫描均未见异常。
1月15日吃英版易瑞沙，
2月16日复查，肿瘤大小1.1*1.3，CEA18.5；
4月14日复查，肿瘤大小1.0*1.2，cea4.07；
6月16日复查，肿瘤大小0.8*1.2，cea4.85;

根据近几个月的检查结果，母亲的CEA指标应该是敏感的。但是最近的检查结果肿瘤大小略缩小，指标却上升了，心里发慌，在论坛里已经有一些时间了，我当前的知识量太少，还不能熟练的操作憨叔的轮换，我认为应该是母亲易瑞沙开始部分耐药了。
我想再吃一个月易瑞沙，检查cea,如果指标稳定，继续服用，如果指标继续升高，考虑轮换，请各位前辈指点迷津，谢谢！！

cea只是参考，正在的标准还是在CT。我的建议是，CT如果没有增大的或者缓慢增大，还是维持原靶向药。

刘敏 发表于 2015-6-18 09:46
cea只是参考，正在的标准还是在CT。我的建议是，CT如果没有增大的或者缓慢增大，还是维持原靶向药。

感谢！

我觉得，变小就可吃，但要定期做核磁共振检查脑，排除因转移而出现的cea高，

18952090760 发表于 2015-6-18 20:33
我觉得，变小就可吃，但要定期做核磁共振检查脑，排除因转移而出现的cea高，

谢谢关注

是的，我这里的肿瘤医院专家也是通过CT判断，只要肿瘤有缩小，说明有效果，继续吃，我母亲也是那个时候，现在在吃凯美纳，有效中，就是身上皮疹严重，乏力，出很多汗.....希望一切都好

elainejuntsai 发表于 2015-6-19 09:32
是的，我这里的肿瘤医院专家也是通过CT判断，只要肿瘤有缩小，说明有效果，继续吃，我母亲也是那个时候，现 ...

谢谢建议。

刘敏 发表于 2015-6-18 09:46
cea只是参考，正在的标准还是在CT。我的建议是，CT如果没有增大的或者缓慢增大，还是维持原靶向药。

z真的希望这样幸福的靶向药持续下去！祈祷！！

elainejuntsai 发表于 2015-6-19 09:32
是的，我这里的肿瘤医院专家也是通过CT判断，只要肿瘤有缩小，说明有效果，继续吃，我母亲也是那个时候，现 ...

肿瘤医院的医生也是说CT显示略小，还是有作用，要继续吃下去。

我已经备好了一个月的2992，胶囊到了就开始装药！希望我的真心能换回妈妈的健康！