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大家好,本人28岁2014,8被确诊右肺腺癌!这几天刚右被确诊骨转移希望得到大家的帮助!

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34334 77 wx_CV6IwO88 发表于 2015-6-27 22:29:17 |

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        2014年8月本人被确诊右肺腺癌非小细胞。晚期,右肺扩撒,医生当时说不建议做手术。建议说了靶向药克唑替尼的基因匹配,报告出来匹配上了就开始用克唑替尼治疗!吃到两个月做CT检查右肺肿块消失!后面一直吃克唑替尼治疗。到2015年6月初左胯骨疼痛去医院做磁共振,全身骨扫描和胸部CT,磁共振和全身骨扫描报告医生看过说骨转移了!建议打伊班膦酸(邦罗力)治疗!胸部CT报告显示和以前的结果一样没有变化,医生建议继续吃克唑替尼治疗!但是我通过这两天大概看的一些帖子发现这样下去只有死路一条!!希望得到大家的帮助!!!!我现在有些迷茫不知道该怎么走自救的第一步!请大家给我出出主意,谢谢大家了

84条精彩回复,最后回复于 2015-8-31 10:57

rachelfong  初中三年级 发表于 2015-6-28 00:03:54 | 显示全部楼层 来自: 中国
可以考虑下化疗吧,要不重新基因检测或者试AP26113
我要我爸活着  小学六年级 发表于 2015-6-28 05:44:29 | 显示全部楼层 来自: 浙江嘉兴
怎么能这样说呢?自己要坚强,心态也是很重要的。
我也在学习中,给不了其他意见。加油
累计签到:1 天
连续签到:1 天
[LV.1]初来乍到
gz3qwzy1  初中二年级 发表于 2015-6-28 09:59:48 | 显示全部楼层 来自: 浙江杭州
色瑞替尼

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nj先生  初中二年级 发表于 2015-6-28 10:58:26 | 显示全部楼层 来自: 江苏南京
克药之后有ap26113,还有ldk378可供选择,目前继续吃克是对的,趁这个时间多来论坛学习,骨转如果不严重,吃克药也能减轻或控制(但你有疼痛,可以吃INC280)。打针肯定有副作用。因为我们是EGFR基因突变,可以循环吃药,你是alk突变,我研究不深,仅供参考。祝你早日获得良好治疗方案,另外建议,趁能吃能喝,把身体练强壮,以保持好的状态与ca作战。
smzhcyg  小学六年级 发表于 2015-6-28 19:47:10 | 显示全部楼层 来自: 新疆
这么快才两个月肿瘤就消失了,说明很对症,也说明你的病的分化是不是很差,对药很敏感!继续吃下去。然后试下轮换!个人拙见!年轻人,加油!路还长着呢!
妈妈长寿  博士二年级 发表于 2015-6-28 22:21:20 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
本帖最后由 妈妈长寿 于 2015-6-28 22:26 编辑

骨转先打上骨转针,好像伊班膦酸贵些,如果经济条件不是太好不建议,用唑来磷酸效果差不多
妈妈与肺癌战斗近3年,17年5月28日去世,享年63岁,怀念妈妈。另本人无药物渠道提供,祝各位朋友顺利。
妈妈长寿  博士二年级 发表于 2015-6-28 22:28:59 | 显示全部楼层 来自: 广东广州
出现骨转移就是耐药了,还继续吃克唑替尼就是等着完全耐药,医生怎么想的
如果暂时没适合的靶向药可以考虑化疗两个疗程
妈妈与肺癌战斗近3年,17年5月28日去世,享年63岁,怀念妈妈。另本人无药物渠道提供,祝各位朋友顺利。

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回复 支持 1 反对 0
wx_CV6IwO88  小学五年级 发表于 2015-6-29 09:57:25 | 显示全部楼层 来自: 河南郑州
nj先生 发表于 2015-6-28 10:58
克药之后有ap26113,还有ldk378可供选择,目前继续吃克是对的,趁这个时间多来论坛学习,骨转如果不严重, ...

谢谢我正在努力学习中
wx_CV6IwO88  小学五年级 发表于 2015-6-29 09:58:40 | 显示全部楼层 来自: 河南郑州
妈妈长寿 发表于 2015-6-28 22:28
出现骨转移就是耐药了,还继续吃克唑替尼就是等着完全耐药,医生怎么想的
如果暂时没适合的靶向药可以考虑 ...

我自己也感觉出现骨转移是耐药了!但是医生说没事!!叫我继续吃!我自己觉得不对劲了感觉按医生的吩咐下去会出事

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