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在9月6日世界肺癌大会的中国专场上,我在讨论总结中提了这样的观点:EGFR的故事还没有结束,精彩的故事还在后头。话音未消,今天的EGFR突变专场,呈现了许多诠释我观点的研究结果。首先是吉林省肿瘤医院程颖院长,报告了亚洲的一项研究;易瑞沙+力比泰对易瑞沙单药治疗有EGFR突变的晚期肺癌病人,结果不错,双药的无进展生存时间约15个月,明显优于易瑞沙单药的10个月左右。这项研究代表了一个方向,那就是我们对有突变的患者目前的结果不满意,总是想更优化争取更长的生存期。从FASTACT开始,靶向药物和化疗以不同方式联婚的研究就不断进行。程院长报到的研究的特点,就是在一线中把副作用最大的铂去掉,显然,这会大大减少副作用和毒性,显然也是最大的争议,将一线化疗的基石--铂去掉的依据何在?是否会导致疗效的降低同时影响了后续治疗上的排兵遣将呢?当然,目前这个研究只是一个2期研究,这意味还需要更高级别的证据支持。这个研究和靶向药物联合抗血管生成有异曲同工之妙,都需要进行3期临床试验来确认。目前这方面的研究多集中在亚洲特别是东亚,因为这里才有更多的突变患者。日本在这方面已走在中国的前面,期望程颖院长能在这方面赶超日本为中国争光。 |
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共49条精彩回复,最后回复于 2016-1-10 15:17
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妈妈与肺癌战斗近3年,17年5月28日去世,享年63岁,怀念妈妈。另本人无药物渠道提供,祝各位朋友顺利。
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妈妈与肺癌战斗近3年,17年5月28日去世,享年63岁,怀念妈妈。另本人无药物渠道提供,祝各位朋友顺利。
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