爸爸过世三年，妈妈肺腺四期，易两月，肺部控制，心包内出现转移，求...

我妈今年62岁，爸爸三年前也是因癌去世，三年来母女相依为命，多少风雨多少艰辛，苦乐自知。我一直以为凡事只要足够努力一定会有回报，可是在疾病面前才发现自己是多么的天真和无助。从确诊肺腺四期医生说不能手术身体太弱不建议放化疗，把无望当有望吃上易开始，就没有奢望过这药能长长久久有效。陪住院的日子天天搜搜搜，找到了这个论坛加入了一个病友家属的群。以为耐药最快要四个月以为最坏不过骨转脑转做了各种可能准备的应对，以为做了最坏打算可老天就是有招击穿你的底线。

妈妈检查记录如下：

8月30日凌晨入院，CT查右肺上叶团块状阴影4*2.7，纵膈内可见肿大淋巴结。胸腔、心包积液。CEA不敏感，只有2.19；CA199高达646.73.

9月2日PECT检查右肺上叶后段软组织密度影， 4*2.9CM，SUVmax为7.5，与邻近胸膜粘连。余肺野未见异常密度及放射性浓聚影。主肺动脉窗可见多个肿大淋巴结，最大者大小约为1.6*1.2CM, SUVmax为2.4，双侧胸膜及胸壁软组织未见异常。双侧胸腔及心包腔积液。
肝内多发囊肿。脊椎L4退行性改变并椎体失稳。
当日心包积液，胸腔积液引流血性积液，心包积液中找到异形细胞，右胸腔积液找到癌细胞。

9月7日盲试正易，9月8日高烧，9月10日因高烧三天查CT，右肺上叶浅分叶状团块3.6*2.3，纵膈见增大淋巴结，较大者短径约1.2CM。双侧胸腔内、心包积液。正易吃了三天，肿瘤就在缩小。心包积液引流管拔除。

9月16日穿刺欲取病理及做基因检测，高度疑为腺癌。因取样太小，不能做免疫组化和基因检测，这次穿刺，可以说等于白做。但妈妈自己觉得好转明显，医生建议出院回家吃药观察。

10月8日吃易32天，CT复查，右肺上叶团块约2.7.*2.0，纵膈见增大淋巴结短径约0.7CM。右侧胸腔内、心包见少量积液。CEA不敏感还是复查了，降到1.53，比入院还是低了的。医生说病灶和淋巴结都明显缩小，积液也在吸收，说明易有效。妈妈自己也觉得人轻松，开始做简单家务和轻度运动。

11月12日吃易第67天，CT复查，右肺上叶后段分叶状结节1.5*2.0，内密度较均，边右侧胸膜肥厚，粘连。肺门及纵膈未见肿大淋巴结，胸腔内无积液。心尖旁见团片状软组织影，密度较均。肝内多发低密结节，肝囊肿。CEA还是查了，1.15，虽不敏感但也是下降的。CA199超过700.

这个月妈妈偶觉心口闷痛，胃口还好睡眠也还好，不想她觉得自己是重病，我也依着她买菜做饭，药物副作用也不是太大，除了掉头发，手指有裂口每晚用百多邦抹过再缠上纱布。其他一切看上去都是恢复中。
医生看到报告也只感叹发展这么快，说肺部原发病灶控制的很好，肿瘤缩小中，肿大淋巴结消了，积液吸收了没有再涨。反复比对上个月的片子，确认心尖这块东西是这个月新长出来的。医生说因为原发病灶有好转不能说明易耐药，建议再吃一个月。新块长在心包膜内，不建议穿刺做病理，考虑肺腺四期并且先前在心包积液里发现过异形细胞，那玩意是什么也几乎没悬念了。

昨天在知乎上看到人家说所谓的有钱，就是进了医院不慌。看人家的故事看到流泪不止，朋友说你比人家还惨你知道么？人家还有亲戚支持你有什么，人家父亲患癌去世还有母亲，你有么？人家两口子共进退你孤身一人你知道么？我说我不知道，面对接连的厄运，大概我已经麻木了吧。爸爸走后我拼命赚钱还债，刚以为可以缓解困境要让妈妈过上好日子，呵呵，似乎现在只能呵呵了。

目前唯一担心的是，我再努力再努力，似乎都赶不上病情的进展。妈妈心包积液还能抽，这个怎么办？长在别的地方还不至于立刻有生命危险，新长的这个包块长在心包膜内，一旦迅速长大，要怎么办？我总不能坐等它长大吧？在论坛搜了一晚，心包转移瘤的案例只见到三例，楼主也没有后文，百度搜索只说概率极低存活率极低，也就是说妈妈得了一个死活率第一的肺癌，药物刚有所控制，就转移到一个存活率极低的地方去了？

论坛大神多，求推荐新药和治疗方案，

楼主加油吧，多学习抗癌知识，努力就好

小海锅 发表于 2015-11-13 17:18
楼主加油吧，多学习抗癌知识，努力就好

谢谢鼓励，我只希望我的努力赶得及病情的发展

看到你这么孝顺，有爱就有希望

楼主加油！我爸爸也是才检查出肺癌，基因检测结果全部野生，不知道怎么办。不过一定不能放弃！

小海锅 发表于 2015-11-13 17:51
看到你这么孝顺，有爱就有希望

如果孝顺就能攻克癌症该有多好，{:soso_e109:} 谢谢鼓励，我会努力的，也祝你们安好

糊涂的杆儿菜 发表于 2015-11-13 18:58
楼主加油！我爸爸也是才检查出肺癌，基因检测结果全部野生，不知道怎么办。不过一定不能放弃！

野生不怕，很多野生病友吃了易特也都有效，我们一起加油不放弃

建议试一试易瑞沙+白介素2的组合方案。链接如下：
http://bbs1.people.com.cn/post/34/1/2/143258386.html
具体方案是每天易瑞沙250毫克，加上一支100万单位的白介素2，皮下注射。用4周停2周。因为你家的情况进展较迅速。另外推荐探锁老师的帖子，我转到论坛前沿信息里了：
http://www.yuaigongwu.com/forum. ... id=18113&extra=

沉默的温柔 发表于 2015-11-13 20:20
建议试一试易瑞沙+白介素2的组合方案。链接如下：
http://bbs1.people.com.cn/post/34/1/2/143258386.html ...

嗯嗯，我之前也关注过白介素的方案。现在更要好好学习了。
但是医生现在说我家不算易耐药，因为肿瘤仍在缩小，积液已经消失了，肿大淋巴也消失。这是我最困惑的地方，心包出现新的进展，是易强度不够吗？

一切都为了妈妈 发表于 2015-11-13 20:36
嗯嗯，我之前也关注过白介素的方案。现在更要好好学习了。
但是医生现在说我家不算易耐药，因为肿瘤仍在 ...

我觉得不是强度不够的问题，但具体是什么我不了解。你家的情况并没有到恶液质期，我建议你用这个方案试四周看看。开始几天打50万单位的，然后再打100万。