鳞癌四年，只做了手术和放疗。没有吃过任何药物

我家老公2011年8月左上肺鳞癌，切除左上肺后根治性放疗20次。后坚持CT复查，一直跟随一个老中医吃药。2013年7月咳血PET-CT显示左主支气管有结节，疑似复发，需要做气管镜确诊。老公不愿意，找了老中医吃药。血止住了，再做CT检查，没有发现结节。2015年4月PET-CT查出气管残端复发。医生说其实13年的结节就是复发了，为什么不继续确诊治疗。后悔也晚了。找了广州上海各大医院，连质子重离子医院都去了。大部分医生说来晚了，只能化疗。但是我们知道鳞癌化疗效果不理想，拒绝了。质子重离子蒋院长认为我们做治疗的性价比不高，30万的价格，而且做不干净。6月份做了一次生物疗法（CIK细胞）2015年7月我们回到广州陆总做了TOMO刀治疗。10月分复查PET-CT，肿瘤缩小了一些，2月份开始不张的左下肺也打开了，SUV值从20.5下降到8.5。做完治疗后9月底感冒了。至今2个月了，合并肺部感染，咳出脓痰、铁锈色痰，做了三次痰培养药敏实验，什么也没测出来。还咳出一块月牙状的软骨样的东西，有医生说是气管组织。可能是有些气管坏死了。打了一个月的消炎吊针，痰没有了。咳嗽从夜不能寐减轻了很多。现在是刺激性干咳，咳到发呕。每天下午3点左右体温37.2-.37.4.左肩部肌肉从6月份开始有些酸，TOMO刀回来后加重了，但是老公说不是骨头疼，只是肉酸。放疗医生说不像是骨转移，没必要做检查。现在老公每天喝一瓶小儿的布洛芬混悬液，可以缓解低烧和肩酸。至此4年了。老公绝不多做一次检查，哪怕是我担心的不行，他也坚决不做骨扫描之类他认为多余的检查。而且绝不上化疗，不吃靶向药。我知道他的脾气，强迫不来的。自感冒肺炎以来，体重减轻了4斤，有些贫血。我很担心病情进展，可他坚持到3个月再复查，还要等到1月份。看到别家各种药物服用， 我家的几乎拒绝西药治疗。我觉得我快崩溃了。哪有不吃药的，病情怎么控制呀。

肺部感染治好了吗？要验血，查C—反应蛋白，很简单的，抽个血就可以了，一定要查一查，肺部感染挺麻烦也挺危险的。

太倔了，得了这个病脾气得改改

谢谢大家。

一直低烧快2个月。查了超敏C反应蛋白＞5（参考值＜1），常规C反应蛋白22.8（参考值＜10）。但是其他项目都正常，白细胞和呼吸道9项都是正常的。不知道是病情进展，还是TOMO刀的副作用。TOMO刀治疗已经结束5个月了。

布洛芬也不能长期吃啊？三种治疗方法，你们放弃了2种。中药只能调理，不能治癌的，我们是有切身经历的。还是认真考虑今后的治疗之路把

鳞癌发展本来就慢，如正确治疗，活十几年都有的，不要轻易放弃，我们这里的人，都积极的在寻找活下去的方法，不会放过一个可能机会的。振作起来吧，消除顾虑，努力生活

找一些吃靶向药的实例告诉他，时间越长的越好，再夸张描述一些状态有多好，反复说，慢慢就心动了

还有一个月就该复查了。像我们这种标志物不敏感的，只能靠影像了。准备再查个CTC 。再次放疗确实副作用要大得多。我家的现在已经TOMO刀结束5个月了，气道反应加重。说话多两句就咳得不行。每次饭后非要咳得吐出一口才算完。晚上睡着了才不咳。

希望一切都能好起来