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本帖最后由 WBS123 于 2017-2-1 18:26 编辑
①第一种方法:可通过对肿瘤组织进行免疫组化检测,在国内的大型医院既可完成。患者的化验单上会显示MLH1、MSH2、PMS2、MSH6四个蛋白的阴阳性,结果判定简单来说就是:除非四个蛋白皆为阳性(+),其他情况皆为dMMR,具体如下。 MLH1 MSH2 PMS2 MSH6 结果
+ + + + mmr
- + - + dmmr
+ + - + dmmr
+ - + - dmmr
+ + + - dmmr
- + - - dmmr
②第二种方法,通过多重荧光PCR技术检查肿瘤组织中的MSI,即检测微卫星不稳定性。不稳定性若为高,即是dMMR。
当你的MSI报告结果是MSI-H(高不稳定性),即是有dMMR。 MSI也可以通过在国内的大型医院检测。MSI-高亚型结直肠癌对PD-1抑制剂单药治疗表现出很高的应答率。
然而,在更为常见的MSS亚型患者中却表现岀令人沮丧的应答率:只有10%的病人能达到病情稳定,但并没有见到肿瘤收缩的现象。国外免疫治疗3502(NCT01988896)临床研究: MSS亚型结肠癌患者可以通过适当的PD-1抑制剂联合疗法获得有效的临床响应。 根据NCT01988896探索性的一期临床试验的初步数据,“针对局部晚期或转移性实体肿瘤患者联合使用Cobimetinib和Atezolizumab的研究”的报告。它就是一个联合使用PD-L1抑制剂(atezolizumab)和MEK靶向抑制剂(cobimetinib)的免疫疗法,并且是针对MSS亚型结直肠癌患者最早的临床试验之一。
这表明这种联合疗法对带有BRAF基因突变或KRAS基因突变的患者都可能有效果。 在这23位患者中,有四位“部分应答(PR)”(即肿瘤缩小至少30%)和五位“病情稳定(SD)”。至少有三位“部分应答”者是MSS亚型结直肠癌患者,第四位状况未知。就凭此小试,却有如此不凡的数字,这显示了4/23的患者应答率(PR,17%)和9/23临床效应率(PR+SD,39%)!(摘自,<基因编辑免疫治疗群> qq 141093478 海浪) |
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共1条精彩回复,最后回复于 2017-2-1 23:20
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